Vivus vor der Übernahme?

Kann mir jemand im Forum sagen, warum es heute hier so abwärts geht. Gibt es news die an mir vorbeigegangen sind?

Bitte um kurze Antwort.

 

keine neuen news!
schau den gesamtmarkt an und wir sind entgegen den trend im mai von 6,5 euro auf ca. 11,10 euro in der spitze gelaufen.
da darf auch mal verschnauft werden.
gewinne absichern ..... allerdings sehr riskant bei so werten wie vivus inc.  

da sollte auch mal ein rücksetzter dabei sein dürfen

wer es noch nicht gelesen hat hier noch mal die studie ... sehr interresant
http://www.vivus.com/images/stories/downloads_newsroom/qnexa982009.pdf  

was machst du? bleibst du drin....hab irgendwie so ein gefühl das wenn im dow die 10000 gerissen wird es auch ganz schnell an die 9000 laufen könnte.

bin am überleggen ob ich erstmal rausgeh  

mein sl hat gestern gezogen bei 11,40 US dachte auch nicht das es so schnell geht

es könnte aber durchaus nocheinmal auf 9$runter gehen, zur zeit ist der markt über nervös .....spätestens dann muss ich wieder kaufen  

hab dann gestern kurz nach meinem post doch noch verkauft bis auf nen kleinen rest....
war seit genau 4 euro dabei und denk mal lieber das was man hat absichern als dann wieder mit nix dazustehen, hab ich schon zuoft gehabt.....gpc biotech damals


wobei man halt echt pech haben könnte wenns dann klappt und die meldung der zulassung kommt. denk dann sind locker 20-25 dollar drin

echt blöd das der markt im moment verrückt spielt, dann unserer unfähigen politiker  

ist die Tataache, dass sie wohl mehr mit Nebenwirkungen zu kämpfen haben als Arena Pharmaceuticals trotz guter Ergebnisse beim gwichtsverlust.

Auf Seeking Alpha gibt es eine Kommentar vom 21.Mai mit der Überschrift "Vivius: Is the ship sinking?" Dort wird die Frage nach Nebenwirkungen auch gestellt in Verbindung mit der Tatsache, dass der CEL sich von 75 % seiner Aktien getrennt hat - warum macht er das?? Oder glaubt es nicht an den Erfolg??

Wie sehen das denn andere Vivus Investierte??  Ganz unproblematisch erscheint mir das nicht; Abnehmen mit Vivus "Ja", aber nicht wenn die Gesundheit dabei riskiert wird, oder? Man kann gespant sein wie das die FDA sieht....Hopp oder Topp

 

 

den Artikel habe ich auch gelesen von Seeking Alpha.
Die Shares zu verkaufen ist sicher ein schlechtes Signal, kann aber auch sein das man einen Partner mit reigenommen hat, das habe ich auch noch nicht rausgefunden.

Auf jeden Fall sind die Ergebnisse von Qnexa beeindruckend, soweit ich mich erinnern kann ist vor Viagra damals auch massiv gewarnt worden bzgl. der Nebenwirkungen, diese Meldungen haben am Erfogt nicht's geändert.
Die Entscheidung zu investieren muss jeder für sich treffen.
Hop oder Top wie du schon sagst.  

wollt dich bezüglich des artikels auch fragen was du davon hälts , habs aber die letzten net gschafft....
na ich weiß a net was man davon halten soll, alles gangsta ....
bist du wieder drin? dein sl hat ja gegriffen....
hab auch die position deutlich verringert und die nachkaufchance irgendwie verpasst, bzw. auch aufgrund der meldung kein so großes vertrauen mehr wie davor?
tja läuft wohl wirklich auf hop oder top hinaus  

ich habe eine Kauforder platziert hoffe noch mal auf einen kleinen rücksetzter  

na das wird wahrscheinlich klappen so volatil wie der markt ist
bin dann mal ne woche im urlaub....ohne pc und kurse....  

es weiter nach oben gehen jedenfalls haben die keine bedenken

http://www.fool.com/investing/general/2010/05/27/...s-are-buying.aspx  

News Breaks  
18:28 EDT  VVUS theflyonthewall.com:  Vivus reports positive results from Phase 3 study of Avanafil
The REVIVE study met all primary endpoints across the three doses studied by demonstrating statistically significant improvements in erectile function as measured by the Sexual Encounter Profile and improvements in the International Index of Erectile Function score. Successful intercourse was also reported in as little as 15 minutes and beyond six hours in subjects who attempted intercourse at those time points. Avanafil was well tolerated and demonstrated a favorable side-effect profile with low rates of typical PDE5 inhibitor-like adverse events.   :theflyonthewall  

Vivus shares fall on regulatory concerns
Deena Beasley
LOS ANGELES
Tue Jun 15, 2010 3:15pm EDTRelated NewsAmylin shares rise ahead of diabetes meeting
Mon, Jun 14 2010
Common blood pressure drugs may raise cancer risk
Sun, Jun 13 2010
Common blood pressure drugs may raise cancer risk
Sun, Jun 13 2010
Glaxo's Avandia increases heart risks: U.S. reviewer
Fri, Jun 11 2010
UPDATE 1-Glaxo's Avandia increases heart risks-US reviewer
Fri, Jun 11 2010Stocks  
Vivus Inc
VVUS.O
$10.95
-0.99-8.29%
12:00am UTC+0200
GlaxoSmithKline PLC
GSK.L
1,205.00p
+4.50+0.37%
12:00am UTC+0200
Johnson & Johnson
JNJ.N
$59.14
+0.72+1.23%
12:00am UTC+0200
LOS ANGELES (Reuters) - Shares of Vivus Inc (VVUS.O) fell as much as 9 percent on Tuesday after analysts raised questions about how regulators will view the safety of its experimental weight loss drug.

Hot Stocks

The Food and Drug Administration is slated to decide by October 28 whether to approve the drug, called Qnexa, and an outside panel of experts will make its recommendation to the agency at a July 15 hearing.

The Qnexa panel meeting will follow a two-day meeting, probably with some of the same experts, on the safety risks of GlaxoSmithKline PLC's (GSK.L) controversial diabetes drug Avandia.

Lazard analyst William Tanner on Tuesday downgraded shares of Vivus to "hold" from "buy," citing the risk of an unfavorable panel review.

"We have increasing concerns about how the FDA may change the cardiovascular safety testing standard for new drugs for obesity," Jefferies analyst Thomas Wei said in a research note.

He said the FDA has imposed stringent cardiovascular requirements for diabetes drugs and "it is noteworthy in itself that the FDA has invited cardiologists to the Qnexa panel."

Wei said he spoke to a cardiologist and a psychiatrist, both of whom were invited to be on the Qnexa panel but declined to participate. The cardiologist said he would have voted against approval, while the psychiatrist would have voted yes.

"I think what people are worried about is the fact that two days prior to the Qnexa meeting they are going to be talking about Avandia and its heart risk," said Steve Yoo, an analyst at Leerink Swann.

Vivus' Qnexa combines the generic stimulant phentermine and generic epilepsy drug topiramate, which Johnson & Johnson (JNJ.N) sells under the brand name Topamax. One trial showed that taking Qnexa led to weight loss of 14.7 percent over a year, compared with 2.5 percent for placebo patients.

J&J had studied Topamax as a weight loss drug, but decided not to pursue the indication because of adverse side effects, including minor memory impairment.

Tanner said in a research note that consultants question whether such cognitive impairment might not sway the panel to recommend against approval.

Also, high doses of phentermine can raise blood pressure levels, but Vivus says the low doses of both topiramate and phentermine used in Qnexa result in much more moderate side effects.

Clinical trials have shown that Qnexa improves some risk factors for heart disease, including decreasing blood pressure, bad cholesterol and triglycerides, but at higher doses it also causes increases in heart rate.

"It could be a problem, but it's tough to tell," Yoo said.

A spokesman for Vivus declined to comment on the speculation.

Lazard's Tanner said a "potential fly in the ointment" is that Vivus may have insufficient data for approval of the low and mid-level doses of Qnexa, since one-third of clinical trial patients were treated with the higher dose of the drug.

"Requirement of additional testing would significantly delay approval and launch," he said in a research note.

Shares of Vivus were down 98 cents or 8.2 percent at $10.96 on the Nasdaq on Tuesday afternoon, off an earlier low at $10.84.

(Reporting by Deena Beasley, editing by Matthew Lewis)  

ja auch mal hier ankommen:

Auf amerkanischen Foren wird schon seit Monaten daraf hingewiesen, dass das Produkt von Vivus zwar sehr effektiv bzgl. der Gewichtsreduktion ist, aber odhc zahlreiche Nebenwirkungen aufweist, bes. bei höherer Dosierung.

- Selbst der CEO hat vor ein paar Wochen 75 % seiner Aktien verkauft...ahnt der was?

Man sollte auf alle Fälle vorsichtig und einen Stopp-loss hier setzen. 

Zudem ist der Aktienkurs auch sehr stark angestoegen von Vivus im Vergleich zur Konkurrenz, wie Arena 3 mal so hoch bewertet...also entweder hat da eine Firma enormes Aufholpotential oder ein andere enormes Absturzpotential aufgebaut.

 

warum hast du es nicht hier gepostet? aber recht hast du es wurde schon mehrfach darauf hingewiesen auch im Forum im zusammenhang des Shares verkauf vom CEO

Ich bin aber weiter zuversichtlich bei dieser Aktie habe mir gestern wieder eine Posi zugelegt ....
ich denke es wird noch mal ein swing up geben

SL auf jeden fall setzten bei diesen spekulativen Aktien gehe ich meist nur ein Risiko von 10% ein  

http://www.theflyonthewall.com/permalinks/...ect-Vivus-Qnexa-approval  

Vivus will be the biotech company everybody’s watching tomorrow. That’s when the Mountain View, CA-based company (NASDAQ: VVUS) will go before a panel of expert advisers to the FDA, who will recommend to regulators whether Vivus has created a new obesity drug that’s good enough to be sold on the U.S. market, or whether it still has more work to do.

The FDA’s endocrinology and metabolic drug advisory panel will get to weigh the evidence for and against Vivus’ combination treatment of phentermine and topiramate (Qnexa) at the Hilton in Gaithersburg, MD. The FDA has the final say on whether Vivus will be able to start selling this drug, and although it isn’t required to follow the panel’s advice, it usually does.

The tenor of the meeting, and the direction of the vote, will have a huge impact on the prospects for not just Vivus, but for a pair of feisty competitors from San Diego—Orexigen Therapeutics (NASDAQ: OREX) and Arena Pharmaceuticals (NASDAQ: ARNA). These three companies are in a heated race to break into what could be the mother of all pharmaceutical markets—obesity. An estimated two-thirds of Americans are overweight or obese, which costs the healthcare system billions of dollars, and puts people at increased risk for a host of related ailments like diabetes, heart attack and stroke, and depression, to name a few.

While diet and exercise are the mainstay treatments recommended by doctors, the drug industry longs to offer obese patients an easier (and more profitable) solution. Unfortunately, obesity drugs have proved to be a graveyard for innovation. The history dates back to the 1990s debacle Wyeth (now Pfizer) suffered with the fen-phen combo that damaged heart valves and created a multi-billion legal liability. One of the great hopes of the ’90s, Amgen’s leptin, went down in infamy (although it is being rekindled in a new combination by San Diego-based Amylin Pharmaceuticals). Another sad chapter was written a few years ago when Sanofi-Aventis failed to win FDA clearance for a weight loss drug because of rare cases of suicidal thinking in patients.

So if Vivus can persuade the FDA advisory panel that its drug is truly safe enough to be taken by millions of people with a chronic condition that isn’t immediately life-threatening, and that the drug offers enough weight loss benefit to outweigh the side effects, it could have profound implications for anyone else developing weight loss drugs. Neither Vivus, nor Arena, nor Orexigen has a marketed product of their own, so their futures are riding on whether they can get FDA approval, and whether they can generate significant sales of these products.

“There’s no obvious clear winner,” Leerink Swann analyst Steve Yoo said, according to a post from Healthcare Digital on Monday. “If you look at different aspects, each drug shines.”

Officials from Vivus weren’t made available for interviews this week in advance of the big meeting.

The fact that Vivus isn’t talking today hardly matters, because they’ll have a lot to say tomorrow, and there’s already a load of information on the drugs that is now public. I first wrote about Vivus’ drug last September, when its stock boomed on results from a pair of clinical trials of more than 3,750 patients. The treatment helped patients lose an average of more than 10 percent of their body weight …Next Page »  

http://www.fda.gov/downloads/AdvisoryCommittees/...ttee/UCM218816.pdf  

http://www.thestreet.com/story/10806505/...ory-panel.html?cm_ven=skyg  

Schade,habe extra durch ein paar Verkäufe Kapital locker gemacht.
Naja,wer weiß vielleicht ganz gut so,kann ja auch nach hinten gehen.
Und heute ist ja eh erst die Anhörung,eine ev.Zulassung käme dann im Oktober.
Also noch Zeit genug einzusteigen,ev.ab morgen sogar billiger.
Gruß Wilbär.

arena geht gerade up!  

Danke,habs grad gemerkt,und habe nochmal aufgestockt,vermutlich zu spät.
Vielleicht ist ja schon was durchgesickert,und Arena soll ja lt.Aktionär das höchste
Sicherheitsprofil der 3 Kandidaten der Antifettpille haben.Eine negative Empfehlung
seitens der FDA für Qnexa könnte Arena sicher helfen.
Gruß Wilbär.

Tja...Das war wohl nix....Die FDA hat gegen das Medikament gestimmt...Denke das Ding purzelt morgen auf 3-4 Dollar....

Link: http://www.gekkowire.com/?p=4121  

na aber die fda ist halt knallhart.

vielleicht ein gueter zeitpunkt um einzusteigen und etwas zu zocken....