Neuer SGLT-2-Inhibitor
Seite 39 von 45 Neuester Beitrag: 25.04.21 00:44 | ||||
Eröffnet am: | 27.06.11 20:15 | von: ellogo2 | Anzahl Beiträge: | 2.119 |
Neuester Beitrag: | 25.04.21 00:44 | von: Franziskabrq. | Leser gesamt: | 334.422 |
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Wer jetzt verkauft oder gar mit Stop-Loss arbeitet, dem ist nicht mehr zu helfen.
Mein persönliches Ziel für die erste Halbzeit ist 5 USD. Dann schaun mer mal.
- Kooperationen wurden schriftlich fixiert und veröffentlicht
- Vorvertrag mit US Vertrieb wurde gemacht
- wobei Rodan + Fields ein 1 jähriges Due Diligence durchgeführt hat
- TFC-1067 wurde in deren Lobors geprüft
- Wirkweise von AntiFalten Substanz wurde auf Kosmetik Fachtagung vorgestellt
Das alles muß zum Markt gebracht werden; da ist das Risiko für uns Aktionäre!
Aber die Produkte existieren, was ja manchmal zweifelhaft ist bei Pennystocks!
Vielleicht um Zeit zu überbrücken bis zur nächsten Meldung! Es klingt nach einem
Entgegenkommen von Wangbang an Sirona.
Wangbang ist MITTEN" in der 1sten klinischen Studie und wir wissen nicht, wie lange diese
Studie noch dauert. Danach kommen ja noch weitere, wenn in China das selbe System gilt
wie in EU und USA, nämlich 3 Studien. Es wird also noch Jahre dauern bis Zulassungsantrag.
Evtl. geht es schneller, da es in China auch das fast track System gibt. Medikamente, die
wichtig sind für um sich greifende Krankheiten, können beschleunigt zugelassen werden.
In China ist Diabetes eine Krankheit mit hohem Wachstum und Diabetes kann zu Krebser-
Krankungen führen.
Du hast die Verträge nicht gemacht und wenn Du Dich auskennen würdest, würdest Du anders
schreiben und Du weiß auch nichts über den Fortschritt. Sind die in der Mittevonn PI oder am Ende?
Les mal auf W:O über die Nebenwirkungen der auf dem Markt befindlichen SGLT2 Hemmer
und das Präparat von Sirona/Wanbang!,
https://www.bfarm.de/SharedDocs/...E/RHB/2019/rhb-fluorchinolone.html
ausserhalb meines Wissens liegen!
Bevor klinische Studien beginnen, müssen erst die präklinischen Studien abgearbeitet werden:
https://www.interpharma.ch/forschung/6011-praeklinische-phase
In der News Historie auf der Sirona HP findest Du die Fortschritte und wann sie welche Milestone-
zahlungen ausgelöst haben. Dort wird auch Deine Frage, warum Du nach 5 Jahren keine Milestones
siehst, beantwortet.
Ich bin seit 2010 in Paion und in Biofrontera investiert. Habe den langen, zähen Weg der P-Studien, Sicherheitsstudien und deren Aufbereitung zu einreichbaren Daten für die FDA, EMA und PDMA mit-
erlebt.
Wanbang muß das gleiche durchmachen. Präklinische Studien, Aufbereitung der Daten, Einreichung,
Genehmigung zu Beginn von klinischen Studien oder eben noch eine weitere Testung.
Ich bin jetzt seit 2015 in Sirona engagiert. Zum Glück brauicht man für die kosmetischen Produkte
nicht diesen Aufwand zu betreiben, sonst wäre ich raus und würde in 5 Jahren wieder reinschauen.
als die Entwicklung von Sirona, die sich im Kurs widerspiegelt. Jedes Produkt muss
entwickelt werden und gerade im Pharma Bereich braucht man einen langen Atem.
Der CEO hat beschrieben, was der Kurs bereits eingepreist hat die letzten Wochen
durch den Anstieg. Jetzt muß Butter bei die Fische und der Kurs steigt weiter.
Wenn wir zum Jahresende bei 75 Cent stehen, dann wurden hier xhundert % gemacht.
Ist doch nicht übel, oder!
Überhaupt, bei den Kursen solltest Du eher ans akkumulieren denken als Dich über den
Kurs zu beschweren. Sehr viel billiger wirds nimmer!
Ansonsten ist klar das vor klinischen Studien praeklinische laufen, die müssen aber bei bekannter Substanzklasse nicht 5 Jahre dauern. Ansonsten wird Dapagliflozin (erster SGLT2 Hemmer) irgendwann die nächsten Jahre frei, weil in Europa seit 2012 und in USA seit 2014 auf den Markt. Dadurch wird der Preis in China nicht besser, dort gibt es Dapagliflozin übrigens auch. Seit wann weiß ich nicht, vermarktet von Astra Zeneca und Bristol Meyers. Sirona kommt mit ihren SGLT2 aus meiner Sicht zu spät.
"Fosun Pharma group has invested tremendous resources to the development and has already paid Sirona $1.5 US Million in milestone payments"
https://www.faz.net/aktuell/finanzen/finanzmarkt/...tet-15813958.html
https://www.wiwo.de/finanzen/boerse/...ionaere-bedeutet/20056512.html
https://gcpat.de/de-de/about/news/press-releases/...pleted-feb-3-2016
Das es so lange gedauert hat, lag vielleicht auch an der Zusammenarbeit. Die Unternehmen arbeiten üblicherweise bei der Wirkstoffentwicklung zusammen; und hier hat es anscheinend an der Kommunikation gehapert "Wir haben hart an dieser guten Beziehung gearbeitet"!
Ich glaube, bezüglich der Erfolgsausichten von TFC-039 sind wir beide nicht in der Lage, seriöse Aussagen zu machen. Da geht es eher um das Vertrauen in die handelnden Personen/Unternehmen, die viel Geld investieren, um so ein Produkt erfolgreich und gewinnbringend auf den Markt zu bringen.
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Wie sieht die Beziehung zwischen Sirona und Wanbang aus?
Sirona hat mit Wanbang ein großartiges Arbeitsverhältnis entwickelt. Wir haben hart an dieser guten Beziehung gearbeitet. Herr D. Billings, unser Berater in China, hat in den vergangenen Monaten zahlreiche Geschäftsreisen absolviert, um sich mit dem Management von Wanbang zu treffen. Diese Reisen haben ganz wesentlich zur kontinuierlichen Verbesserung unserer Kommunikation beigetragen. Wir sind nun besser in der Lage, gemeinsam weitere spannende Möglichkeiten der Zusammenarbeit zu erschließen.
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https://www.finanznachrichten.de/...des-ceo-an-die-aktionaere-016.htm
Trotzdem traue ich mir zu dass ein Konkurrenzpraeparat zu einem schon seit Jahren auf den Markt befindlichen Medikament das zudem von großen Firmen besprochen wird nicht viel abbekommt. Wenn dieses Medikament (Dapagliflozin) zudem weltweit generisch wird, ( das ist es bis Sirona kommt)tut zusätzlich weh. Das die Zulassung zudem erstmal da sein muss eh klar. Nebenbei können in China in der Zwischenzeit weitere SGLt2 Hemmer die weltweit verfügbar sind auch China zugelassen werden. Eventuell auch als Kombination wie es sie in Europa gibt (SGLT2 und DPP4)
Warum ich mich da gerne weit aus dem Fenster lehne, weil ich seit 22 Jahren in der Pharmaindustrie arbeite.
Beispiele du brauchst heute keinen neuen PDE 5 Hemmer, wenn Viagra als Generikum verfügbar ist. Genausowenig brauchst du heute einen neuen Betablocker gibt mindestens 10 generische egal ob deiner besser ist, das juckt niemanden außer du verkaufst so billig das es sich nicht rentiert.
Klare Einschätzung von mir der SGLT2 Hemmer wird Sirona die ein oder andere Meilensteinzahlung bringen 8 Mio sind übrig, garniert in einer guten Pressemitteilung. Nur Royalties wird es nicht viel geben. Einzige Ausnahme Sironas SGLT2 hat keine der bekannten Nebenwirkungen ( nicht wahrscheinlich weil Wirkung und Nebenwirkung über den gleichen Mechanismus vermittelt werden) oder eine zusätzliche Wirkung.
Ist ein riesen Markt.
Keine Ahnung warum du steve2007 versuchst die Aktie schlecht zu reden.
Man versucht die Aktie schlecht zu reden, in der Hoffnung ein paar Ungeduldige verkaufen und der Aktienkurs wird so gedrückt, damit man selber wieder günstig einsteigen kann..
Ist immer das gleiche Spiel, nur immer wieder mit anderen Aktien :-))
Kaufen, 1..2 Jahre liegen lassen und sich (positiv) überraschen lassen ;-)
Hemmer. Und der ist ja nur ein Teilaspekt von Sirona. Wenn er in der P-Industrie arbeitet, hat
er andere Argumente als ich/wir, das man anerkennen muß. Zumindest räumt er auch ein, daß bei fehlenden Nebenwirkungen 039 Marktvorteile hätte!
Auch mit der ungeklärten Verzögerung des Vorkaufsrechts legt er den Finger auf ein Detail und ebenso
fehlt die Information, ob die Zahlung aus dem Vorksaufsrecht geflossen ist!
Zudem glaube ich nicht, daß ein einzelner Boardteilnehmer mit seiner Meinung Aktienverkäufe
auslösen kann. Es gibt viele Argumente, die immer gern und häufig genutzt werden - stimmiger
werden sie dadurch nicht!