OBSN.SW 4,44 CHF (-45%)

Wenn die Produkte aus der Pipeline kommen, die sich gerade in Prüfungsstufe 3 befinden, bin ich sehr gespannt was passiert. Auch deshalb ein klassischer Merger-Kandidat.  

Ich bin auch sehr interessiert an Obseva und bin da Deiner Meinung,
es steht die Phase 3 an und da wird sich sicherlich einiges tun.
Ich steige morgen ein.
 

https://www.ariva.de/news/...ata-on-open-label-pilot-study-of-9633351  

Randomisierte Studie: Zur Behandlung von spontanen vorzeitigen Wehen.
https://www.ariva.de/news/...prant-obe022-data-at-the-society-9639456  

als den neuen Vertriebspartner, sollen die Vermarktung von Ebopiprant
schneller voran gebracht werden. Es stehen Zahlen im Raum, die insgesamt
mit 500 Mio beziffert werden.

https://www.ariva.de/news/...bal-license-agreement-to-develop-9681513 neuen Partner  

Lizenzabkommen mit Organon

• Entwicklung und Vermarktung von Ebopiprant (OBE022)
  

https://www.finanzen.ch/nachrichten/aktien/...-+20-prozent-1030648570

 

Wenn kaum, nach einer guten Nachricht und es einen schönen Kursanstieg
bei Obseva gab, auch gleich wieder die Gewinne realisiert werden.
Bei solchen  Zukunft weisenden Nachrichten, sollte man doch weiter
zukaufen, als gleich wieder abzuschöpfen. Kopfschütteln.
 

Der Tradingansatz (bzw. Gewinnmitnahmen) haben in turbulenten Zeiten für Biotechs durchaus ihre Berechtigung. Langfristiges Investieren hat sich bei Moderna und BioNTech ausgezahlt, aber hier sollte man die Kuh melken solang sie Milch gibt. Kann jeden verstehen, der hier bei 2,50 CHF reingegangen ist und hier kurzer Zeit die 30% Gewinn eingetütet hat. Zumal ObsEva von Organon erstmal nur 25 Mio. $ erhalten soll (Cash),  bis zu  90 Mio. $ werden erst nach Errreichung bestimmter Entwicklungs- und Zulassungsmeilensteinen fällig und die anderen bis zu 385 Mio. $ erst bei Erreichung bestimmter Umsatzmeilensteine.  

Danke Dir, für Deine nachvollziehbare Sichtweise und der Erörterung
und der Zahlungsmodalitäten.
 

über Obseva und deren aktueller Pipeline, die vielversprechend ist.
Ebenso, sind die weiteren Entwicklungskosten, über die nächsten
Monate gedeckt. Ergo: Davor die Zulassung über die Ema erfolgt...?
Dann würde das sowieso, neue Liquidität erzeugen - nebst Milestone-
Zahlungen erfolgen und der Kurs angemessene Höhen sehen.

https://seekingalpha.com/article/...v-developing-treatments-for-women  

bei allem verständniss,aber jeder hat wohl eine andere strategie und das ist auch gut so.

nmm.  

wurde am 15th zwecks seiner Wirksamkeit, bei der FDA vorgelegt

https://www.ariva.de/news/...n-of-new-drug-application-to-u-s-9766684  

ObsEva stellt Zulassungsantrag bei der FDA für Linzagolix (Uterusmyomen)

"Der Zulassungsantrag basiert den Angaben zufolge auf den Daten aus den klinischen Phase-III-Studien PRIMROSE 1 und PRIMROSE 2 sowie unterstützenden Ergebnissen aus der 76-Wochen-Nachbeobachtungsstudie"

• parallel dazu soll die Marktzulassung in der EU erreicht werden
  
• eine Zulassungsempfehlung (CHMP) werde für Q4/21 erwartet
  

https://www.cash.ch/news/top-news/...andlung-von-uterusmyomen-1824506

 

Kommerzialisierungsvertrag für Linzagolix + Schuldenfinanzierungsvereinbarung

• strategische Partnerschaft mit Syneos Health um linzagolix zu vermarkten
  
• Wandelanleihe-Finanzierungsvereinbarung, Kreditkapazität bis zu 135 Mio. $ (in 9 Tranchen)
  

https://www.obseva.com/2021/10/13/...lth-to-commercialize-linzagolix/

 

Danke, für den Link  

von Linzagulix, erfolgt noch im 4Q diesen Jahres.
Bei Ebopiprant, ist der Lizenzvertrag  mit Organon abgeschlossen.

https://www.ariva.de/news/...arter-2021-financial-results-and-9847581  

Linzagolix PDUFA am 13. September 2022

Vorbörslich ging es gestern 14% hoch auf 2,64$, zum Handelsende wurden diese Gewinne aber wieder abgegeben und die Aktie schloss bei 2,23$ (-4%).

https://m.benzinga.com/article/24216611

 

Erst hoch gepuscht und Heute steht OBS schon wieder tiefer, als
den Tag vorher.
Volumen war genügend vorhanden und zeigt, dass es eine reine Zockerei
war.  

CHMP der EMA empfiehlt die Zulassung von linzagolix (UF).
https://www.finanzen.ch/nachrichten/aktien/...agolix-naher-1031052215  

In zwei Monaten, ist EU-Zulassung,  

“We are proud to be included in the prestigious Nasdaq Biotechnology Index,” said Brian O’Callaghan, CEO of ObsEva.

https://www.ariva.de/news/...o-the-nasdaq-biotechnology-index-9918992

 

bei dem allgemeinen Umfeld. Bleibt weiter abzuwarten.  

Ja, so ist es. Das zieht sich schon Monate hin. Die Unsicherheit,
ist für Anleger schlecht zu kalkulieren und ein gr. Manko.
Mittlerweile haben wir so viele, das ist schon irre und nervt.
Ich bin seit ca. einem halben Jahr dabei und war schon dran Obs wieder
zu canceln, weil es mehr down als up läuft.

In wie weit sich das Nasdaq-Listing auswirkt, das muss man abwarten.
Bei evo Bspw., ist es bis dato nicht berauschend.  

positive Phase3 Studienergebnisse von Linzagolix (bei Endometriose)

https://www.cash.ch/news/top-news/...handlung-gesteckte-ziele-1881164

 

Kapitalerhöhung

• 23,4 Mio. neue Aktien

https://www.cash.ch/news/top-news/...von-234-mio-neuen-aktien-1893842