Roche - starke Zahlen, gute Dividende.
https://www.finanznachrichten.de/...cht-fuer-die-vorzugsaktie-486.htm
Roche kann gleich mit zwei Zulassungen punkten. In der EU hat das Krebsmittel Alecensa in einer weiteren Indikation grünes Licht erhalten und in den USA hat der Konzern für einen 4in1-Molekulartest eine Notfallzulassung erhalten, wie aus zwei separaten Mitteilungen am Montag hervorgeht.
Alecensa (Alectinib) darf künftig in der EU auch als Monotherapie zur unterstützenden Behandlung nach einer Tumorresektion bei erwachsenen Patienten mit einem bestimmten Lungenkrebs (NSCLC) eingesetzt werden, bei denen die Wahrscheinlichkeit hoch ist, dass der Krebs zurückkommt.
Die Entscheidung der Europäische Kommission basiert auf den Daten aus der Phase-III-Studie ALINA, in der Alecensa bei Patienten mit reseziertem ALK-positivem NSCLC das Risiko eines Krankheitsrückfalls oder des Todes um 76 Prozent gesenkt hatte.
Alecensa ist ein oral einzunehmendes Medikament, das von der japanischen Tochter Chugai entwickelt wurde. Das Mittel ist bereits in über 100 Ländern als Erst- und Zweitlinientherapie für ALK-positiven, metastasierten nicht-kleinzelligen Lungenkrebs zugelassen.
In den USA wiederum hat die Gesundheitsbehörde FDA einem Vier-in-Eins-Molekulartest per Notfallzulassung den Weg geebnet. Mit nur einer Nasenabstrichprobe könne der Test den Nachweis für SARS-CoV-2, die Influenza A/B-Viren und das Respiratory-Syncytial-Virus (RSV) erbringen.
Der Test verwende eine hochempfindliche PCR-Technologie. Er ermöglicht medizinischen Fachkräften, sichere klinische Entscheidungen zu treffen und umgehend eine geeignete Behandlung festzulegen, wobei die endgültigen Ergebnisse in nur 20 Minuten vorliegen, wie es weiter heisst.
Quelle: https://www.fuw.ch/roche-meldet-zwei-zulassungserfolge-426144057739
Der Pharmakonzern Roche hat einmal mehr eine Forschungsschlappe erlitten. Das neuartige Krebsmittel Tiragolumab verfehlte in einer Kombinations-Studie die gesteckten Ziele, wie der Konzern am Donnerstag mitteilte. In der Phase II/III-Studie "Skyscraper-06" wurde Tiragolumab zusammen mit dem Immuntherapeutikum Tecentriq plus Chemotherapie bei Patienten mit einem bestimmten Lungenkrebs (NSCLC) als Erstlinien-Behandlung eingesetzt. In der Studie wurde diese Kombination mit einer aus Pembrolizumab (von Merck/MSD) und Chemotherapie verglichen.
https://www.ariva.de/news/...iteren-rcksetzer-mit-neuartiger-11296583
Die Anwender des Medikaments CT-996 von Roche verloren nach vier Wochen 6,1 Prozent ihres Gewichts im Vergleich zu einem Placebo, und das bei geringen Nebenwirkungen. Roche wird CT-966 in Phase-II-Studien einführen.
Die Ergebnisse der Phase 1 folgen auf die positiven Ergebnisse einer Injektion zur Gewichtsreduktion, CT-388, die sich in einem fortgeschritteneren Entwicklungsstadium befindet, vom März.
Beide Produkte stammen aus der 3,1 Milliarden Dollar schweren Übernahme von Carmot Therapeutics durch Roche im Dezember.
Aktuelle Behandlungen wie Wegovy von Novo Nordisk werden per Injektion verabreicht. Analysten gehen davon aus, dass die Entwicklung einer ebenso wirksamen Pille zur Gewichtsreduzierung eine wichtige Entwicklung auf dem boomenden Markt für Gewichtsreduzierung sein wird und den Anwendern mehr Komfort bietet.
https://www.sharedeals.de/roche-aktie-6-die-naechste-abnehm-sensation/
Roche hat einen weiteren Forschungserfolg zu vermelden; wenn auch abermals in einem sehr frühen Stadium der Erprobung. Dieses Mal handelt es sich laut Mitteilung vom Mittwoch um den Kandidaten CT-996, der einmal am Tag zur Behandlung von Typ-2-Diabetes und Fettleibigkeit geschluckt wird. Der Kandidat stammt aus dem Portfolio des US-Unternehmens Carmot, das Roche im Dezember für etwa 3 Milliarden US-Dollar übernommen hat. Die Roche-Aktien legten um rund 5 Prozent zu.
Auch dieser Kandidat gehört zur neuen Klasse der Fettsenker, den GLP-1-Medikamenten, die ebenfalls zur Behandlung von Diabetes eingesetzt werden. Wie Roche nun berichtet, hat CT-996 bei zwei Teilstudien der derzeit laufenden mehrteiligen klinischen Phase-I-Studie bedeutsame Ergebnisse erzielt.
Konkret zeigen die Studienergebnisse, dass die Behandlung mit CT-996 bei Teilnehmern mit Fettleibigkeit und ohne Typ-2-Diabetes zu einem mittleren Gewichtsverlust von 6,1 Prozent innerhalb von vier Wochen führte. Hierbei handelt es sich laut Mitteilung um einen Placebo-bereinigten Mittelwert. Das Mittel sei gut vertragen worden. Viele der neuartigen Fettsenker gehen mit erheblichen Nebenwirkungen einher.
Erst vor wenigen Tagen hatte Roche Daten zu seinem anderen Fettleibigkeits-Kandidaten CT-388 veröffentlicht, die von Analysten und Investoren wohlwollend aufgenommen wurden, wie die Kursreaktion gezeigt hatte.
Quelle: dpa-AFX
https://www.roche.com/investors/updates/inv-update-2024-07-25
Was sagt Ihr zu den neusten Zahlen?
Damit setzt der seit rund anderthalb Jahren amtierende Konzernchef Thomas Schinecker klare Akzente. Bereits bei der Präsentation der Halbjahreszahlen im Sommer hatte der Manager betont, dass Roche seit seinem Amtsantritt rund ein Viertel der Pipeline-Projekte beendet habe.
Neben der Fokussierung auf wenige Therapiegebiete kündigte Roche an, dass die Diagnostik- und die Pharmasparte in drei dieser fünf Therapiegebiete enger zusammenarbeiten werden. Dabei handelt es sich um den Bereich CVRM, der Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Stoffwechselstörungen umfasst, sowie um die Krebsforschung und den Bereich Neurologie.
Zudem will Roche die Effizienz in der Forschung steigern. So sollen die Kosten für neue Kandidaten, die es bis zur Markteinführung schaffen, um 20 Prozent sinken. Gleichzeitig soll der Entwicklungszyklus um 40 Prozent verkürzt werden. Als Faustregel gilt: Von der Entdeckung eines Wirkstoffs bis zur Marktreife vergehen 10 bis 15 Jahre, wobei das Risiko des Scheiterns enorm hoch ist. Rund 90 Prozent der Kandidaten bringen nicht den gewünschten Erfolg.
Quelle: dpa-AFX