Neue Novavax: Anstieg nach 1:20 Re-Split
Seite 99 von 354 Neuester Beitrag: 10.06.24 19:00 | ||||
Eröffnet am: | 15.05.19 08:23 | von: moneywork4. | Anzahl Beiträge: | 9.84 |
Neuester Beitrag: | 10.06.24 19:00 | von: Unicorn71 | Leser gesamt: | 2.189.571 |
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Logik und Börse.
Zwei Welten begegnen sich.
:)
Denke aber, aufgrund der letzten Wochen hatten wir schon „sell before good news.“ *lach*
Wäre allerdings auch nichts Neues.
https://www.wallstreet-online.de/nachricht/...ulassung-mitte-dezember
Nix...........
Alles...........
Weiss nicht...........
Viele sagen,dass die Omikron-Mutation die Delta-Variante innerhalb von Wochen ablösen wird und niemanden scheint die Antwort auf diese Frage zu interessieren.
Stattdessen grosses Schweigen im Walde,aber dauerhaftes Eindreschen auf BNTX und MRNA,welche offen kommunizieren,dass deren Vakzine an Omikron angepasst werden und dass daran bereits gearbeitet wird.
Ein Schelm,der Böses dabei denkt!
https://ir.novavax.com/Novavax-Statement-on-Omicron-Variant-Response
Und das die Reaktion so schnell von BNTX und Moderna kommt sollte wirklich zu denken geben.
Ich glaube, die Meldung ist im Original von November und ist auch irgendwo anders hier verlinkt.
In den englischen Nachrichten finde ich nichts aktuelles. Sollte behoben sein. In Deutschland kursieren vermutlich nur aufgrund merkwürdiger Artikel-Update-Algorithmen um mehr Google-Aufmerksamkeit zu bekommen, diese scheinbar alten Nachrichten.
Aktualisiert: 09.12.2021, 11:47 | Lesedauer: 2 Minuten
Corona: Diese neuen Impfstoffe sollen bald kommen
Eine Übersicht über die potenziell dazukommenden Impfstoffe. Zwei der neuen Impfstoffe sind aus der EU.
2021 sollten Milliarden Impfdosen von Novavax ausgeliefert werden. Die Zulassung verzögert sich in den USA allerdings jetzt enorm.
Berlin.
•§In den USA steckt Novavax in den Schwierigkeiten
•§Grund sind Probleme bei der Herstellung seines proteinbasierten Impfstoffes
•§Das könnte Folgen für die Zulassung in den USA haben
Die Zulassung des Corona-Vakzins von Novavax wird von Experten sehnsüchtig erwartet, denn: Der proteinbasierte Wirkstoff soll hochwirksam gegen das Coronavirus sein. Der Geschäftsführer des Unternehmens, Stanley Erck, kündigte vergangenes Jahr eine Auslieferung von bis zu zwei Milliarden Impfdosen an.
Im Interview mit CNN betonte Erck, noch 2021 einen Antrag auf eine Notfallzulassung bei der amerikanischen Medikamentenaufsicht FDA einzureichen. Aufgrund der sich verzögernden Studien und stockenden Impfstoffherstellung in der Vergangenheit steht eine weltweite Freigabe allerdings noch immer aus.
https://twitter.com/EMA_News/status/1468931664789319684?s=20
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Nuvaxovid als 5. Impfstoff im EU Portfolio und (sic!) im Rest der Welt bis Jahresende wenn das CHMP seine Bewertung abschließt und eine Empfehlung ausspricht.
D.h. Zu 95% CHMP Empfehlung im Meeting nächste Woche, Approval durch EU dann bis Jahresende und WHO zieht direkt mit.
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Habe ich auch im Post 2099 kurz erläutert