Spannender Ansatz in der Krebstherapie

https://www.businesswire.com/news/home/20220208005337/de/  

 

Na, da bin ich wirklich gespannt, was aus diesen Ratings wird.  

https://www.fiercebiotech.com/clinical-data/...roval-request-lymphoma

 

 

 

 

https://www.poandpo.com/companies/...-agreement-with-adc-therapeutics


Biocytogen wird ADC Therapeutics eine Lizenz zur Evaluierung der firmeneigenen Antikörper von Biocytogen gegen drei Tumorziele erteilen, mit der Option, ausgewählte Antikörper zu einem späteren Zeitpunkt für die globale ADC-Entwicklung und -Vermarktung zu lizenzieren.

Biocytogen behält sich über die ADC-Entwicklung hinaus alle weltweiten Rechte für diese Antikörper vor. Biocytogen erhält eine Vorauszahlung.

Für jede ausgeübte Option hat Biocytogen Anspruch auf eine Optionsausübungsgebühr und Entwicklungs- und kommerzielle Meilensteinzahlungen, die sich potenziell auf mehrere zehn Millionen US-Dollar belaufen können, sowie auf einstellige Lizenzgebühren auf den Nettoumsatz.

Im Rahmen der Vereinbarung wird Biocytogen ADC Therapeutics mit monoklonalen und/oder biparatopischen Antikörpern versorgen, die gegen drei Tumortargets gerichtet sind und durch Biocytogens Project Integrum (auch als RenMiceTM HiTS-Plattform bezeichnet) generiert werden.

ADC Therapeutics wird Machbarkeitsstudien durchführen und für die Weiterentwicklung und Kommerzialisierung der ADC-Produkte verantwortlich sein, wenn das Unternehmen eine Option ausübt.  

https://seekingalpha.com/news/...eed_news_all&utm_medium=referral
 

https://www.rttnews.com/3337690/...d-with-lymphoma-drug-zynlonta.aspx

 

ADC Therapeutics gibt aktualisierte Ergebnisse der LOTIS-2-Studie bekannt.

https://www.businesswire.com/news/home/20230511005589/en/  

https://seekingalpha.com/news/...eed_news_all&utm_medium=referral

JP Morgan hat ADC Therapeutics (NYSE:ADCT) aufgrund seiner Technologieplattform und der seiner Meinung nach derzeit fairen Bewertung von "Underweight" auf "Neutral" hochgestuft.

Das Unternehmen hat kein Kursziel festgelegt.
Analyst Brian Cheng sagte, dass zwei laufende Kombinationsstudien von Zynlonta (Loncastuximab), dem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat des Unternehmens zur Behandlung des diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms, den Einsatz der Therapie in früheren Behandlungslinien ermöglichen könnten.

Er fügte jedoch hinzu, dass eine Zulassungserweiterung frühestens im Jahr 2025 erfolgen wird, und dass eine Aktualisierung der Pipeline in H1 2024 für Aufwärtspotenzial sorgen könnte, da er glaubt, dass die Anleger die Kandidaten nicht korrekt einschätzen.

Cheng revidierte auch seine bereinigten EPS-Schätzungen wie folgt: 2023, -$1,88 von -$2,77; 2024, -$1,14 von -$1,66.  

https://www.fiercebiotech.com/biotech/...ear-program-discontinuations

 

Seit diese Meldung hier raus ist, läuft das Ding, ohne weitere News.

https://www.boersennews.de/nachrichten/artikel/...n-der-nyse/4318242/