Neue Novavax: Anstieg nach 1:20 Re-Split
Seite 77 von 354 Neuester Beitrag: 10.06.24 19:00 | ||||
Eröffnet am: | 15.05.19 08:23 | von: moneywork4. | Anzahl Beiträge: | 9.84 |
Neuester Beitrag: | 10.06.24 19:00 | von: Unicorn71 | Leser gesamt: | 2.186.305 |
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Moderna, Biontech krachen leider auch ein.
Das sind alles die zittrigen Hände da draußen leider
Was aber sein kann, ist, dass die Anleger umsichten auf die Krisenverlierer, da mit so viel Angebot die Pandemie für die Börse zuende scheint.
Vielleicht sind die meisten Anleger aber nicht so analytisch und reagieren wie Herdentiere in der Savanne: Panik
Nach dem Q3-Update des Biotech-Unternehmens ist es Zeit,
Novavax zu kaufen
Hier sind drei Gründe dafür.
Wichtige Punkte
- Die Zulassungsanträge von Novavax sind auf dem richtigen Weg, mehrere sind bereits abgeschlossen.
- Die Bewertung der Aktie bleibt sehr attraktiv.
- Novavax scheint im Rennen um den COVID/Grippe-Kombi-Impfstoff führend zu sein.
- Novavax hat den Skeptikern viele Gründe geliefert, an seinem Erfolg zu zweifeln.
So hat das Unternehmen in den letzten Jahren mehrere Fehlschläge bei klinischen Versuchen mit seinem experimentellen Impfstoff gegen das Respiratory Syncytial Virus erlitten. Man kann auch auf die wiederholten Verzögerungen hinweisen, die Novavax bei der Beantragung von Zulassungen und Genehmigungen für seinen COVID-19-Impfstoffkandidaten NVX-Cov2373 zu verzeichnen hatte.
Novavax gab jedoch am Donnerstag nach Börsenschluss seine Ergebnisse für das dritte Quartal bekannt. Ich denke, dass es nach dem Q3-Update des Biotech-Unternehmens an der Zeit ist, diese Impfstoff-Aktie zu kaufen. Hier sind drei Gründe dafür.
1. Die Zulassungsanträge sind auf Kurs
Das Managementteam von Novavax konnte endlich auf Erfolge bei den Zulassungsanträgen verweisen. NVX-CoV2373 hat vor kurzem sogar seine erste Notfallzulassung (EUA) in Indonesien erhalten.
In den vergangenen Wochen hat Novavax Zulassungsanträge im Vereinigten Königreich, Australien, Kanada, der Europäischen Union, Indien, Neuseeland und den Philippinen eingereicht.
Das Unternehmen und sein Partner, das Serum Institute of India, beantragten außerdem bei der Weltgesundheitsorganisation eine Notfallaufnahme (Emergency Use Listing, EUL) für NVX-CoV2373.
Es gibt noch einen weiteren wichtigen Markt, auf den Novavax abzielt - die USA.
Das Unternehmen bestätigte in seinem Bericht für das dritte Quartal, dass es immer noch davon ausgeht, den Antrag bei der US-Gesundheitsbehörde (FDA) bis Ende dieses Jahres abzuschließen.
Novavax wurde von Produktionsproblemen geplagt, die zu Verzögerungen bei der Einreichung des Antrags Anfang des Jahres führten. Das Unternehmen erklärte jedoch, dass es in der Lage sei, ab Ende des dritten Quartals bis zu 100 Millionen Dosen pro Monat zu produzieren. Novavax ist außerdem der Ansicht, dass es auf dem besten Weg ist, bis zum Jahresende eine Kapazität von 150 Millionen Dosen pro Monat zu erreichen, und geht davon aus, dass es im Jahr 2022 in der Lage sein wird, über 2 Milliarden Dosen pro Jahr zu produzieren.
2. Die Bewertung des Unternehmens bleibt attraktiv
Ich habe bereits in der Vergangenheit darauf hingewiesen, dass die Novavax-Aktie absurd billig ist. Das ist nach wie vor der Fall, auch wenn die Aktien in den letzten Tagen wieder etwas zugelegt haben. Zum Börsenschluss am Donnerstag wurden die Aktien von Novavax mit dem 3,2-fachen der erwarteten Gewinne und dem 2,4-fachen des erwarteten Umsatzes gehandelt.
Diese Bewertungskennzahlen setzen natürlich voraus, dass Novavax im nächsten Jahr mit seinem Impfstoff COVID-19 Umsätze und Gewinne erzielen wird. Ich denke, dass diese Annahme mehr Gültigkeit hat als je zuvor.
Natürlich ist es möglich, dass Novavax bei der Erlangung der Zulassungen und Genehmigungen auf Schwierigkeiten stoßen könnte. Aber das Unternehmen geht eindeutig davon aus, dass es die Herstellungsprobleme gelöst hat. Die Sicherheit und Wirksamkeit von NVX-CoV2373 sehen hervorragend aus. Es ist zwar kein Selbstläufer, aber es scheint, als sei Novavax endlich in einer guten Position, um die dringend benötigten Zulassungen zu erhalten.
3. Führend im Rennen um die COVID/Grippe-Kombination
Das Q3-Update von Novavax lieferte weitere Gründe, das Unternehmen als führend im Rennen um die Entwicklung eines kombinierten COVID-19/Grippe-Impfstoffs anzusehen. Das Biotech-Unternehmen hat die Rekrutierung von 642 gesunden Erwachsenen im Alter von 50 bis 70 Jahren für eine klinische Phase-1/2-Studie mit einem COVID-NanoFlu-Kombinationsimpfstoff an 10 Standorten in Australien abgeschlossen.
NanoFlu hat bereits im vergangenen Jahr die späten Tests mit Bravour bestanden. Allerdings hat das Unternehmen den vielversprechenden Impfstoff auf Eis gelegt, nachdem es sich auf die Entwicklung eines COVID-19-Impfstoffs konzentriert hat.
Novavax geht davon aus, dass es in der ersten Hälfte des nächsten Jahres Daten aus der Phase-1/2-Studie vorlegen kann. Damit ist das Unternehmen seinen Konkurrenten weit voraus. Moderna beispielsweise prüft einen experimentellen Grippeimpfstoff in der Phase 1. Das Unternehmen hat auch einen neuen Kombinationsimpfstoff aus COVID und Grippe angekündigt, aber noch nicht in die klinische Erprobung gebracht.
Es besteht eine gute Chance, dass COVID-19 nach dem Ende der Pandemie der Grippe ähnelt und jährliche Impfungen erforderlich macht. In diesem Fall wäre ein kombinierter COVID-/Grippeimpfstoff aufgrund seiner Einfachheit und seines Potenzials, die Impfraten zu erhöhen, wahrscheinlich sehr attraktiv.
Novavax könnte der frühe Gewinner auf diesem Markt sein, wenn die klinischen Tests erfolgreich verlaufen.
Dieser Artikel gibt die Meinung des Verfassers wieder, die möglicherweise nicht mit der "offiziellen" Empfehlungsposition eines Premium-Beratungsdienstes von Motley Fool übereinstimmt. Wir sind bunt gemischt! Eine Investitionsthese in Frage zu stellen - selbst eine unserer eigenen - hilft uns allen, kritisch über Investitionen nachzudenken und Entscheidungen zu treffen, die uns helfen, klüger, glücklicher und reicher zu werden.
Keith Speights (TMFFishBiz)
5. November 2021
Quelle:
https://www.fool.com/investing/2021/11/05/...amp;utm_campaign=article
Proteaseinhibitor Kombi PF-07321332 mit Ritonavir
Medikamente mit dem Wirkstoff Ritonavir werden in der Therapie von HIV-Infektionen und Aids angewendet. Ritonavir gehört zur Arzneistoffklasse der Protease-Inhibitoren.
Häufig auftretende Nebenwirkungen (1/100 bis 1/10):
Leukozyten erniedrigt, Hämoglobin erniedrigt, Neutrophile erniedrigt, Eosinophile erhöht, Thrombozyten erniedrigt
Überempfindlichkeit, einschließlich Urtikaria und Gesichtsödem
Hypercholesterinämie, Hypertriglyzeridämie, Gicht, Ödeme, periphere Ödeme, Dehydratation (meist im Zusammenhang mit gastrointestinalen Symptomen)
Schlaflosigkeit, Angstzustände, Verwirrung, Aufmerksamkeitsstörung, Synkope, Krampfanfall
Verschwommenes Sehen
Hypertonie, Hypotonie, einschließlich orthostatische Hypotonie, Kälte der Körperperipherie
Appetitlosigkeit, Blähungen, Geschwürbildung im Mund, gastrointestinale Blutung, gastrointestinale Refluxerkrankung, Pankreatitis
Hepatitis (einschließlich erhöhte GOT, GPT und GGT), Bilirubin im Blut erhöht (einschließlich Ikterus)
Akne
Myositis, Rhabdomyolyse, Myalgie, Myopathie, erhöhte CPK
Vermehrte Miktion, Nierenfunktionsstörung (z.B. Oligurie, Kreatinin erhöht)
Menorrhagie
Fieber, Gewichtsverlust
Amylase erhöht, freies und Gesamt-Thyroxin erniedrigt
Wechselwirkungen
Die Wechselwirkungen von Ritonavir mit anderen Arzneimitteln sind sehr komplex und vielfältig. Vollständige Angaben finden sich in der jeweiligen Fachinformation.
Kontraindikation
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff
Bei Patienten mit einer dekompensierten Lebererkrankung darf Ritonavir nicht zur Verbesserung der Pharmakokinetik oder als antiretrovirales Arzneimittel verordnet werden.
Alfuzosin - erhöhte Plasmakonzentration von Alfuzosin
Pethidin, Piroxicam, Propoxyphen - erhöhte Plasmakonzentration genannter Verbindungen
Antiarrhythmika wie Amiodaron, Bepridil, Dronedaron, Encainid, Flecainid, Propafenon, Chinidin - erhöhte Plasmakonzentration genannter Verbindungen
Fusidinsäure - erhöhte Plasmakonzentration von Fusidinsäure und Ritonavir
Voriconazol - Erniedrigung der Plasmakonzentration von Voriconazol
Colchicin - lebensbedrohliche Nebenwirkungen bei Patienten mit eingeschränkter Nieren und/oder Leberfunktion
Astemizol, Terfenadin - erhöhte Plasmakonzentration von Astemizol und Terfenadin
Rifabutin - erhöhte Serumkonzentration von Rifabutin
Clozapin, Pimozid - erhöhte Plasmakonzentration von Clozapin und Pimozid
Quetiapin - erhöhte Plasmakonzentration von Quetiapin
Ergotamine - erhöhte Plasmakonzentration der Ergotamine
Cisaprid - erhöhte Plasmakonzentration von Cisaprid
Lovastatin, Simvastatin - erhöhte Plasmakonzentration der Statine
Avanafil - erhöhte Plasmakonzentration von Avanafil
Sildenafil (zur Behandlung pulmonaler arterieller Hypertonie) - erhöhte Plasmakonzentration von Sildenafil
Vardenafil - erhöhte Plasmakonzentration von Vardenafil
Clonazepam, Diazepam, Estazolam, Flurazepam, Midazolam (oral), Triazolam - erhöhte Plasmakonzentration der genannten Verbindungen
Johanniskraut - erniedrigte Plasmakonzentration von Ritonavir
Schwangerschaft/Stillzeit
Die Anwendung von Ritonavir in der Schwangerschaft sollte nur in Betracht gezogen werden, wenn der Nutzen das Risiko für den Fötus überwiegt.
Ritonavir hat negativen Einfluss auf die Wirkung oraler Kontrazeptiva. Deshalb sollte während der Behandlung eine alternative, sichere und effektive Empfängnisverhütung angewandt werden.
Wichtige Hinweise
Ritonavir sollte von Ärzten verschrieben werden, die Erfahrung in der Behandlung von HIV-Infektionen haben.
Ritonavir sollte mit einer Mahlzeit eingenommen werden.
Ritonavir hat negativen Einfluss auf die Wirkung oraler Kontrazeptiva. Deshalb sollte während der Behandlung eine alternative, sichere und effektive Empfängnisverhütung angewandt werden.
www.gelbe-liste.de/wirkstoffe/Ritonavir_26245
Na da bin ich mal gespannt wer das lieber schluckt!
Es geht zwar zunächst ebenso rasant und steil abwärts wie heute bei Novavax, aber unmittelbar danach decken die Leerverkäufer sich wieder ein, so dass es dann ebenso rasant und steil wieder aufwärts geht.
Die ganze Aktion meist innerhalb von Minuten.
Woher "wissen" hier einige Foristen, dass der Abverkauf heute von Leerverkäufern ausgelöst wurde?
So lange rechne ich mit einer hohen Vola. Mit einem Approval run rechne ich erst im Januar. Ich nehme natürlich gerne einen früheren Zeitpunkt
Nur wegen einer dubiosen Pfizer Pille.