co.don
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| Eröffnet am: | 06.06.05 19:57 | von: politics | Anzahl Beiträge: | 88 |
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09:02 10.07.06
Published: 09:00 10.07.2006 GMT+2 /HUGIN /Source: co.don AG /GER: CNW /ISIN: DE0005173603
co.don AG - Exzellente Neun-Jahres-Ergebnisse über die Behandlung von Bandscheibenvorfällen
Exzellente Neun-Jahres-Ergebnisse über die Behandlung von Bandscheibenvorfällen unter Anwendung des autologen Bandscheibenzelltransplantats co.don chondrotransplant® DISC (ADCT) wurden in England präsentiert
Teltow, 10. Juli 2006 - Im Rahmen des ersten Meetings der Bone Research Society (BRS) und der British Orthopaedic Research Society (BORS) am 5. und 6. Juli 2006 in Southampton, Großbritannien, präsentierte Dr. Bruno Gerber, Orthopäde, Lewisham Royal Hospital, London, die sehr guten Langzeitergebnisse bei der Behandlung von Bandscheibenvorfällen und Schmerzen der Lendenwirbelsäule unter Anwendung des autologen Bandscheibenzelltransplantats co.don chondrotransplant® DISC (ADCT) nach einem Zeitraum von neun Jahren.
Einleitend beschrieb Dr. Gerber die häufigen Folgen einer Bandscheibenvorfallbehandlung durch Entfernen des Gewebes, wie den fortschreitenden Verlust von Bandscheibengewebe, der nachfolgend zu dauerhaften Rückenschmerzen führen kann. Bisherige herkömmliche Methoden der Behandlung von Bandscheibenvorfällen könnten diesen Verlust nicht verhindern, erst mit der ADCT ist eine biologische Reparatur und ein Wiederaufbau des Gewebes möglich.
1996 behandelte Dr. Gerber zwei weibliche und einen männlichen Patienten im Alter zwischen 38 und 55 Jahren mit der ADCT. Alle drei Patienten wiesen einen erheblichen Bandscheibenvorfall auf. Nach der chirurgischen Entfernung des Bandscheibenvorfalls wurde das entnommene Gewebe in den Laboratorien der co.don AG mittels der patentierten Integrierten Isolator Technologie (IIT) aufbereitet und die Zellen vermehrt. Vier Wochen später wurden die Patienten mit dem autologen Bandscheibenzelltransplantat co.don chondrotransplant® DISC behandelt.
Nachfolgend wurde der Behandlungsverlauf in Zeiträumen von einem, drei, sechs und neun Jahren durch MRTs, klinische Untersuchungen und Röntgenaufnahmen kontrolliert sowie mittels des fachlich anerkannten Fragenkatalogs - OSWESTRY Score Systems - bewertet.
Die Auswertung der Nachuntersuchungen zeigt eindeutig die therapeutische Überlegenheit der ADCT im Vergleich zur Standardtherapie: Alle drei Patienten blieben über den Beobachtungszeitraum frei von Rückenschmerzen oder Einschränkungen und konnten sich wieder ihrer Erwerbstätigkeit nachgehen (Messung des Behinderungsindex nach OSWESRTY Score) .
Die radiologischen Aufnahmen zeigten bei allen Untersuchten keinerlei Instabilitäten des behandelten Wirbelsäuleareals und einen aktiven Bandscheibenkern. Die Bandscheibenhöhe blieb nach der Behandlung nahezu unverändert.
Dr. Gerber wies nach, dass neun Jahre nach erfolgter ADCT-Behandlung die progressive Degeneration der Bandscheiben stark verlangsamt bzw. aufgehalten wurde und dass dies durch die Regeneration des Gewebes des Bandscheibenkerns erfolgte.
Zusätzlich wurde gezeigt, dass die ADCT den Verlust an Wassergehalt in der Bandscheibe als Zeichen einer fortschreitenden Degeneration der Bandscheibe signifikant vermindert.
Diese hervorragenden klinischen Zwischenergebnisse zeigen einen signifikanten positiven Einfluß der ADCT-Behandlung mit dem autologen Bandscheibenzelltransplantat der co.don AG auf die biologische Reparatur degenerierter Bandscheiben und bestätigen die positiven Ergebnisse der Tierstudie in Kooperation mit dem Emory Spine Center, Atlanta, die Ergebnisse der Pilotstudie mit PD Dr. H-J Meisel, BG Halle und die Ergebnisse des ebenfalls die ADCT anwendenden Dr. Wolfgang Oberthaler, Facharzt für Orthopädie und Orthopädische Chirurgie an der Privatklinik Hochrum in Österreich.
Die ADCT-Behandlung besteht in der Transplantation des autolog kultivierten Bandscheibenzell-Transplantates co.don chondrotransplant® DISC nach einer chirurgischen Entfernung eines Bandscheibenvorfalls.
co.don chondrotransplant® DISC ist ein innovatives zellbasiertes Arzneimittel der co.don AG zur biologischen Reparatur von degenerierten Bandscheiben , d.h. zum biologischen Nucleusersatz.
Das Markpotential für orthopädische Biomaterialien beträgt in den USA ca. 1.4 Milliarden US$ bei einer jährlichen Wachstumsrate von 20%. In Europa beträgt es bei einer jährlichen Wachstumsrate 60% 230 Millionen US $.
Der Vorstand
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Matthias Meißner, M.A.
Tel. +49 (0)3328-434630
Fax +49 (0)3328-434649
ir@codon.de
Die co.don® AG ist an der Schnittstelle zwischen der pharmazeutischen Industrie und der Biotechnologie positioniert und auf dem noch jungen Gebiet des Tissue Engineering/ Regenerative Medizin tätig. Bereits seit 1997 entwickelt, produziert und vertreibt co.don® zellbasierte biologische Arzneimittel zur Regeneration von Knorpel-, Knochen- und Bandscheibengewebe.
HUGIN NEWS/co.don®AG (ISIN: DE 0005173603) erhält Patent für Verfahren und Vorrichtung zur Befestigung und/oder Verbindung von Geweben oder gewebeähnlichen Materialien auf einer Unterlage
Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. -------------------------------------------------- --------------
Teltow, 18. Juli 2006. - Das Patent (Patentnummer DE 100 19 922 B4) schützt das von der co.don AG (Nachrichten/Aktienkurs) entwickelte Verfahren und Instrumentarium zur endoskopischen Befestigung und/oder Verbindung von Geweben oder gewebeähnlichen Materialien auf einer Unterlage.
Bisher gibt es in der Medizintechnik, insbesondere für die Unfallchirurgie und die Transplantationsmedizin, Instrumente bzw. Verfahren zur Befestigung von Geweben, die sowohl das Nähen wie Einzelknopf oder fortlaufende Naht als auch das Nageln oder das Setzen von Knochenstiften (Pins) vorsehen.
In einigen Anwendungsbereichen der Medizin und insbesondere beim arthroskopischen Zugang ist mit den Instrumenten und Verfahren nach dem Stand der Technik aufgrund der beengten Verhältnisse im Operationsgebiet kein Nähen möglich, es muß daher die Befestigung des Gewebes zum Beispiel mit Knochenstiften (Pins) versucht werden. Diese Befestigungsart erfordert viel Geschicklichkeit in der Durchführung und ist mit dem Einbringen von Fremdmaterial verbunden, da sie ein Abdichten mit Fibrinkleber erfordert. Der Zeitaufwand für die Operation ist hoch.
Mit dem jetzt patentierten Verfahren und der Vorrichtung ist es erstmals möglich, auch arthroskopisch eine fortlaufende Naht zu legen, die die Gewebe nicht nur aneinander fixiert, sondern auch gegeneinander flüssigkeits- bzw. gasdicht abdichtet. Die Operationszeit ist gegenüber dem manuellem Nähen verkürzt und auf zusätzliche Abdichtungen z.B. mit Fibrinkleber kann verzichtet werden. Somit beschränkt sich das Einbringen von Fremdmaterialien in den Körper auf ein Minimum. Gleichfalls ist ein Verzicht auf jegliche Arthrotomie (den offenen chirurgischen Zugang zum Gelenk) möglich.
Mit der Patenterteilung beweist die co.don AG ihre Innovationskraft auch außerhalb ihrer Kernkompetenz, der Entwicklung autologer Knochen- und Knorpelzelltherapien, und stellt sich als starker Partner für mögliche Kooperationen auf dem Gebiet der industriellen Fertigung minimalinvasiver und endoskopischer Instrumentarien auf.
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Die co.don® AG ist an der Schnittstelle zwischen der pharmazeutischen Industrie und der Biotechnologie positioniert und auf dem noch jungen Gebiet des Tissue Engineering/ Regenerative Medizin tätig. Bereits seit 1997 entwickelt, produziert und vertreibt co.don® zellbasierte biologische Arzneimittel zur Regeneration von Knorpel-, Knochen- und Bandscheibengewebe.
--- Ende der Mitteilung --- WKN: 517360 ; ISIN: DE0005173603 ; Index: CDAX; Notiert: Geregelter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse, General Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr in Börse Berlin Bremen, Freiverkehr in Börse Düsseldorf, Freiverkehr in Börse Stuttgart, Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg, Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover;
Ist Euch auch aufgefallen,
dass bei fast jeder Meldung,
das Marktpotential in den USA herausgestellt wird?
Warum wohl?
Nachricht vom 22.08.2006 | 08:30
co.don AG: Pressemitteilung zur Ordentlichen Hauptversammlung der co.don AG
Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Teltow, 22. August 2006 - Am 18. August 2006 tagte die
Hauptversammlung der co.don Aktiengesellschaft (ISIN DE000517360 3)
unter Vorsitz des Aufsichtsratsvorsitzenden Herrn Dr. Gert Weidl mit
rund 50 anwesenden Aktionären und Gästen in Berlin.
Herr Dr. Weidl leitete die HV. Der Vorstand der Gesellschaft, Frau
Dr. Olivera J.-Alasevic, stellte die Eckdaten des veröffentlichten
Jahresabschlusses 2005 vor.
Sie unterstrich in ihrem Bericht die Neuausrichtung der
Vertriebsorganisation, welche vorsieht, die Distribution im In- und
Ausland über spezialisierte Vertriebspartner zu lancieren. In diesem
Sinne konnten in Deutschland, Italien, Spanien und in der Schweiz
bereits Verträge unterzeichnet werden. Die Zusammenarbeit laufe sehr
gut an und zeige nach kurzer Zeit bereits gute Erfolge. Frau Dr.
Alasevic deutete demzufolge für das erste Halbjahr 2006 eine
signifikante Umsatzsteigerung an, welche sich, nebst weiteren
Kosteneinsparungen, positiv auf das Betriebsergebnis auswirke. Der
Halbjahresabschluss 2006 werde Ende August publiziert.
Im Weiteren gab der Vorstand bekannt, dass der Break-Even 2008
erreicht werden soll.
In der anschliessenden Diskussion interessierte die Aktionäre
besonders die Frage der Ausweitung der Geschäftstätigkeit der co.don
AG auf dem amerikanischen Markt.
Frau Dr. Alasevic unterstrich die
Wichtigkeit dieses Marktes, wies aber auch auf die damit verbundenen
Kosten hin.
co.don werde den amerikanischen Markt in den ihr
möglichen Schritten angehen,
sich aber vorerst mit sehr grosser
Intensität den europäischen Märkten widmen.
Auf die Frage bezüglich der Kapitalbeschaffung verwies der Vorstand
auf intensive Gespräche, die Aufsichtsrat und Vorstand mit diversen
potentiellen Partnern führen.
Der Vertreter einer Aktionärsschutzgemeinschaft wertete die von der
Gesellschaft geschaffene Transparenz bezüglich Finanzdaten sowie
Aktienbestand der einzelnen Organmitglieder sehr positiv. Er
begrüsste ebenfalls die fundierte Stabilität des Aktienkurses.
Die Aktionäre erteilten einigen ausgeschiedenen Aufsichtsrats- und
Vorstandsmitgliedern keine Entlastung für das Geschäftsjahr 2005.
Neu in den Aufsichtsrat gewählt wurde Herr Hans Christoph Buchholtz,
Rechtsanwalt. Er übernimmt das Mandat des bisherigen
Aufsichtsratsmitglieds Günther Frankenne, welcher aus persönlichen
Gründen das Amt per April 2006 niedergelegt hat.
Der Vorstand
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Die co.don® AG ist ein im Bereich Tissue Engineering/ Regenerative
Medizin führendes biopharmazeutisches Unternehmen. Bereits seit 1997
entwickelt, produziert und vertreibt co.don® humane Tissue
Engineering Therapeutika zur Regeneration von Gelenkknorpel-,
Knochen- und Bandscheibengewebe.
Firmensitz ist Teltow bei Berlin. Für weitere Informationen besuchen
Sie bitte www.codon.de
--- Ende der Mitteilung ---
WKN: 517360 ; ISIN: DE0005173603 ; Index: CDAX;
Notiert: Geregelter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse, General
Standard in Frankfurter Wertpapierbörse,
Freiverkehr in Börse Berlin Bremen, Freiverkehr in Börse Düsseldorf,
Freiverkehr in Börse Stuttgart, Freiverkehr in Hanseatische
Wertpapierbörse zu Hamburg,
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Copyright © Hugin ASA . All rights reserved.
Wertpapiere des Artikels:
DE0005173603
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Autor: Hugin
Hugin Ad Hoc: co.don AG
Hugin Ad-hoc-Meldung nach § 15 WpHG: Vertrag: co.don (Nachrichten/Aktienkurs) AG:
co.don AG schließt exklusiven Vertriebsvertrag für Österreich
Ad hoc - Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. -------------------------------------------------- -- --------------
Teltow, 29. August 2006 - Das biopharmazeutische Unternehmen co.don® AG (ISIN DE000517360 3), das auf dem Gebiet des Tissue Engineering und der regenerativen Medizin innovative zellbasierte Gewebeersatz-Therapeutika entwickelt, herstellt und vermarktet, hat einen exklusiven Vertriebsvertrag mit dem Institut für regenerative Medizin AG, Salzburg, Österreich, als Vertriebspartner für den Vertrieb seines zellbasierten biologischen Arzneimittels co.don osteotransplant® DENT auf dem österreichischen Markt geschlossen.
Das Institut für Regenerative Medizin AG (IRM AG) wurde 2006 in Salzburg gegründet. Die Gesellschaft wird mit ihren führenden Spezialisten in der Dentalimplantologie den Marketing und Vertrieb von co.don osteotransplant® DENT im niedergelassenen Bereich in Österreich aufbauen.
co.don osteotransplant® DENT ist ein von der co.don AG entwickeltes autologes Knochenzelltransplantat zur gesteuerten Knochenregeneration des Kieferknochens über die autologe Knochenzelltransplantation (AOT). Das Produkt wird derzeit zur Vergrößerung des Implantatlagers des Kieferkamms (Sinuslift) bei aufwändigerem Zahnersatz, zur Auffüllung von kleineren Kieferdefekten z.B. von Zahnextraktionsalveolen oder nach Entfernung von Knochenzysten und Knochentumoren eingesetzt. Mit dem Produkt co.don osteotransplant® DENT tritt die co.don AG in ein neues Segment des Gesundheitsmarktes ein - das der regenerativen Zahnmedizin und Dentalimplantologie.
Nach der Marktstudie der Zürcher Kantonalbank "Anlagen Aktuell" vom Juni 2006 wird der weltweite Markt für Dentalimplantologie gegenwärtig auf 1,4 Mrd. US$ geschätzt und mittelfristige Wachstumsraten von 15-18% p.a. angenommen.
co.don® AG Dr. Olivera J. Alasevic Vorstand
Weitere Informationen:
Matthias Meißner Investor Relations Tel: +49 (0)3328-434630 co.don AG Fax: +49 (0)3328-434649 Warthestrasse 21 D-14 5 13 Teltow ir@codon.de
Gegründet: +++ 1993 +++ Vorstand: +++ Dr, Olivera J. Alasevic +++ Fakten: +++ 14.02.2001, IPO-Neuer Markt +++ WKN 517 360 +++ CNW Das Institut für Regenerative Medizin AG (IRM AG) wurde 2006 in Salzburg gegründet. Die Gesellschaft wird mit ihren führenden Spezialisten in der Dentalimplantologie Marketing und Vertrieb von co.don osteotransplant® DENT im niedergelassenem Bereich in Österreich aufbauen.
Die co.don® AG ist an der Schnittstelle zwischen der pharmazeutischen Industrie und der Biotechnologie positioniert und auf dem noch jungen Gebiet des Tissue Engineering/ Regenerative Medizin tätig. Bereits seit 1997 entwickelt, produziert und vertreibt co.don® AG humane Tissue Engineering Therapeutika zur Regeneration von Gelenkknorpel-, Knochen- und Bandscheibengewebe. Für mehr Informationen: www.codon.de
--- Ende der Ad-hoc Mitteilung --- WKN: 517360 ; ISIN: DE0005173603 ; Index: CDAX; Notiert: Geregelter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse, General Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr in Börse Berlin Bremen, Freiverkehr in Börse Düsseldorf, Freiverkehr in Börse Stuttgart, Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg, Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover;
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ISIN DE0005173603
AXC0056 2006-08-29/09:31
Keine schlechten News, doch ständig fallende Kurse.
Fehlt die Geduld? - oder gibt es Gründe?
Es gibt sicher auch Aufkäufer, welche die SL's absuchen.
Doch beruhigend ist es nicht! - meint Kritiker.
HUGIN NEWS/co.don®AG (WKN 517360) - erfolgreiche arthroskopische Behandlung von Hüftgelenkknorpeldefekten mit körpereigenem dreidimensionalen gezüchteten Knorpelzelltransplantat -
HUGIN NEWS/co.don®AG (WKN 517360) - erfolgreiche arthroskopische Behandlung von Hüftgelenkknorpeldefekten mit körpereigenem dreidimensionalen gezüchteten Knorpelzelltransplantat - co.don (Nachrichten/Aktienkurs) chondrosphere® (ACT-3D) Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. -------------------------------------------------- --------------
Teltow, am 09. Oktober 2006 - Dr. Andrea Fontana, ein international renommierter Orthopäde und Hüftgelenksspezialist an der Klinik St. Rita, Milano, Italien, behandelte erstmalig weltweit zusammen mit Chefarzt Dr. Antonio Giampaolo umschriebene Hüftgelenkknorpeldefekte unter arthroskopischer Anwendung von co.don chondrosphere®.
Nachdem am 26. August 2005 erstmalig weltweit ein Knieknorpeldefekt arthroskopisch unter Anwendung von autologen dreidimensional gezüchteten Knorpelzellen (co.don chondrosphere®) durch Dr. Dario Quattrocchi, behandelt wurde (siehe auch Pressemitteilung vom 26. August 2005), und diese Therapieoption am 27. Juni 2006 am Sprunggelenk Anwendung fand (siehe auch Pressemitteilung vom 27. Juni 2006) konnte die Produktpalette der co.don ein weiteres Mal erweitert werden und umfasst nun die Möglichkeit, auch die oftmals schwer zugänglichen Knorpeldefekte am größten menschlichen Gelenk, der Hüfte, arthroskopisch zu behandeln.
Der arthroskopische Eingriff reduziert die Krankenhausaufenthaltsdauer und die Dauer der Rehabilitation bedeutend. Das hat erhebliche Kostenentlastungen des Gesundheitssystems und eine schnellere Erholung des Patienten zur Folge.
Die co.don® AG baut damit ihren nachhaltigen Produktwettbewerbsvorteil für ihr Produkt co.don chondrosphere®, welches in Deutschland unter dem Namen "ARTROcell 3D" von der Firma ORMED GmbH&Co. KG vermarktet wird, weiter aus. In Italien wird co.don chondrosphere® durch die XMEDICA S.R.L. mit Sitz in Milano vermarktet und vertrieben.
Die co.don® AG ist Marktführer in Europa in der Entwicklung und Anwendung von streng autologen humanen Tissue Engineering Therapeutika zur regenerativen Behandlung von geschädigten oder verloren gegangenen Geweben, wie Gelenkknorpel, Bandscheibenknorpel und Knochen.
Drei Millionen Hüftoperationen zählt die Weltgesundheitsorganisation jährlich weltweit, davon über 600.000 in Amerika. Allein in Deutschland sind es 140.000.
Vorstand der co.don® AG
Weitere Information:
Matthias Meißner Tel: +49 (0)3328-434630, Fax: +49 (0)3328-434649 ir@codon.de
Die co.don® AG ist ein im Bereich Tissue Engineering/ Regenerative Medizin führendes biopharmazeutisches Unternehmen. Bereits seit 1997 entwickelt, produziert und vertreibt co.don® humane Tissue Engineering Therapeutika zur Regeneration von Gelenkknorpel-, Knochen- und Bandscheibengewebe. Firmensitz ist Teltow, bei Berlin. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.codon.de
--- Ende der Mitteilung --- WKN: 517360 ; ISIN: DE0005173603 ; Index: CDAX; Notiert: Geregelter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse, General Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr in Börse Berlin Bremen, Freiverkehr in Börse Düsseldorf, Freiverkehr in Börse Stuttgart, Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg, Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover;
Wir haben Ende März dieses Jahres einen Kooperationsvertrag mit der ORMED GmbH & Co KG, Freiburg, einem Unternehmen der amerikanischen ENCORE MEDICAL Corporation, zur Vermarktung von co.don chondrosphere® und co.don chondrotransplant DISC® in Deutschland abgeschlossen.. Des weiteren haben wir im Mai dieses Jahres mit der xmedica S.R.L. Mailand, einen Kooperationsvertrag zur Vermarktung von co.don chondrosphere® und co.don chondrotransplant® DISC in Italien abgeschlossen.
Zum Vertrieb unserer Produkte in Spanien haben wir Anfang April einen Kooperationsvertrag mit der Surgycal SA, Madrid, unterzeichnet.
In der Schweiz und im Fürstentum Liechtenstein werden wir über unseren neuen, seit Mitte Juni, vertraglich dazu gewonnenen Distributionspartner Curmed AG, Ostermundingen/Bern, co.don chondrosphere® und co.don chondrotransplant DISC® vertreiben.
Im ersten Halbjahr 2006 stiegen die Umsatzerlöse um 42 % auf 195.465 EUR im Vergleich zum ersten Halbjahr 2005.
Die Zahl der verkauften Transplantate erhöhte sich gegenüber erstem Halbjahr 2005 von 32 auf 54. Besonders der inländische Umsatz stieg dabei signifikant um 56 % auf 152.250 EUR. Die im Ausland erzielten Umsätze stiegen um 11 % gegenüber dem ersten Halbjahr 2005 auf 43.214 EUR an. Der inländische Anteil am Gesamtumsatz erhöhte sich im ersten Halbjahr 2006 auf 77 % im Vergleich zu 71 % im gleichen Zeitraum des Jahres 2005.
Durch das deutliche Umsatzwachstum fühlen wir uns in unserer Ansicht bestätigt, dass unsere neue Strategie, den gesamten Vertrieb der co.don AG im In-und Ausland über externe Distributionspartner abzuwickeln, richtig ist.
Die Gesellschaft hat Ende August dieses Jahres einen Kooperationsvertrag zu Marketing und Vertrieb von co.don osteotransplant DENT® in Österreich abgeschlossen.
Wir wollen diesen Weg durch Abschluss weiterer geplanter Vertriebskooperationen weitergehen und das Vertriebsnetz zum Absatz der co.don - Produkte weiter auszubauen.
Die Gesellschaft hatte im laufenden Geschäftsjahr beachtliche Erfolge in der klinischen Forschung ausgewiesen. Dies wird durch die Auswertung der Studienergebnisse belegt. Bereits im Markt befindliche Produkte der co.don AG wurden stetig weiterentwickelt, das Produktportfolio und die Indikationsbereiche signifikant ausgebaut.
Unseren Aktionärinnen und Aktionären sowie unseren Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern spreche ich großen Dank aus.
Dr. Olivera J. Alasevic
Vorstand der co.don® AG
Teltow, im August 2006
Ausblick
Wir werden im Jahr 2006 unsere Forschungsarbeiten im klinischen Bereich weiterführen, um dadurch die generelle Akzeptanz unserer Produkte am Markt zu steigern, die Chancen für eine generelle Kostenerstattung durch gesetzliche Krankenkassen in Deutschland zu erhöhen, um uns auf die bevorstehende Zulassungspflicht für unsere Produkte in der EU vorzubereiten und um den Unternehmenswert zu steigern. Wir werden unsere
Vertriebsstrategie mit einer Reihe von Distributionspartnern in Europa erweitern, da die Gesellschaft im Europäischen Markt ihren Fokus sieht.
Wir streben eine Ausweitung des Absatzes unserer Produkte in Gebiete außerhalb Europas an. In Bezug auf Größe, Wachstum und Erträge sind die USA der bedeutendste und attraktivste Pharmamarkt der Welt. Daher ist es von großer Bedeutung für co.don, sich dort im Vorfeld der Markteinführungen der Entwicklungsprojekte zu positionieren, d.h. die Kliniken zu identifizieren, die zur Zusammenarbeit mit co.don zur Durchführung der Studien bereit sind.
Wenn die mit Zustimmung der FDA durchgeführten Studien erfolgreich verlaufen sind, kann ein Antrag auf Zulassung unserer Produkte bei der FDA gestellt werden. Für alle diese Schritte braucht die co.don AG neue Kapitalzuflüsse.
Daher bemühen wir uns zur Zeit, Finanzinvestoren zu gewinnen, damit die co.don AG mit weiteren Mittelzuflüssen in die Lage versetzt wird, die großen Chancen unserer Produkte auch dauerhaft im Interesse aller Aktionäre zu nutzen.
Für die zweite Jahreshälfte rechnet der Vorstand auf grund der abgeschlossenen Kooperationsverein-barungen mit externen Partnern im In- und Ausland mit einer Umsatzsteigerung im zweistelligen Bereich.
Sieht doch vielversprechend aus...
Sollte da mal was von den Investoren zu hören sein, sehen wir wieder Kurse im Bereich von 3 - 5€.
12:07 17.10.06
Published: 12:06 17.10.2006 GMT+2 /HUGIN /Source: co.don AG /GER: CNW /ISIN: DE0005173603
co.don®AG (WKN 517360) - 400 Knieknorpelverletzungen erfolgreich mit körpereigenen Knorpelzellen therapiert
Die co.don®AG und die Chirurgische Klinik im Sankt Marien-Hospital Buer, Gelsenkirchen ziehen nach 10 Jahren erfolgreicher Zusammenarbeit Bilanz
Teltow, am 17. Oktober 2006. - Die Veränderung der Bevölkerungsstruktur mit immer mehr auch im Alter aktiven Menschen, die steigende Zahl an Freizeitsportlern und der Trend zu Modesportarten lässt die Anzahl der Sportunfälle stark zunehmen. Bis zu zwei Millionen Menschen in Deutschland verletzen sich jedes Jahr beim Sport, davon jeder Dritte am Kniegelenk. Häufig wird dabei der Gelenkknorpel, der im Knie eine Stossdämpferfunktion hat, geschädigt. Als Folge können vorzeitige Gelenkverschleisserkrankungen, wie Arthrose, mit erheblichen Schmerzen auftreten.
Die große Zahl der Knorpelverletzungen stellt auch das Chirurgenteam am Sankt Marien-Hospital Buer, das sich besonders auf die Therapie von Kniegelenkverletzungen spezialisiert hat, vor neue Herausforderungen.
Mit einem innovativen Verfahren, das körpereigenes Knorpelgewebe wachsen lässt, hat das Team, fast auf den Tag genau, in den letzten 10 Jahren 400 Knieverletzungen erfolgreich mit den Produkten der co.don®AG zur autologen Knorpelzelltransplantation behandelt. Rechtzeitig eingesetzt, kann diese Therapieoption dem Patienten jahrelange Schmerzen und ein künstliches Kniegelenk ersparen.
Doch wie ist es möglich, dass Knorpelschäden heilen können? Weiss man doch schon seit Jahrhunderten, dass sich Knorpel, vor allem im Kniegelenk, nicht spontan nachbildet. Die "Gewebeingenieure" der co.don® AG in Teltow haben eine passende Anwort: Tissue Engineering - Züchtung von Gewebe und Organen zum Einsatz in der regenerativen Medizin.
Dazu wird dem Patienten ein kleines Stück Knorpel aus dem Gelenk entnommen. Drei bis sechs Wochen brauchen dann die isolierten körpereigenen Zellen, um sich in der patentierten "Integrierten Isolator Technologie" (IIT)-Anlage der co.don® AG in Teltow auf das Vielfache zu vermehren. Die Verwendung körpereigenen Serums zur Kultivierung der Zellen ermöglicht es, auf Gentechnik, wachstumsförderne Stoffe und Antibiotika zu verzichten. Im Rahmen eines kurzen stationären Krankenhausaufenthaltes wird das fertige Zelltransplantat vom behandelnden Chirurgen minimalinvasiv in die Schadstelle des Gelenkes eingebracht. In der Folgezeit bilden die Zellen im Defekt neuen Knorpel. Dieses Knorpelregenerat ist stabil und belastungsfähig. Eine anschliessende physiotherapeutische Behandlung von ca. acht Wochen unterstützt das Verfahren der körpereigenen Knorpelzelltransplantation.
Das Sankt Marien-Hospital Buer ist das Kompetenzzentrum in Deutschland, das die meiste und längste Erfahrung bei der Durchführung von autologen Knorpelzelltransplantationen unter Anwendung von Produkten der co.don®AG besitzt. Therapiekontrollen bestätigen Therapieerfolg und Wirksamkeit der Methode. Teile des Datenmaterials der am Sankt Marien-Hospital Buer behandelten Patienten ist in eine multizentrische klinische Studie (EURACT) eingeflossen. Diese wurde 2003 vom renommierten Springer-Verlag publiziert.
Mit der Aufnahme der autologen Knorpelzelltransplantation in den Leistungskatalog des Hospitals ist es gelungen, das Behandlungsspektrum bei Gelenkknorpelerkrankungen um eine neue und wirksame Methode zu erweitern.
Vorstand der co.don® AG
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Matthias Meißner
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Die co.don® AG ist ein im Bereich Tissue Engineering/ Regenerative Medizin führendes biopharmazeutisches Unternehmen. Bereits seit 1997 entwickelt, produziert und vertreibt co.don® humane Tissue Engineering Therapeutika zur Regeneration von Gelenkknorpel-, Knochen- und Bandscheibengewebe.
Firmensitz ist Teltow, bei Berlin. Weitere Informationen unter www.codon.de .
07.11.2006 21:29:00
Hugin Ad-hoc-Meldung nach § 15 WpHG: Kapitalerhöhung: co.don AG: Ad-hoc-Meldung nach § 15 WpHG co.don® AG (ISIN: DE 0005173603): Vorstand der co.don AG beschließt Kapitalerhöhung von bis zu rd. 3,9 Mio. Euro
Ad hoc - Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. -------------------------------------------------- --------------
Teltow, am 07. November 2006 - Der Vorstand der co.don® AG, Teltow, hat heute, am 7. November 2006, vorbehaltlich der Zustimmung des Aufsichtsrats beschlossen, das Grundkapital der Gesellschaft von derzeit 8.013.674,00 Euro um bis zu 3.935.000,00 Euro auf bis zu 11.948.674,00 Euro gegen Bareinlagen durch Ausgabe von bis zu 3.935.000 neuen, auf den Inhaber lautenden Stückaktien zum Ausgabebetrag von 1,00 Euro je Aktie, mithin zum Gesamtausgabebetrag von bis zu 3.935.000,00 Euro durch Ausnutzung des genehmigten Kapitals zu erhöhen. Die neuen Aktien sind ab dem 1. Januar 2006 gewinnberechtigt und sollen ausschließlich den Aktionären im Verhältnis 2 : 1 (alt : neu) zum Bezug angeboten werden. Für die neuen Aktien wird zunächst keine Zulassung zum Börsenhandel beantragt werden. Der Vorstand beabsichtigt, die Zulassung aller bisher noch nicht zum Börsenhandel zugelassenen co.don Aktien, einschliesslich der neuen Aktien, voraussichtlich bis zum Ende des ersten Quartals 2007 zum Börsenhandel zu beantragen. Mit dem erwarteten Zufluß flüssiger Mittel aus der Kapitalerhöhung beabsichtigt die Gesellschaft unter anderem, den Vertrieb ihrer Produkte in Europa auszubauen sowie sie für Forschung und Entwicklung zu verwenden. co.don® AG Der Vorstand Weitere Information: Matthias Meißner Investor Relations Tel: +49 (0)3328-434630 Fax: +49 (0)3328-434649 Warthestrasse 21 D-14 5 13 Teltow ir@codon.de Gegründet: +++ 1993 +++ Vorstand: +++ Dr, Olivera J. Alasevic +++ Fakten: +++ IPO 14.02.2001 +++ WKN 517360 +++ CNW Die co.don® AG ist ein im Bereich Tissue Engineering/ Regenerative Medizin führendes biopharmazeutisches Unternehmen. Bereits seit 1997 entwickelt, produziert und vertreibt co.don® humane Tissue Engineering Therapeutika zur Regeneration von Gelenkknorpel-, Knochen- und Bandscheibengewebe. Firmensitz ist Teltow bei Berlin. Weitere Informationen unter www.codon.de --- Ende der Ad-hoc Mitteilung --- WKN: 517360 ; ISIN: DE0005173603 ; Index: CDAX; Notiert: Geregelter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse, General Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr in Börse Berlin Bremen, Freiverkehr in Börse Düsseldorf, Freiverkehr in Börse Stuttgart, Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg, Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover;
Das müßte der Durchbruch sein.
Mein Nachkauf rentierte sich!
Heute Kurs + 28% !! = für mein Depot + € 900,- (!)
Bin mit der Börse wieder versöhnt. - Kritiker.
Meldung seinen Altbestand getrost verkaufen kann?
Durch die Verwässerung könnte der Kurs unter 2,- sinken, sodaß jetziger Abstoß sinnvoll wäre?
Anders sind Verkaufswünsche um 2,4 nicht zu erklären.
Fairer-weise sollten die Aktien bis 14.12.06 gesperrt sein.
Was tun? - frägt Kritiker.
Im Prinzip schon und es ist auch logisch, das jetzt die Zocker verkauft haben. Die nehmen ihre paar Cent mit und gut ist.
Ich dagegen gehe lieber auf NUMMER SICHER, denn die Nachricht von der Kostenübernahme durch die DKV kam nach der Meldung zur KE.
Die Zukunft dürfte somit sehr sehr gut aussehen und ich werde auch nicht ein Stück abgeben,
denn:
Vorsicht ist die Mutter der Porzellankiste!
Die Zeichnung wird
unverbindlich,
wenn die Durchführung der Kapitalerhöhung nicht spätestens bis zum 30.
April 2007
in das Handelsregister eingetragen worden ist.
Alles schon mitgemacht!
Erst im letzten Jahr ist die KE der Fantastic AG gescheitert und alle die vorschnell, in der Hoffnung auf die schnelle Mark, ihre Shares verhökert haben, waren letztendlich die DUMMEN!
PS
Die NEUEN sind bis Ende Q1 2007 so oder so gesperrt!
haben sicher nicht die Sprengkraft dieser Meldung erkannt, sollen sie mit 20, 30% glücklich werden!
ICH WILL 1000!
09.11.2006 15:50
HUGIN NEWS/co.don®AG (WKN 517360) - Durchbruch bei der Kostenerstattung für die ACT in Deutschland - Die "Deutsche Krankenversicherung AG" (DKV) übernimmt die Erstattung der ACT im Knie
HUGIN NEWS/co.don®AG (WKN 517360) - Durchbruch bei der Kostenerstattung für die ACT in Deutschland - Die "Deutsche Krankenversicherung AG" (DKV) übernimmt die Erstattung der ACT im Knie Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. -------------------------------------------------- --------------
Teltow, am 09. November 2006 - Im Rahmen der bestehenden Kontakte bezüglich der Produkte der co.don® AG erfuhr der Vorstand der co.don® AG, Frau Dr. Alasevic, von Herrn Manfred Plessen, DKV Service-Center Bad Homburg v.d.Höhe, dass die ACT in das aktuell geltende Leistungsspektrum der DKV Einzug gefunden hat.
Bei Knorpelschäden im Kniegelenk erstattet die DKV die Implantation oder Transplantation von Knorpelzellen, den so genannten Chondrocyten (ACI, ACT, autologe Chondrocytenimplantation bzw. -transplantation). Durch die Behandlung kann gerade bei jungen Menschen eine spätere Arthrose im Knie vermieden werden.
Mit der Entscheidung für die ACT hat die DKV als Europas größter privater Krankenversicherer mit in Europa 6,9 Millionen Versicherten erneut gezeigt, dass sie großen Wert auf die Versorgung ihrer Versicherten mit innovativen Behandlungsmethoden legt.
In Deutschland werden jährlich ca. 150.000 Arthroskopien durchgeführt. Ungefähr 9 Millionen Arthrosekranke gibt es gegenwärtig in Deutschland, vielen davon kann mit den sich bereits im Markt befindenden, aber auch mit neuen, in der Entwicklung stehenden Produkten der co.don® AG in Zukunft geholfen werden.
co.don®AG Der Vorstand
Weitere Information:
Matthias Meißner Tel: +49 (0)3328-434630 Fax: +49 (0)3328-434649 ir@codon.de
Die co.don® AG ist ein im Bereich Tissue Engineering/ Regenerative Medizin führendes biopharmazeutisches Unternehmen. Bereits seit 1997 entwickelt, produziert und vertreibt co.don® humane Tissue Engineering Therapeutika zur Regeneration von Gelenkknorpel-, Knochen- und Bandscheibengewebe.
Firmensitz ist Teltow bei Berlin. Weitere Informationen unter www.codon. (Nachrichten/Aktienkurs) de
--- Ende der Mitteilung --- WKN: 517360 ; ISIN: DE0005173603 ; Index: CDAX; Notiert: Geregelter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse, General Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr in Börse Berlin Bremen, Freiverkehr in Börse Düsseldorf, Freiverkehr in Börse Stuttgart, Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg, Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover;
Was ist der Grund?
PM co.don AG - Life-OP und Workshop zur ACT mit ARTROcell 3D® am09.12.2006
13:05 08.12.06
Sphäroid-ACT-Tag in Sankt-Marien Hospital in Gelsenkirchen Buer -
Life-OP und Workshop zur ACT mit ARTROcell 3D® (co.don
chondrosphere®)
Teltow, 8. Dezember 2006 - Am 9. Dezember 2006 findet der nächste
Workshop "Die neue Dimension in der Autologen
Knorpelzelltransplantation - Sphäroid-ACT" zu ARTROcell 3D® (co.don
chondrosphere®) im Sankt-Marien Hospital Gelsenkirchen Buer statt.
Dieser Workshop wird von der ORMED GmbH & Co KG, dem Marketing- und
Vertriebspartner der co.don AG, organisiert und steht unter der
wissenschaftlichen Leitung von Prof. Dr. med. M.R. Steinwachs, Leiter
des Knorpeltransplantationszentrums der Universität Freiburg und
einer der international renommiertesten
Knorpelzelltransplantationsspezialisten.
Der Sphäroid-ACT-Tag fokussiert sich auf eine Life-OP der autologen
Knorpelzelltransplantation unter Anwendung von ARTROcell 3D® unter
der Leitung von Chefarzt Dr. med. K. Ruhnau, einem europaweit
anerkannten Spezialisten für ACT. Desweiteren werden klinische
Erfahrungen in der arthroskopischen und mini-arthrotomischen
Anwendung von ARTROcell 3D® von deutschen Experten präsentiert.
Zahlreiche Chirurgen, Orthopäden, Traumatologen und Sportmediziner
haben ein großes Interesse am Sphäroid-ACT-Tag gezeigt und ihre
Teilnahme bestätigt. Die Sphäroid-ACT-Therapie wird schon heute von
vielen Anwendern als zukünftige "state of the art" Methode mit großem
Potential angesehen. Ein wichtiges Ziel des Workshops ist es, neuen
interessierten Fachärzten die Möglichkeit zu geben, die Methode von
erfahrenen Kollegen kennen zu lernen. Der Sphäroid-ACT-Tag stellt
einen Beitrag zur Fortbildung der Fachärzte in den genannten
Fachrichtungen zur Anwendung von Tissue Engineering im
höchstinnovativen Bereich der Regenerativen Medizin dar.
Die wesentlichen Vorteile der Sphäroid-ACT gegenüber allen anderen
herkömmlichen ACT-Verfahren sind die deutlich einfachere, minimal
invasive und schnellere Anwendung sowie neue Indikationen im Bereich
Knie-, Schulter- und Sprunggelenk. Einige der neuen Indikationen
wurden durch die Technik der Sphäroid-Transplantation überhaupt erst
möglich. Neben seiner Vielseitigkeit und der Einfachheit der
Anwendung ist ARTROcell 3D® das einzige autolog-matrixgestützte
Knorpelzelltransplantat, das rein autolog hergestellt wird und daher
ein biologisches Arzneimittel mit genetisch identischen Wirkstoffen
des Spenders und Empfängers darstellt. Dadurch sind Abstoßungs- und
Entzündungsreaktionen durch Unverträglichkeit oder Übertragung von
Fremdproteinen als Nebenwirkungen bisher unbekannt.
Die Synergie der neuen Partnerschaft zwischen der co.don AG, Teltow
und der ORMED GmbH & Co. KG, Freiburg, ist die ideale jeweilige
Ergänzung unterschiedlicher Know-how-Säulen: co.don mit seiner Stärke
in Forschung, Entwicklung und Produktion und ORMED, erfahren in
Marketing, Betreuung und Logistik medizintechnischer Produkte.
co.don®AG
Der Vorstand
Weitere Information:
Matthias Meißner
Tel: +49 (0)3328-434630
Fax: +49 (0)3328-434649
ir@codon.de
Die co.don® AG ist ein im Bereich Tissue Engineering/ Regenerative
Medizin führendes biopharmazeutisches Unternehmen. Bereits seit 1997
entwickelt, produziert und vertreibt co.don® humane Tissue
Engineering Therapeutika zur Regeneration von Gelenkknorpel-,
Knochen- und Bandscheibengewebe.
Firmensitz ist Teltow bei Berlin. Weitere Informationen unter
www.codon.de
--- Ende der Mitteilung ---
WKN: 517360 ; ISIN: DE0005173603 ; Index: CDAX;
Notiert: Geregelter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse, General
Standard in Frankfurter Wertpapierbörse,
Freiverkehr in Börse Berlin Bremen, Freiverkehr in Börse Düsseldorf,
Freiverkehr in Börse Stuttgart, Freiverkehr in Hanseatische
Wertpapierbörse zu Hamburg,
Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover;
Es ist halt so, dass CO.DON seit 30.11 Ex Bezugsrechte gehandelt wird.
Völlig normal!
Sieht im Chart natürlich dumm aus,
aber ein Chart ist eben dumm wie Brot.
mfg. Skydust
Die betr. Aktien werden bis 14.12. ausgegeben für ganze € 1,- (!),
zählen jedoch noch nicht dazu.
Mir gefällt dieses Verfahren nicht, was ich bereits gepostet habe.
Der Börsen-Handel hätte vom 30.11. bis 14.12. ausgesetzt werden müssen, da der Kurs total irre ist.
Evtl. erfolgt eine reale Bewertung erst Ende Januar 2007.
MfG Kritiker.
Knapp 4 Millionen Neue Aktien,
aber auch knapp 4 Millionen mehr Cash in der Kasse!
Also ich für mein Teil bin froh, dass ich nochmal so günstig Nachlegen kann!
Damit hätte ich nach der Meldung zur Kostenübernahme durch die DKV, ehrlich gesagt nicht mehr gerechnet.
Die Meldung zur KE kam übrigens vorher!
Eine alte Börsenregel sagt: An Gewinnmitnahmen ist noch niemand gestorben. Aber es ist auch noch niemand richtig reich geworden, der beim geringsten Stottern der Kurse hektisch verkauft. Sind die fundamentalen Daten einer Gesellschaft weiterhin günstig, sollte man die Aktie behalten.
Das ist die Grundlage für die großen Gewinner, die sich im Kurs verzehnfachen. 
Wer nach 50 Prozent Kursgewinn die nächste Aktie sucht, ist kein Investor, sondern ein Spieler. 
Barfuss oder Lackschuh?
KEIN STÜCK UNTER 10 EURETTEN 
Hugin Ad Hoc: co.don AG
Hugin Ad-hoc-Meldung nach § 15 WpHG: Kapitalerhöhung: co.don AG (Nachrichten/Aktienkurs) : co.don AG führt Kapitalerhöhung in Höhe von rd. 3,9 Mio. Euro durch - Genehmigtes Kapital vollständig ausgenutzt
Ad hoc - Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. -------------------------------------------------- -- --------------
Teltow, am 15.12.2006 - Der Vorstand der co.don AG, Teltow, hatte am 7. November 2006 beschlossen, durch Ausnutzung des genehmigten Kapitals das Grundkapital der Gesellschaft von derzeit 8.013.674,00 Euro gegen Bareinlagen um bis zu 3.935.000,00 Euro auf bis zu 11.948.674,00 Euro durch Ausgabe von bis zu 3.935.000 neuen, auf den Inhaber lautenden Stückaktien (nachfolgend "die neuen Aktien") zum Ausgabebetrag von 1,00 Euro je Aktie zu erhöhen. Die Bezugsaufforderung richtete sich ausschließlich an Aktionäre der Gesellschaft. Innerhalb der am 14. Dezember 2006 abgelaufenen Bezugsfrist haben Aktionäre ihr gesetzliches Bezugsrecht für insgesamt 3.439.527 neue Aktien ausgeübt. Darüber hinaus gingen Angebote von Aktionären für den Erwerb 1.669.033 weiterer neuer Aktien ein. Da diese Übernachfrage nicht vollständig aus dem nach Ausübung der gesetzlichen Bezugsrechte verbleibenden genehmigten Kapital erfüllt werden konnte, werden die 495.473 weiteren neuen Aktien repartiert zugeteilt unter Berücksichtigung des vor Beginn der Bezugsfrist vorhandenen Bestandes an co.don-Aktien der Erwerbsinteressenten. Mit der Durchführung der Kapitalerhöhung ist das genehmigte Kapital vollständig ausgenutzt. Die der co.don AG aus der Kapitalerhöhung zufließenden Mittel decken ihren geplanten Liquiditätsbedarf bis weit in das Jahr 2009.Die Gesellschaft beabsichtigt, voraussichtlich bis zum Ende des ersten Quartals 2007 die Zulassung der neuen Aktien zum Börsenhandel zu beantragen.
co.don® Aktiengesellschaft Der Vorstand
Weitere Information:
Matthias Meißner Investor Relations Tel: +49 (0)3328-434630 Fax: +49 (0)3328-434649 Warthestrasse 21 D-14513 Teltow ir@codon.de
Gegründet: +++ 1993 +++ Vorstand: +++ Dr, Olivera J. Alasevic +++ Fakten: +++ 14.02.2001, IPO-Neuer Markt +++ WKN 517 360 +++ CNW Die co.don® AG ist an der Schnittstelle zwischen der pharmazeutischen Industrie und der Biotechnologie positioniert und auf dem noch jungen Gebiet des Tissue Engineering/ Regenerative Medizin tätig. Bereits seit 1997 entwickelt, produziert und vertreibt co.don® AG humane Tissue Engineering Therapeutika zur Regeneration von Gelenkknorpel-, Knochen- und Bandscheibengewebe. Für mehr Informationen: www.codon.de
--- Ende der Ad-hoc Mitteilung --- WKN: 517360 ; ISIN: DE0005173603 ; Index: CDAX; Notiert: Geregelter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse, General Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr in Börse Berlin Bremen, Freiverkehr in Börse Düsseldorf, Freiverkehr in Börse Stuttgart, Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg, Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover;
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Hugin-News: co.don AG
Wichtiger Schritt bei der Kostenerstattung für die ACT in Deutschland auch durch die Gesetzliche Krankenversicherung (GKV)
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Teltow, am 9.1.2007. Die Gesetzliche Krankenversicherung (GKV) übernimmt die Erstattung der Autologen Chondrozytentransplantation (ACT) am Kniegelenk im Krankenhaus, wenn die vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) festgelegten Qualitätskriterien erfüllt sind. Das beschloß der G-BA Ende Dezember 2006 vorbehaltlich der Zustimmung des Bundesministeriums für Gesundheit (BMG). Der G-BA-Beschluss tritt nach erfolgter Nichtbeanstandung und der Bekanntmachung im Bundesanzeiger zum 01. Juli 2007 in Kraft. Der G-BA-Beschluss regelt verbindliche Anforderungen, die von allen Krankenhäusern, die die ACI/ACT am Kniegelenk zu Lasten der gesetzlichen Krankenkassen erbringen, zu erfüllen sind. Es handelt sich dabei um die Anforderungen an die Qualität und Dokumentation für die Erbringung der membrangedeckten (Periost, Collagen) autologen Chondrozytenimplantation (ACI-P, ACI-C) am Kniegelenk. Besonderes Merkmal des Verfahrens, welches Gegenstand dieser Regelung ist, ist die Einbringung der Chondrozyten in den Defekt in Form einer Zellsuspension. Der Beschluss gilt nicht für matrixassoziierte Verfahren und andere Lokalisationen als dem Kniegelenk.
Zwar hat der Gemeinsame Bundesausschuß noch keine abschließende Aussage über den Stellenwert der ACT getroffen, aber hervorgehoben, daß die ACT am Kniegelenk unter bestimmten Bedingungen eine sinnvolle innovative Methode sein kann. Um die weitere Sammlung von Daten zum Nutzen der Methode zu ermöglichen, hat der G-BA das Verfahren der Methodenbewertung zunächst bis zum 30. Juni 2014 ausgesetzt. Bis zu einer abschließenden Aussage läßt der Beschluß aber ausdrücklich Budgetvereinbarungen zwischen Krankenkasse und Krankenhaus für den beschriebenen Leistungsbereich der ACT zu.
Der Vorstand der co.don AG (Nachrichten/Aktienkurs) sieht in dem Beschluß des G-BA einen für die co.don AG sehr wichtigen Schritt auf dem Weg zur allgemeinen Kostenerstattung für die ACT. Mit Inkrafttreten des Beschlusses wird für den Bereich der Behandlung von Kniegelenken bereits jetzt ein bisher nicht vorhandenes Maß an Rechtssicherheit geschaffen. Nachdem im November 2006 Europas größte private Krankenkasse, die DKV, die ACT im Knie in ihr Leistungsspektrum aufgenommen hatte, erstattet nun auch die Gesetzliche Krankenversicherung bei Knorpelschäden im Kniegelenk die Behandlung mit autologen Knorpelzelltransplantaten. Durch die Behandlung kann gerade bei jungen Menschen eine spätere Arthrose im Knie vermieden werden.
co.don®AG Der Vorstand
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Die co.don® AG ist ein im Bereich Tissue Engineering/ Regenerative Medizin führendes biopharmazeutisches Unternehmen. Bereits seit 1997 entwickelt, produziert und vertreibt co.don® humane Tissue Engineering Therapeutika zur Regeneration von Gelenkknorpel-, Knochen- und Bandscheibengewebe.
Firmensitz ist Teltow bei Berlin. Weitere Informationen unter www.codon.de
--- Ende der Mitteilung --- WKN: 517360 ; ISIN: DE0005173603 ; Index: CDAX; Notiert: Geregelter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse, General Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr in Börse Berlin Bremen, Freiverkehr in Börse Düsseldorf, Freiverkehr in Börse Stuttgart, Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg, Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover;
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ISIN DE0005173603
AXC0063 2007-01-09/10:56
werden Morgen wohl im Handelsblatt stehen
und demnächst in der Apothekenrundschau.
Dann geht es los
und keiner will mehr eine Prothese! 
Was willst Du lieber?
So ein Ding?
Oder eine schonende Behandlung?
mit ARTROcell 3D® http://www.ormed.de/bilder/artrocell3d_tropfen_gross.jpg" title="" rel="nofollow" src="http://www.ormed.de/bilder/artrocell3d_tropfen_gross.jpg" style="max-width:560px" border=0>
Autologe Chondrozyten-Transplantation (ACT)
zur Therapie großflächiger Knorpeldefekte am Knie-, Sprung- und Hüftgelenk und Wiederherstellung von Gelenkknorpel
Pluspunkte:
arthroskopisches Verfahren
modernste Verfahren und Technologie
einfachstes Handling
kurze OP-Dauer
streng autolog
keine Periost- oder Fremd-Membranabdeckung
keine Fremdmatrix
kein Kleben, Nähen oder Nageln
keine Wachstumsfaktoren, Antibiotika, Fungistatika
Indikation:
Größere (2-10 cm2) isolierte chondrale (Grad III oder IV nach Outerbridge) oder oesteochondrale Defekte
Patientenprofil: 15-50 Jahre, körperlich aktiv
Qualität und Sicherheit:
GMP-Produktion
DIN ISO 9001-2000
Telefax: 0800 9 676 333
E-Mail: ACT@ormed.de
