Newsforum zu Viragen
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| Eröffnet am: | 01.07.03 13:45 | von: Aktienbiene | Anzahl Beiträge: | 89 |
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Wertpapier: VIRAGEN INC |
Viragen Verkündet Neuen Umlauf Der BilligkeitscFinanzierung
Dienstag Dezember 30, 11:33 morgens UND
PLANTAGE, Fla., Dez. 30/PRNewswire-FirstCall/-- Viragen, Inc. (Amex: VRA - die Nachrichten ) heute verkündet, daß die Biotechnologiefirma ungefähr empfing, $4,2 Million in einem Verkauf seiner Stammaktien und Ermächtigungen führte mit einer Gruppe neuen und zurückkommenden institutionellen Anlegern durch. Die Firma beabsichtigt, die Erträge zu verwenden, um seine Leitungdroge, Multiferon(TM) in den Handel zu bringen und fördert die Forschung und die Entwicklung seiner Mappe der healthcaretechnologien.
"ich erwarte, daß unsere Kalenderjahr--`endBilanz erheblich verbessert hat," über angegebenes Dennis W. Healey, Viragens Finanzleiter zu berichten. "gründete auf Bemühungen des älteren Managements, obenliegendes zu schneiden und Betriebskosten dieses Jahr, finanzierendes dieses verstärkt unsere Kassenposition, um Arbeitskapital in 2005 zur Verfügung zu stellen, während wir unseren Unternehmensplan durchführen. Auch ich glaube, daß unsere Finanzlage weiter dieses Viertel durch die Umwandlungen aller hervorragenden Schuldscheine verstärkt worden ist, die auf den vorhergehenden Finanzierungen bezogen werden, die folglich diese Schuld beseitigen. Unsere verfestigte finanzielle Grundlage sollte vorteilhaftes prüfen, während wir fortfahren zu suchen, neue Partner und Investoren anzuziehen.",
Die kompletten Bezeichnungen der Finanzierung werden über eine Form 8-K mit den Aktien und der Austauschkommission (sek) eingeordnet. Das Dokument ist am website der sek an http://www.sec.gov und am website Viragens an http://www.Viragen.com vorhanden .
In China ist erstmals seit der Epedemie im vergangenen Jahr wieder ein Sars-Fall nachgewiesen worden. Das Virus der gefährlichen Lungenkrankheit hat offenbar erneut vom Tier auf den Menschen übergriffen. Aus Angst vor einer neuen Epidemie sollen in China nun tausende als Überträger geltende Zibetkatzen getötet werden.
Hongkong - Bei dem an Sars erkrankten Patienten handelt es sich um einen 32-jährigen Mann. Das teilte der Leiter des Instituts für Atemwegserkrankungen von Guangzhou (Kanton), Zhong Nanshan, am Montag in Hongkong mit.
Forscher der Universität von Hongkong brachten den jüngsten Sars-Fall mit Zibetkatzen in Verbindung. Es gebe Ähnlichkeiten zwischen dem bei dem Patienten entdeckten Coronavirus und demjenigen, der bei Zibetkatzen gefunden worden sei, hieß es in einer Presseerklärung. Das lege nahe, dass der Erreger wieder vom Tier auf den Menschen übergriffen habe. Bereits nach der Sars-Epidemie im vergangenen Jahr hatten die Wissenschaftler mitgeteilt, das Virus stamme vermutlich von der Zibetkatze, die in Teilen Chinas als Delikatesse gilt.
Aus Angst vor einer Übertragung der lebensgefährlichen Lungenkrankheit will die Regierung staatlichen Medien zufolge nun in der südlichen Provinz Guangdong 10.000 Zibetkatzen töten und zahlreiche Märkte für Wildtiere schließen. Die Wildkatzen werden auf örtlichen Märkten als Delikatesse verkauft.
Von Guangdong war im Winter des vergangenen Jahres eine Sars-Krankheitswelle ausgegangen, die besonders die asiatische Wirtschaft stark belastete, vor allem der Tourismusbranche aber auch weltweit Einbußen bescherte. 8000 Menschen steckten sich an der leicht zu übertragenden Krankheit an, rund 800 Patienten starben daran. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) wertet den jüngsten Fall vorläufig lediglich als Sars-Verdacht. Der 32-jährige Patient war am 20. Dezember mit Kopfschmerzen und Fieber ins Krankenhaus gekommen. In der ersten Hälfte 2003 waren weltweit 774 Menschen am Schweren Akuten Atemwegssyndrom gestorben, die meisten in China.
http://www.spiegel.de/panorama/0,1518,280550,00.html
Gruß
BB
In China ist erstmals seit der Epedemie im vergangenen Jahr wieder ein Sars-Fall nachgewiesen worden. Das Virus der gefährlichen Lungenkrankheit hat offenbar erneut vom Tier auf den Menschen übergriffen. Aus Angst vor einer neuen Epidemie sollen in China nun tausende als Überträger geltende Zibetkatzen getötet werden.
Hongkong - Bei dem an Sars erkrankten Patienten handelt es sich um einen 32-jährigen Mann. Das teilte der Leiter des Instituts für Atemwegserkrankungen von Guangzhou (Kanton), Zhong Nanshan, am Montag in Hongkong mit.
Forscher der Universität von Hongkong brachten den jüngsten Sars-Fall mit Zibetkatzen in Verbindung. Es gebe Ähnlichkeiten zwischen dem bei dem Patienten entdeckten Coronavirus und demjenigen, der bei Zibetkatzen gefunden worden sei, hieß es in einer Presseerklärung. Das lege nahe, dass der Erreger wieder vom Tier auf den Menschen übergriffen habe. Bereits nach der Sars-Epidemie im vergangenen Jahr hatten die Wissenschaftler mitgeteilt, das Virus stamme vermutlich von der Zibetkatze, die in Teilen Chinas als Delikatesse gilt.
Aus Angst vor einer Übertragung der lebensgefährlichen Lungenkrankheit will die Regierung staatlichen Medien zufolge nun in der südlichen Provinz Guangdong 10.000 Zibetkatzen töten und zahlreiche Märkte für Wildtiere schließen. Die Wildkatzen werden auf örtlichen Märkten als Delikatesse verkauft.
Von Guangdong war im Winter des vergangenen Jahres eine Sars-Krankheitswelle ausgegangen, die besonders die asiatische Wirtschaft stark belastete, vor allem der Tourismusbranche aber auch weltweit Einbußen bescherte. 8000 Menschen steckten sich an der leicht zu übertragenden Krankheit an, rund 800 Patienten starben daran. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) wertet den jüngsten Fall vorläufig lediglich als Sars-Verdacht. Der 32-jährige Patient war am 20. Dezember mit Kopfschmerzen und Fieber ins Krankenhaus gekommen. In der ersten Hälfte 2003 waren weltweit 774 Menschen am Schweren Akuten Atemwegssyndrom gestorben, die meisten in China.
http://www.spiegel.de/panorama/0,1518,280550,00.html
Gruß
BB
Die 20-jährige Mitarbeiterin eines Spezialitätenlokals, das die als Überträger der Lungenkrankheit vermuteten Schleichkatzen serviert, sei bereits wieder aus dem Krankenhaus entlassen worden. Auch der Geschäftsmann soll in stabiler Verfassung sein. Keiner der Menschen, mit denen die Kranken Kontakt hatte, zeigten den Angaben zufolge Sars-Symptome.
Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hatte am Freitag neue Belege für eine Übertragung von Sars durch Wildtiere veröffentlicht. In Proben von Tiermärkten waren mit dem Sars-Erreger verwandte Coronaviren gefunden worden. Die Erreger wurden auch bei Tieren des Lokals der 20-Jährigen entdeckt. WHO-Mitarbeiter Robert Breiman sprach von ?sehr guten Anhaltspunkten dafür, dass Tiere das Reservoir und der Ausgangspunkt der Krankheit sind?.
Die Käfige des Lokals beherbergten Larvenroller, die zu den Schleichkatzen zählen, und andere Tiere wie Dachse. Nach Angaben Breimans deuten die Ergebnisse darauf hin, dass auch die erste Sars-Epidemie von Wildtieren ausgelöst wurde. Eine Gefahr für die Bevölkerung sieht die WHO nicht.
Vietman bestätigt weitere Tote
In Vietnam wurde der vierte Todesfall durch die grassierende Vogelgrippe bestätigt. Bei einem sieben Jahre alten Jungen seit der hoch ansteckende Virustyp H5N1 nachgewiesen worden, teilte WHO-Sprecher Robert Dietz in Hanoi mit.
Diesem Erreger sind in den vergangenen Wochen vor allem im Süden des südostasiatischen Landes mehr als eine Million Hühner zum Opfer gefallen. Neben Vietnam hat die Vogelgrippe auch Südkorea, Japan und Taiwan heimgesucht.
Vietnamesischen Medienangaben zufolge stehen dort bislang 21 Menschen im Verdacht, sich mit der auch als Geflügelpest bekannten Vogelgrippe infiziert zu haben. Davon starben bislang 13.
Während die Todes- und Verdachtsfälle bislang nur im Norden Vietnams vorkamen, sind nach Klinikangaben inzwischen auch im Süden zwei Menschen mit Grippesymptomen in ein Krankenhaus gebracht worden. Die Patienten stammten allerdings aus einer Gegend, in der noch kein Geflügel der Krankheit zum Opfer gefallen sei, sagte Van Khanh vom Tierärztlichen Zentrum des Heimatbezirks der beiden.
17.01.04, 12:18 Uhr
http://news.focus.msn.de/G/GN/gn.htm?snr=128780&streamsnr=9
§
http://www.medadnews.com/News/Index.cfm?articleid=104805
Gruß Biene
Viragen Stößt Verkäufe Multiferon Und Absatzprogramm In Mexiko Aus
Mittwoch Februar 18, 9:15 morgens UND
PLANTAGE, Fla., Feb. 18/PRNewswire-FirstCall/-- Viragen, Inc. (Amex: VRA - Nachrichten ) heute verkündet, daß die Firma sein Marketing Multiferon(TM) und Verkaufsprogramm in Mexiko mit der natürlichen menschlichen Alphainterferondroge eingeleitet hat, die zu seinem Verteiler versendet wird, Laboratorios Pisa. Als Teil der Produkteinführung wurde eine Darstellung an Februar 14. auf dem mexikanischen nationalen Onkologiekongreß in Veracruz, das die Verdienste von Multiferon als hilfreiche Behandlung für bösartiges melanoma besprach, ein möglicherweise lebensgefährlicher Hautkrebs gebildet.
"unsere Marketing-Mannschaft Multiferon hat nah mit unserem strategischen Partner gearbeitet, freuen sich Laboratorios Pisa, mit unserem Marketing zu beginnen und Verkaufsprogramm in Mexiko und in uns, um, daß wir einen Ausgangsauftrag versendet haben," angegebenen Viragens über Executivvizepräsidenten, Mel Rothberg zu berichten. "als Teil dieser Kampagne, Laboratorios Pisa förderte eine Darstellung Multiferon auf einem wichtigen mexikanischen nationalen Onkologiekongreß, der vom nationalen Krebsinstitut (INCAN) gefördert wurde das das Potential der Droge besprach, bösartiges melanoma zu behandeln. Bewegliches Vorwärts, zielen wir die Behandlung einer Vielzahl der Viren- und bösartigen Krankheiten einschließlich Hepatitis B, Hepatitis C und bestimmter Krebse.",
An einer Plenarsitzung des mexikanischen nationalen Onkologiekongresses, bildete Professor Orjan Strannegard von der Universität Goteborg in Schweden eine betitelte Darstellung, "hilfreiche Behandlung von bösartigem Melanoma mit natürlichem Interferonalpha.", Dr. Strannegard dient als Direktor für ViraNative AB, Viragens schwedische Interferon-Herstellungstochtergesellschaft.
Dr. Strannegard bildete die folgenden Zusammenfassungen, die den Gebrauch Multiferon als hilfreiche Behandlung für bösartiges melanoma stützen:
Multiferon hat die Antiviren-, antiproliferative und immunologischen Eigenschaften, denen zu unterschiedlich seien Sie, und in einigen Fällen, überlegen denen des recombinant Alphainterferon.
Im risikoreichen melanoma folgte hilfreiche Behandlung mit dacarbazine Alpha-Interferonresultaten der Niedrigdosis von den natürlichen in einem in hohem Grade bedeutenden vorteilhaften Effekt auf Rückfall-freies Überleben.
Einleitende Resultate zeigen an, daß die Zunahme des Rückfall-freien Überlebens von einer erheblichen Zunahme des gesamten Überlebens bei den Patienten gefolgt wird, die dacarbazine und natürliches Alphainterferon gegeben werden.
Der Überlebensvorteil von dacarbazine und von natürlichem Alphainterferon scheint, den der hilfreichen Behandlung mit den hohen oder mittleren Dosen des recombinant Alphainterferon zu übertreffen.
Teils wegen der niedrigen benutzten Dosen, wird natürliches Alphainterferon sehr gut von den Patienten zugelassen.
Aufeinanderfolgendes biochemotherapy mit einbeziehendes natürliches Alphainterferon kann zu den Regimen vorzuziehend sein, in denen den Patienten die Drogen gleichzeitig gegeben werden.
Zusammenfassungen des Dr. Strannegards basierten nach einer Reihe Studien, die den Gebrauch des verschiedenen Interferon für die Behandlung des bösartigen melanoma, einschließlich einer kontrollierten klinischen Studie der Phase II/III für die hilfreiche Behandlung des bösartigen melanoma mit Multiferon auswerten. Die Resultate von dieser geduldigen Studie der Vorlage 156, geleitet bei 20 Aufstellungsorten in Deutschland, wurden bei einer nationalen deutschen Onkologiekonferenz 2003 dargestellt.
Dr. Jorge Yoma, der medizinische Direktor für Laboratorios Pisa, kommentiert, "unser Rückgespräch vom Kongreß regte sehr an. Wir glauben, daß Multiferon Preis erste natürliche menschliche Alphainterferon ist, für das mit recombinant Versionen konkurrierend festgesetzt werden kann, also bilden wir einen sehr starken Fall, der stützt seinen Gebrauch zu den Ärzten und zu Patienten suchen eine alternative Interferontherapie.",
In anderen Nachrichten verkündete Viragen, daß es seine jährliche Sitzung der Aktionäre im Renaissanceplantagehotel abhält, das bei 1230 Kieferinselstraße, Plantage, Florida, am Freitag, März 12, 2004 um 2:00 P.M. (EST) gelegen ist.
*g*
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Pressekommuniqué Quelle: Viragen, Inc..
Institut Viragen und Roslin verkünden ausgedehnte Vereinbarung
Montag März 8, 10:47 morgens UND
Projektziele zum Produzieren der Drogen Biotech schneller und preiswerter in den Eiern der Hennen Transgenic
PLANTAGE, Fla., März 8/PRNewswire-FirstCall/-- Viragen, Inc. (Amex: VRA - Nachrichten ) heute verkündet, daß die Firma seine Vereinbarung mit Institut Roslin Schottlands verlängert hat, VogelTechnologie Transgenic zu entwickeln. Die Vereinbarung, verlängert bis zum zwei Jahren, fährt fort, Viragen mit den weltweiten ausschließlichen Rechten zu versehen, die transgenic biomanufacturing Vogeltechnologie in den Handel zu bringen, geglaubt, um zum Produzieren der therapeutischen proteinbasierten Drogen auf einer großen Skala mit Vorteilen fähig zu sein, die niedrigere Kosten, erhöhte Leistungsfähigkeit und Qualität des Produktes umfassen.
"wir freuen uns, diese wichtige Teilhaberschaft mit Institut Roslin Schottlands fortzusetzen," Präsident angegebenen Viragens und CEO, Herr Robert C. Salisbury. "dieses ist ein prioritäres Projekt und wir werden durch Forschungsresultate angeregt, die vorschlagen, daß Projektleiter, Dr. Helen Sang und die Forschungsmannschaften beim Institut und beim Viragen Schottland Roslin auf einer Bahn zum Erzielen der notwendigen wissenschaftlichen Meilensteine sind, die Viragen und Roslin als Führer auf diesem Gebiet herstellen konnten.",
Abgeordneter Direktor des Instituts Roslin, Dr. Harry Griffin, applaudierte das Ziel des Projektes. "die möglichen Verdienste dieser Technologie sind viele, aber der Patient würde der entscheidende Begünstigte sein. Diese besonders entwickelten transgenic Hennen sollten in der LageSEIN, viele Arten Proteindrogen in ihren Eiern zu produzieren, die benutzt werden konnten, um eine breite Strecke der Krankheiten zu kämpfen. Arbeitend mit Viragen, freuen wir, eine wirkungsvolle Herstellungsplattform zu entwickeln, die entworfen wird, um Patienten mit schnellerem Zugriff zu den neuen Drogen zu versehen.",
Über VogelTechnologie Transgenic
Viragen hält die weltweite ausschliessliche Lizenz, VogelTechnologie Transgenic in den Handel zu bringen, wie von Roslin Institute bewilligt. Dieses Projekt wird entworfen, um Huhneier für die kostspieligen Bioreaktorbehälter zu ersetzen, die momentan in der Herstellung der proteinbasierten Drogen benutzt werden. Nach der erfolgreichen Beendigung dieses Projektes, würden Mengen der besonders produzierten transgenic Hühner die praktisch unbegrenzten Anzahlen von Eiern legen, die bedeutende Mengen der Zieldroge im Eiweiß haben würden. Der Anteil Proteindrogen, einschließlich der monoclonal Antikörper, unter Entwicklung wird prognostiziert, schnell zu erweitern und herstellenbegrenzungen, einschließlich des Mangels an ausreichendem Service, sind erkannt worden.
PLANTATION, Fla., March 10 /PRNewswire-FirstCall/ -- Viragen, Inc.
(Amex: VRA) today announced that it has filed a patent application in the United States covering the use of its natural human leukocyte-derived alpha interferon for the treatment and prevention of severe acute respiratory syndrome (SARS). This is Viragen's third patent application related to the SARS indication.
"Based on growing evidence we are obtaining that supports alpha interferon as a prime candidate for the treatment of SARS, we are moving forward with patent strategies designed to protect the global positioning of Multiferon(TM), our natural human interferon," stated Dr. Karen Jervis, Viragen's Director of Technology and Projects Coordinator.
While the immediate threat of SARS has been largely contained, many international health officials continue to predict that additional global outbreaks are likely to recur at some point in the future, possibly at epidemic or pandemic scales. Viragen has been supporting SARS research by providing samples of Multiferon to international research organizations including the Genome Institute of Singapore (GIS), which last year reported positive results from in vitro studies that placed Multiferon among the most encouraging drug candidates tested.
Dr. Jervis reviewed the Company's patent history with regards to SARS. "We filed the original patent application with the British Patent Office in May 2003 which covers the use of natural human leukocyte-derived alpha interferon for the treatment and prevention of SARS. We then updated our U.K. application in August 2003 to include additional data produced by the GIS which we believe significantly strengthens our position. Now with patents pending in the U.K. and U.S., we are potentially positioned not only for the treatment of SARS, but also to include prophylactic properties which may prevent infection from occurring. We believe we are establishing a broad proprietary position for SARS in many international jurisdictions and, therefore, continuing to enhance Viragen's growing intellectual property portfolio."
About Alpha Interferon:
The majority of alpha interferons that are marketed are single-subtype recombinant interferons. Therapy resistance is not unusual with recombinant interferons with a significant percentage of patients failing to respond to standard therapy. In some instances, recombinant interferon is rejected by the patient's immune system, usually caused by the formation of neutralizing antibodies which may lead to a loss of clinical efficacy. Also, many patients cannot tolerate the adverse side effects sometimes associated with recombinant therapy. High doses of recombinant interferon may cause serious, even life-threatening side effects.
About Multiferon(TM):
Multiferon is a highly purified, multi-subtype, natural human alpha interferon derived from human white blood cells and is approved in Sweden and Mexico for the second-line treatment of any and all diseases in which patients show an initial response to recombinant (synthetic) alpha interferon followed by treatment failure, probably due to the formation of neutralizing antibodies.
Viragen's natural interferon is also approved for sale in the following countries as a second-line therapy for the treatment of Hairy Cell Leukemia (HCL) and Chronic Myelogenous Leukemia (CML): Czech Republic, Egypt, Hong Kong, Indonesia, Myanmar, South Africa and Thailand. Work is ongoing to expand the approved indications in these countries. Regulatory approval processes are also underway in a number of other South American, Middle East and Far East territories.
About Viragen, Inc.:
Viragen is a biotechnology company specializing in the research, development and commercialization of natural and recombinant protein-based drugs designed to treat a broad range of viral and malignant diseases. These protein-based drugs include natural human alpha interferon, monoclonal antibodies, peptide drugs and therapeutic vaccines. Viragen's strategy also includes the development of Avian Transgenic Technology for the large-scale, cost-effective manufacturing of its portfolio of protein-based drugs, as well as offering Contract Manufacturing for the biopharmaceutical industry.
Viragen is publicly traded on the American Stock Exchange (VRA). Viragen's majority owned subsidiary, Viragen International, Inc., is publicly traded on the Over-The-Counter Bulletin Board (VGNI). Viragen's key partners and licensors include: Roslin Institute, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, Cancer Research UK, University of Nottingham (U.K.), University of Miami, America's Blood Centers and the German Red Cross.
For more information, please visit our Web site at: http://www.Viragen.com
Viragen, Inc. Corporate Contact:
Douglas Calder, Director of Communications
Phone: (954) 233-8746; Fax: (954) 233-1414
E-mail: dcalder@viragen.com
The foregoing press announcement contains forward-looking statements that can be identified by such terminology such as "expect", "potential", "suggests", "may", "will", "should", "could" or similar expressions. Such forward-looking statements involve known and unknown risks, uncertainties and other factors that may cause the actual results to be materially different from any future results, performance or achievements expressed or implied by such statements. In particular, management's expectations regarding future research, development and/or commercial results could be affected by, among other things, uncertainties relating to clinical trials and product development; availability of future financing; unexpected regulatory delays or government regulation generally; the Company's ability to obtain or maintain patent and other proprietary intellectual property protection; and competition in general. Forward-looking statements speak only as to the date they are made. The Company does not undertake to update forward-looking statements to reflect circumstances or events that occur after the date the forward-looking statements are made.
SOURCE Viragen, Inc.
-0- 03/10/2004
/CONTACT: Douglas Calder, Director of Communications, Viragen,
+1-954-233-8746; or fax, +1-954-233-1414, or e-mail: dcalder@viragen.com/
/First Call Analyst: /
/FCMN Contact: dcalder@viragen.com /
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AP Archive: http://photoarchive.ap.org
PRN Photo Desk, photodesk@prnewswire.com/
/Web site: http://www.viragen.com/
(VRA VGNI)
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Der Text war halt einfach durchgeGOGGLEt.
Mit der neusten Meldung und der Patentanfrage von Viragen dürfte sich längerfristig was bewegen. Bin gespannt wie es weitergeht.
Gruß Biene
Viragen Announces $20 Million Financing Agreement
Monday April 5, 7:01 am ET
PLANTATION, Fla., April 5 /PRNewswire-FirstCall/ -- Viragen, Inc. (Amex: VRA - News) today announced that it has entered into purchase agreements for the issuance and sale of $20 million in convertible promissory notes and common stock purchase warrants. The notes, which will be convertible at market price upon their issuance, were placed with a group of new and returning institutional investors. The $20 million purchase price for the notes and warrants has been placed in escrow pending satisfaction of all conditions precedent to closing, including receipt of stockholder approval for the sale of the notes and warrants, as well as for a reverse split of Viragen's common stock. The proceeds will be used to progress the research, development, and commercialization of Viragen's portfolio of healthcare products and technologies, including an allocation to fund clinical studies for the purpose of seeking FDA approval for Multiferon(TM), its natural human alpha interferon which is currently approved for sale in certain international markets.
The Board of Directors has authorized the Company to call a Special Meeting of Stockholders in order to solicit the required stockholder approvals. The reverse stock split, which is expected to be at the rate of 1:10, would affect all shares of common stock outstanding, including those underlying stock options and warrants, immediately prior to the effective time of the reverse split. Viragen intends to disseminate a proxy statement for use in connection with the Special Meeting of Stockholders following receipt of regulatory clearance to do so. Closing of the sale of notes and warrants, at which the notes and warrants will be issued and the purchase price delivered to Viragen, is expected to take place shortly after stockholder approval is obtained.
"This significant investment in Viragen would provide us with the financial flexibility and strength necessary to support organizational growth as we move forward with our mission to build stockholder value," stated Viragen's Chairman, Mr. Carl N. Singer. "With this opportunity to add stability to our balance sheet, we are recommending a reverse stock split because we believe our stockholders would benefit from an improved capital structure that should appeal to institutional fund managers, research analysts and the professional investment community in general. With longer-term secured funding, a capital restructuring and the advent of expected commercial and scientific milestone achievements, we believe that the Company will be better positioned to create stockholder value." After placement agent fees and expenses, the Company expects to receive approximately $19 million in net proceeds.
Viragen's President and CEO, Mr. Charles A. Rice, added, "It is our immediate priority to enhance and broaden our international marketing activities in order to increase sales of Multiferon as we develop a strategy that targets its introduction into the United States. This funding would allow us to move forward with these initiatives, as well as support our important research projects."
The purchase agreements provide that Viragen pay interest on the escrowed purchase price at the rate of 10% per annum until the date the stockholders approve the sale of the notes and the reverse stock split, at which time, the interest rate on the escrowed funds will be reduced to 7% per annum. The notes will be convertible into shares of Viragen common stock at market price, subject to adjustment depending upon the market price of Viragen common stock following the reverse split. Warrant coverage will be provided at 120% of the conversion price of the notes. The complete terms of the financing will be detailed in a Current Report on Form 8-K to be filed with the SEC.
"With the proceeds of this transaction added to our current cash balance, we will have approximately $27 million in working capital on hand," reported Viragen's Chief Financial Officer, Mr. Dennis W. Healey. "It is gratifying that we were able to obtain significant financing under such favorable terms including the notes being convertible at market and the warrants having a strike price above market. We believe that based on the positive developments of the Company and our growth prospects, we have been able to structure a transaction that is mutually beneficial to the Company and our investors."
Scotland Awards Grant to Viragen for Cancer Research
Thursday April 15, 9:52 am ET
PLANTATION, Fla., April 15 /PRNewswire-FirstCall/ -- Viragen, Inc. (Amex: VRA - News) and Viragen International, Inc. (OTC Bulletin Board: VGNI - News) today announced that Viragen (Scotland) Ltd. has been awarded a prestigious Grant from the Scottish government for the approximate sum of 466,000 pounds sterling ($833,000) for the purpose of supporting the research and development of its anti-CD55 Antibody, a monoclonal antibody designed for the treatment of a broad range of cancers, either alone or in combination with other anti- cancer antibodies.
"The Scottish Executive awarded Viragen's CD55 Project the maximum dollar amount eligible to be granted by its 'SPUR Plus' program," stated Dr. Karen Jervis, Viragen's Director of Technology and Projects Coordinator. "These grants are designed to reward Scotland's most promising and innovative research programs, and we are very pleased to be recognized with this funding. We believe the anti-CD55 Antibody represents a novel and powerful approach to cancer therapy by deactivating the tumor's defense mechanism, thus allowing other anti-cancer antibodies to work better, or itself stimulating the immune system to target and kill cancer cells."
Anti-CD55 Antibody Project:
In collaboration with Cancer Research UK and the University of Nottingham (England), Viragen is developing a monoclonal antibody designed to block the protective effect of the protein CD55 on the surface of tumor cells. The protein CD55 is one of a number of proteins which protect normal healthy cells from being destroyed by the complement system, part of the human immune response against disease. The problem arises when cancer cells also express this control protein to camouflage and protect themselves from the immune system.
The anti-CD55 antibody is designed to remove the tumor's protective mechanism and, in theory, may boost patient response rates either as a stand- alone therapy or in combination with other antibodies. Viragen holds an option from Cancer Research Technology Limited to acquire an exclusive worldwide license to this platform technology with potential applications in a large number of cancer types.
About Cancer Research Technology Limited:
Cancer Research Technology Limited (CRT) is a specialist technology transfer and development company which aims to develop new discoveries in cancer research for the benefit of cancer patients. CRT is wholly owned by Cancer Research UK, the largest independent funder of cancer research in the world. CRT works closely with leading international cancer scientists and their institutes to protect intellectual property arising from their research and to establish links with commercial partners. CRT facilitates the discovery, development and marketing of new cancer therapeutics, vaccines, diagnostics and enabling technologies.
- keine News
- bevorstehender Split
- keine SARS Dramatic
- neue Aktienpakete werden auf den Markt geworfen
..das läßt den Kurs drastisch fallen.
Hoffnung bleibt, da Viragen einige Investoren und ca. 20 Millionen $ durch die neuen Aktien hereingebracht hat. Das reicht nicht nur zum Überleben, sondern auch zur weiteren Vermarktung.
Ich schätze mal, dass nach dem Split die Aktie wieder nach oben kommt.
Einfach mal abwarten!
Gruß Biene
Gut, man kann EM.TV und Intershop nicht mit Viragen vergleichen, aber irgendwie läuft das bei vielen Werten so. Ich bin kein Freund davon.
Gruß Börsefan.
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Wertpapier: VIRAGEN INC |
Mich interessiert auch kein Umrechnungsfaktor, sondern nur das Potential!
Egal, ob jetzt Viragen in die Knie geht, oder doch noch einen Aufschwung erlebt. Ich verkaufe erst zum Schluss - hoffenlich!
Für mich hat die Aktie enormes Pötential - FDA etc - und nur das zählt!
Viragen ist im Krebs-, Viren-, Hepatitis, und Medikamentenbereich tätig, sodass nur noch der Startschuss fehlt.
Abwarten....
Gruß Biene
P.S.: Bis zum 3.05.04 war Abtimmung, ob ein Split gewünscht wird. Es sieht ganz danach aus, dass dieser Split nicht zustande kommt. Warten wir die Endergebnsse ab.