Neue Novavax: Anstieg nach 1:20 Re-Split
Seite 83 von 354 Neuester Beitrag: 10.06.24 19:00 | ||||
Eröffnet am: | 15.05.19 08:23 | von: moneywork4. | Anzahl Beiträge: | 9.84 |
Neuester Beitrag: | 10.06.24 19:00 | von: Unicorn71 | Leser gesamt: | 2.186.549 |
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Man sollte hier jeder Zeit den Resetknopf beobachten den es kann auch sehr schnell runter gehen genauso wie es hoch ging.
Noch haben sie nicht die Zulassung!
Sternzeichen
Das Dazwischengrätschen von Konkurrenten (Pille o.Ä.) oder z.B. Politico sorgt dagegen für eine hohe Schwankungsbreite.
Der Umsatz für 2022 soll 4 834 Millionen Dollar Betrag und geht im Jahr 2023 auf 3 287 Millionen Dollar zurück. Das gleiche passiert mit dem Nettoergebnis das dann von 2 287 Millionen Dollar auf 1 430 Millionen Dollar zurück fällt.
Positiv zu bewerten wäre das die Nettoliquidität von 1 936 Millionen Dollar auf 3 650 Millionen Dollar ansteigt. Der Free Cash Flow würde dann voraussichtlich für das Jahr 2022 auf 1 143 Millionen Dollar ansteigen für 2023 gibt es dazu noch keine Angaben.
Ja, Novavax wird für 2022 und 2023 ein Gewinn machen der dann auch rückläufig wäre mit 27,4 Dollar pro Aktie für 2022 und 19,0 Dollar für 2023.
Damit wäre Novavax mit 13 911 Mio Dollar zum heutigen Kurs etwa mit 35% wenn man die Zahlen für 2023 zu Grunde legt überbewertet.
Das wären die Fakten.
Aktienkurse an der Börse und die Fakten der Unternehmen werden erst nach der Aktienhausse und der anschließende Baisse richtig bewertet.
Und wo stehen wir heute, ich denke diese Aktie ist jetzt etwa überbewertet, wenn man sich die Fakten anschaut.
Dann immer die Augen auf halten, man weiß nie wann der Tag kommt um das zu korrigieren.
Sternzeichen
Nov 18, 2021
Positive results from the first co-administration study of a SARS-CoV-2 vaccine candidate and an approved influenza vaccine have been published in The Lancet Respiratory Medicine. The previously announced results demonstrate that vaccine efficacy and safety appeared to be preserved in those receiving both NVX-CoV2373, Novavax' recombinant nanoparticle protein-based COVID-19 vaccine candidate, and Seqirus’ adjuvanted, trivalent seasonal influenza vaccine (aTIV) or a cell-based, quadrivalent seasonal influenza vaccine (QIVc), compared to those vaccinated with NVX-CoV2373 alone. The data confirmed no early safety concerns, with local and systemic reactogenicity largely absent or mild in all groups.
The paper, ‘Safety, immunogenicity, and efficacy of a COVID-19 vaccine (NVX-CoV2373) co-administered with seasonal influenza vaccines: an exploratory substudy of a randomised, observer-blinded, placebo-controlled, phase 3 trial,’ is available here.
While additional research is underway, these findings suggest that concomitant vaccination may be a viable immunization strategy and may help inform immunization policy on co-administration of COVID-19 and influenza vaccines.
https://ir.novavax.com/...QSmYz6udMNcs738GHJ6PESALaZPd6MpWEd2vAroBetc
Das erfordert allerdings eine hochklassige PR und einen ausgefeilten Lobbyismus.
Bisher ist davon aber noch nichts zu erkennen.
NEW DELHI, Nov 19 (Reuters) - India has approved the export of 20 million doses of the Novavax (NVAX.O) COVID-19 vaccine made by the Serum Institute of India (SII) to Indonesia, according to a government document seen by Reuters and a government source.
The government has also decided to allow the export of 10 million doses of a licensed version of the AstraZeneca shot made by SII, which it calls Covishield, to the global vaccine-sharing programme COVAX, two sources said. Shipment is likely to happen towards the end of next month, one of the sources said.
SII and the health ministry could not be contacted early on Friday.
https://www.reuters.com/markets/asia/...a-document-source-2021-11-18/
1. EMA Zulassung, da das rolling review schon sehr lange läuft (Produktion in Polen)
2. WHO (Produktion u.a Indien)
3. Australien, Canada…..
https://m.youtube.com/...e_TiVmc4J0_pnNFevQaIEp_yipmAlr4BomoZ3V4BCgUg
https://stocktwits.com/JohnSanders2/message/407730964
EudraGMDP is the name for the Union database referred to in article 111(6) of Directive 2001/83/EC and article 80(6) of Directive 2001/82/EC. It contains the following information: Manufacturing and import authorisations. Good Manufacturing Practice (GMP) certificates.
What does EudraGMDP stand for?
EudraGMDP is an application portal that allows Inspectors of the European Economic Area (EEA) National Competent Authorities (NCA) to create and enter Good Manufacturing Practice (GMDP) Certificates (and Planned Inspections), GMDP Non-Compliance Reports, and Manufacturing/Importation Authorisations (MIA's) into a ...
http://eudragmdp.ema.europa.eu/help_public/...dragmdp_application.htm
Updated: November 19, 2021 09:29 IST
…Immunisation has proven a highly effective way of stopping people from developing severe COVID. Vaccines can be given to large numbers of people to offer long-term protection in a way that other treatments, such as antiviral drugs, can’t. Vaccines also reduce the risk of getting infected and passing the virus on.
Many different vaccines are now available globally, with billions of doses administered. Yet because they’ve been unequally bought up, with richer countries capturing the lion’s share, only half the world has received at least one COVID vaccine dose.
So it’s good that there are additional vaccines showing promise that could soon be widely available to boost supplies – such as Novavax’s…..
https://www.theweek.in/wire-updates/international/...vax-vaccine.html
https://www.rtl.de/cms/...gt-zulassung-von-impfung-in-eu-4868168.html