XKEM+OTC+mal anderst(der10te)

 

 

http://biz.yahoo.com/e/070206/xkem.ob8-k.html


müsste doch in den nächsten Wochen richtig losgehen ..............  

 

Ich schau schon Mal gelegentlich auf der Site rein, bis Heute war der Link nicht veröffentlicht,  

http://www.neximbank.com.ng/...o%20support%20Sickel%20Cell%20Drug.htm  

 

Sichelzellenanämie, Sichelzellenkrankheiten, Sichelzellenblutarmut
Definition
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Die Sichelzellenkrankheit, die auch als Sichelzellenanämie bezeichnet wird, ist eine vererbbare Blutkrankheit. Sie ist die auf der Welt am häufigsten vorkommende Hämoglobinopathie, das heißt eine genetisch bedingte Strukturveränderung des Hämoglobinmoleküls. Sie ist der Gruppe der Hämoglobinanomalien zuzuordnen.
Hämoglobin (HB) wird auch als roter Blutfarbstoff bezeichnet und kommt ausschließlich in den roten Blutkörperchen (Erythrozyten) vor. Hämoglobin ist ein so genanntes Chromoprotein, dass zu 94 Prozent aus Globin (einem Eiweiß) und zu 6% aus der eisenhaltigen Gruppe Häm besteht. Hämoglobin wird in den Erythroblasten gebildet, das heißt in kernhaltigen Zellen, die sich durch Teilung und Reifung zu fertigen Erythrozyten (roten Blutkörperchen) entwickeln. Das fertige Hämoglobinmolekül enthält normalerweise insgesamt vier Eiweißketten (Alpha-, Beta-, Gamma- und Deltaketten) mit je einem Häm.
Die Strukturveränderungen des Hämoglobinmoleküls verändern die Form der Erythrozyten; sie nehmen eine gestreckte (sichelartige) Form an. Daher auch der Name Sichelzellenkrankheit.
Das Sichelzellen-Gen wird durch Vererbung an nachfolgende Generationen weitergegeben. Dabei werden zwei Formen der Vererbung in den nachfolgenden Generationen festgestellt: es gibt den heterozygoten Träger ("sickle-cell trait") des Sichelzellen-Gens und den homozygoten Träger des Sichelzellen-Gens. Der Letztere ist von besonderer Bedeutung, da hier das Krankheitsbild entsprechend geprägt ist.
Die Sichelzellenkrankheit (Sichelzellenanämie) kommt fast ausschließlich bei dunkelhäutigen Menschen (oder Mischlingen) in Afrika, Amerika, Arabien, Indien, Vorderasien und im Kaukasus vor. Aufgrund von Einwanderern oder Flüchtlingen aus den betroffenen Regionen ist die Sichelzellenkrankheit heute auch in Deutschland von Bedeutung. Die Erkrankung beginnt meist im Kindesalter, kann aber auch in allen anderen Lebensjahrzehnten auftreten.
20 – 40 Prozent der Bevölkerung im tropischen Afrika und 5 – 10 Prozent der schwarzen Bevölkerung Amerikas sind heterozygote Anlagenträger. Im Rahmen der Sichelzellenanämie erlangen die heterozygoten Patienten eine Resistenz gegen die Krankheit Malaria, die gerade in den Tropen häufig vorkommt.
Die Symptome des Krankheitsbildes treten in ähnlicher Form auch bei anderen Arten einer Anämie auf, welche im Rahmen einer gesicherten Diagnostik ausgeschlossen werden müssen. Hier ist insbesondere eine erworbene hämolytische Anämie zu berücksichtigen.
          
Ursachen§
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Die Ursache der Sichelzellenkrankheit ist eine Strukturanomalie des Hämoglobinmoleküls, deren Veranlagung an nachfolgende Generationen weitervererbt wird. Dabei befindet sich eine einzelne Veränderung (Punktmutation) auf Chromosom 11. Das hat zur Folge, dass in der Beta-Kette des Hämoglobins eine Aminosäure durch eine andere ersetzt wird.
          
Symptome§
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Die Symptomatik ist davon abhängig, welche Form der Sichelzellenkrankheit vorliegt. Die heterozygote Form verläuft in den meisten Fällen ohne jegliche Symptomatik und bedarf in der Regel keiner speziellen Therapie. Bei einem homozygoten Träger der Sichelzellenkrankheit sind die typischen Merkmale einer Anämie (Verminderung des Anteils der Erythrozyten, das heißt der roten Blutkörperchen, der Hämoglobinkonzentration oder des Hämatokrits in der gesamten Blutmenge) schon im Säuglingsalter vorhanden. Die Hautfarbe ist fahl-blass. Dies ist am deutlichsten an den Schleimhäuten und den Handinnenflächen sichtbar. Die körperliche und geistige Leistungsfähigkeit ist reduziert. Oftmals besteht eine Neigung zu Schwindelanfällen und Kopfschmerzen. Bei Belastung treten Atembeschwerden auf und die Anzahl der Atemzüge und Pulsschläge nimmt zu. Es besteht Schlaflosigkeit. Neben den Kennzeichen der Anämie ist eine Vergrößerung der Milz und der Leber (Hepatosplenomegalie) vorhanden. Aufgrund der veränderten Form der Erythrozyten werden die Kapillaren, das heißt die kleinsten Blutgefäße, verstopft. Dies führt zur Infarktbildung in verschiedenen Organen, mit der Folge von Organschäden in Form von Gewebeuntergang. Betroffen davon sind vor allem die Leber, die Lunge, die Milz, die Knochen, die Nieren, die Netzhaut des Auges und das Zentralnervensystem.
Durch die Schädigung der Knochen bestehen Knochen- und Gelenkschmerzen. Schäden der Niere führen zu Blutbeimengungen im Urin und einer eingeschränkten, sich immer mehr verschlechternden Funktion, was auch als Niereninsuffizienz bezeichnet wird. In diesem Stadium hat die Niere ihre Entgiftungsfunktion nahezu eingestellt. Folglich kommt es zur Harnvergiftung des Körpers; es werden lebenserhaltende Maßnahmen notwendig. Das Herz ist vergrößert. Es bestehen Geschwüre im Bereich des Unterschenkels (Ulkus curis), die sich bei einem Großteil der Betroffenen erstmals zwischen dem 13. bis 15. Lebensjahr zeigen. Beginnt die Erkrankung im Kindesalter, ist die körperliche Entwicklung verzögert.
Typisch für den Verlauf dieser Erkrankung ist das Auftreten von so genannten hämolytischen Krisen, das heißt einem plötzlichen Absinken der Menge der roten Blutkörperchen, die einhergeht mit einer hell- bis dunkelgelben Verfärbung der Haut und Fieber. Typischerweise treten bei solchen Krisen Thrombosen in verschiedenen Organen auf. Besonders betroffen sind dabei die Organe des Bauchraumes und die Gelenke. Aufgrund von Thrombosen im Gehirn kann es zu neurologischen Störungen kommen.
Ein weiteres typisches Kennzeichen dieser Erkrankung sind Schmerzkrisen. Diese treten nach Anstrengungen oder Infekten auf und sind für die Betroffenen sehr belastend. Sie sind gekennzeichnet durch Fieber und mehrere Tage dauernde, starke Schmerzen in den Gelenken, Knochen, dem Rücken und dem Bauchraum.
          
Diagnostik§
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Am Anfang der Diagnostik steht das ausführliche Anamnesegespräch, das Fragen nach einer Beschwerdesymptomatik, nach Schwächeerscheinungen, häufigen Infekten, Erkrankungen in der Familie etc. behandelt. Im Anschluss daran werden die Patienten körperlich untersucht. Besteht eine Blutarmut, fällt dem Arzt meist eine bleiche Hautfarbe des Patienten auf. Ist die Milz aufgrund eines vermehrten Abbaus der veränderten Erythrozyten vergrößert, kann man dieses Organ durch die Bauchdecke ertasten. Bei normaler Milzgröße ist dies nicht möglich. Oftmals kommt es dadurch zu Schmerzen im Magen-Darm-Bereich, die sich beim Abtasten verschlimmern können.
Das entscheidende diagnostische Kriterium ist allerdings die Blutuntersuchung. Bei Verdacht auf diese Erkrankung wird der so genannte Sicheltest vorgenommen. Hierbei wird der Blutprobe eine zweiprozentige Natriumsulfid-Lösung zugefügt. Nach dieser Zugabe verformen sich die Zellen und zeigen unter dem Mikroskop die typische Sichelform.
Ein weiteres Verfahren ist die Hämoglobin-Elektrophorese, mit der man den veränderten Hämoglobin-Typ nachweisen kann.
Mittels apparativer Techniken wie Röntgen, Schichtröntgen (CT) sowie Kernspintomographie können eventuelle Organveränderungen dargestellt werden.
          
Auswirkungen§
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Ebenso wie bei der Symptomatik ist auch die Prognose der Erkrankung von der Art des vererbten Sichelzellen-Gens abhängig.
Bei einem heterozygoten Träger des Sichelzellen-Gens besteht in der Regel eine normale Lebenserwartung.
Dagegen ist die Sichelzellenkrankheit bei einem homozygoten Träger des Sichelzellen-Gens als schwere Blutkrankheit zu sehen, die meist zu einer etwas verkürzten Lebenserwartung führt. Durch die Entwicklung in der Medizin können diese Patienten allerdings inzwischen über 60 Jahre alt werden.
          
Therapie§
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Die Ursache dieses angeborenen Defektes kann nicht behoben werden. Zur Schmerzlinderung werden bei Schmerzkrisen Medikamente verabreicht. Weiterhin sind Bluttransfusionen indiziert, die bei kontinuierlicher Anwendung zu einer Verminderung der Schmerzkrisen führen können. Man sollte allerdings im Rahmen der Infusionstherapie ein gewisses Maß nicht überschreiten. Andernfalls können, aufgrund einer Eisenüberladung, schwere Komplikationen entstehen.
Besteht eine Niereninsuffizienz, muss eine so genannte Nierenersatztherapie vorgenommen werden, das heißt die Funktion der erkrankten Niere muss alternativ übernommen werden. Hierzu wird die Dialyse eingesetzt, wobei regelmäßig das Blut des Patienten gereinigt wird.
Bei einer deutlichen Milzvergrößerung wird gegebenenfalls eine Entfernung der Milz (Splenektomie) vorgenommen.
Bestehen Unterschenkelgeschwüre, soll Bettruhe eingehalten und auf ärztliche Anordnung eine Behandlung mit einer entsprechenden Salbe vorgenommen werden. In schweren Fällen kann eine Knochenmarkstransplantation bei geeignetem Spender in Erwägung gezogen werden.
          
Prophylaxe§
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Der Zustand eines Sauerstoffmangels (große Höhe, große Anstrengung) sollte im Rahmen einer Anämie vermieden werden. Kindern sollte ein Schutz vor Infekten durch eine Penicillinprophylaxe bzw. Immunisierung (Impfung) gegen bestehende Erreger verabreicht werden.
Bei Schmerzkrisen sollte neben der medikamentösen Schmerztherapie Flüssigkeit durch Infusionen zugeführt werden, damit die Gefäße besser durchgespült werden und einer weiteren Verstopfung der Gefäße vorgebeugt werden kann.
          
Bemerkungen§
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Leitlinien-Informationen der Fachgesellschaften findet man unter der URL:
http://www.awmf-leitlinien.de/.

Literatur: Die Innere Medizin, Schattauer 2000; Innere Medizin, Urban & Schwarzenberger 1998; Praktische Hämatologie, Thieme 1989; Internistische Differentialdiagnostik, Thieme 1990; Pschyrembel, Klinisches Wörterbuch, de Gryter 1998; Herold, Innere Medizin 2005.
 

also bei wallstreet online gibt es rege unterhaltung und anscheinend stehen sie alle in den startlöchern....was geht da ab  

 

 

 

Xechem Update From The Recent 10th Annual NYSSA Biotech Conference

Xechem International, (Nachrichten) Inc. (OTC BB: XKEM) announced today that Xechem was well received and applauded for Dr. Pandey's work in developing and bringing to market the best treatment in 30 years to relieve the suffering of patients from Sickle Cell Disease (SCD) in Nigeria and throughout the world at the 10th Annual New York Society of Security Analysts Biotech Conference, December 12th/13th, 2006. Some of the highlights given by Dr. Pandey at the conference were: revenues in the first year of full production are estimated to be in the $30 million range, with a 3 to 5 year outlook of $75 - $100 million in Nigeria alone, assuming current pricing and further premised upon Xechem procuring necessary financing, receiving continued regulatory approval from Nigeria and completing construction of the Nigeria manufacturing plant; Worldwide market for Sickle Cell treatment is believed to be 16-18 million patients, with 10 million in Africa; the Nigerian government has raised the priority of Sickle Cell Disease to number two following AIDS at number one. They have also stated that the Nigerian Government will help pay for the treatment of those individuals that cannot pay for NICOSAN™. Dr. Pandey's presentation can be accessed through the Xechem Web Site at www.xechem.com.

Dr. Pandey introduced the new Managing Director for Xechem Pharmaceutical Nigeria, Mr. Iretiolu Oniyide, who comes to the Company with a distinguished career in the banking and pharmaceutical fields for over 30 years.

Xechem is also preparing an IND application to the FDA for US clinical trials to begin on HEMOXINâ„¢ which is the name of NICOSANâ„¢ for the US and Europe. Five US hospitals have agreed to take part in the clinical trials. UMDNJ, Children's Hospital of Philadelphia, SUNY-Brooklyn, Thomas Jefferson and Howard University hospitals. The opening of new Xechem offices in the UK will enable future clinical trials in Europe.

About Xechem

Xechem International is a development stage biopharmaceutical company working on Sickle Cell Disease (SCD), antidiabetics, antimalarials, antiviral (including AIDS), anticancer, antifungal and antibacterial products from natural sources, including microbial and marine organisms. Its primary focus is on the development of proprietary technologies, including those used in the treatment of orphan diseases. Xechem's mission is to bring relief to the millions of people who suffer from these diseases. Its recent focus and resources have been directed primarily toward the development and launch of NICOSANâ„¢ (named HEMOXINâ„¢ for the US and Europe) for the prophylactic management of Sickle Cell Disease (SCD). With the recent limited Nigerian regulatory approval of NICOSANâ„¢, Xechem is now scaling-up the commercialization of the drug in Nigeria and making preparations for the pursuit of US FDA and European regulatory approval. In addition to NICOSANâ„¢, Xechem is also working on another sickle cell compound, 5-HMF, which it has licensed from Virginia Commonwealth University (VCU).  

vieleicht gleicher sprung wie vor 1 jahr  

 

15:38:20    0,028   53.571   408.571
15:37:34 0,028 50.000 355.000
15:36:32 0,028 100.000 305.00  

 

 

XECHEM legte in den letzten 5 Tagen ordentlich d.h. mehr als 60 % zu. Auch heute schon ein schönes Plus. Die Rallye geht wieder los.    

wenn du über die ostertage investiert bleibst kann es passieren das du am Dienstag nur noch 0,017  für die teile bekommst.  

wieso erzählst du denn so ein Sch... am Dienstag bekommst du die nur noch für 0,08 muhahahaha  

Posted by: transam73wi
In reply to: None Date:3/29/2007 4:26:36 PM
Post #of 106217

Updated.

Posted by: bigdaddyc25


In reply to: fmmers who wrote msg# 104729 Date:3/27/2007 10:02:19 PM
Post #of 106205

All seperate PR's as follows:

1) NEXIM phase 2 funded + accelerated construction "Shot, Plucked and Stuffed".
2) UPS funded + equipment ordered TBA
3) Private investment group deal + payoff of Alembic TBA
4) NICOSAN IND app with FDA TBA
5) Distribution agreements in Nigeria TBA
6) Government pre-purchase TBD
7) 5-HMF toxicity results + IND app TBA

All in the next few weeks.


TBA = To Be Announced.

Punkt 1 - heute.
Punkt 2-3 vorauss. nächste Woche
Punkt 3-7 Spekulation aber durchaus im realen Rahmen des möglichen.
weitere Punkte dann vierteljährlich zu revenues.

also wie gesagt, einfach zurücklehnen und geniessen.

Ach übrigens Punkt 1 )  ist passiert andere folgen

 

mit meiner Befürchtung das Xechem wieder runtergeht, aber auch ich bin optimistig das wir irgendwann mal wieder neue Hochs sehen werden  

..   sehen wir die 0,016  heute noch ??

  15:32:27     0,017             200.000  3.400,00          §
  15:30:46     0,017             141.000  2.397,00          §
  15:00:14     0,018              50.000    900,00          §
  14:54:46     0,018             150.000  2.700,00§
 

der wird sich doch nichts angetan haben weil er alles verpulvert hat