Neue Novavax: Anstieg nach 1:20 Re-Split

Da sieht man was für einen Schaden eine schlampige und oberflächliche Berichterstattung der Medien und eine schlechte PR-Arbeit anrichten kann. Der Artikel im "Der Aktionär" war heute auch nicht unbedingt  eine Meisterleistung, vielleicht durfte der Azubi mal ran.

Ich kann mir gut vorstellen, dass es diese Woche weitere Aufwärtsentwicklungen gibt. Wenn jetzt noch eine gute News käme...  

Geht gut, aber wird sicherlich noch ein paar Mal abgeschossen, kann man sich schon drauf vorbereiten.  

…With strong global demand for the vaccine and seeming resolution to “manufacturing bottlenecks,” meaning NVAX could supply over 500 million doses by YE21 – “incrementally higher than prior projections,” – Mamtani believes a price target hike for the stock is in order. The figure rises from $286 to $305, indicating upside potential of ~44% from current levels. Needless to say, Mamtani’s rating stays a Buy.

https://newsnationusa.com/news/finance/...s-is-what-you-need-to-know/  

4th coronavirus vaccine headed to the U.S., scientists say shot could be the one to end pandemic

INDIANAPOLIS (WISH) – A fourth coronavirus vaccine is making its way to the U.S. health experts say the vaccine, Covavax, is the most effective to date showing protection against the original COVID-19 strain, but also against variants of concern.

Researchers from 113 sites across the country assessed 29,000 infected patients. Results of the study showed it was 100% effective against the original SARs-CoV-2 and 93% against the alpha and delta strains, both of which are on the World Health Organization’s list of variants of concern.

But what’s so special about Covavax compared to Pfizer, Moderna and Johnson & Johnson?

“What they are doing is producing a protein that is immunogenic, which seems to be a stable part of the coronavirus as the virus mutates,” Dr. Christopher Doehring, vice president of medical affairs at Franciscan Health, told News 8. “Their proprietary piece helps [the vaccine] to be delivered into the human body and allows the immune system to recognize it effectively and develop a robust response.”

Not only does Covavax offer high protection, Doehring says, but side effects are milder compared to other vaccines. Reported side effects include tenderness at the injection site, headache and slight fatigue. On average, symptoms lasted for three days.

The European Union has sealed a deal with the pharmaceutical company responsible for developing the vaccine, Novavax. They will be purchasing 200 million doses – which is a twi-shot protocol – of the vaccine. Novavax is expected to apply for emergency use authorization in the U.S. by the end of the year.

https://www.wishtv.com/news/vaccinecentral/...he-one-to-end-pandemic/
 

Covavax oder Novavax?  

Novavax tied up with Serum Institute to manufacture Covavax vaccine for India|
https://www.youtube.com/watch?v=z3148iWqHQU

"Ich hoffe, Covavax für Erwachsene im Oktober auf den Markt zu bringen, für Kinder Anfang 2022": Adar Poonwalla. Der CEO des Serum Institute of India sagte auch, dass der Preis des Anti-Covid-Impfstoffs zum Zeitpunkt der Einführung festgelegt wird.
https://www.hindustantimes.com/india-news/...lla-101628253139693.html

 

At the same time, Novavax appeared to benefit from a Barron's report highlighting institutional buying of its stock. The New York State Common Retirement Fund (the third-largest public pension in the U.S.) boosted its stake in Novavax and other vaccine stocks, according to its recent filings with the Securities and Exchange Commission.

https://www.fool.com/investing/2021/08/09/...vavax-stock-soared-toda/  

//www.fool.com/investing/2021/08/09/...till-a-buy-with-its-managements/

sollte man mal lesen  

Man hatte bisher keine Erfolge. Nun muss es passen. Auch kaum Erfahrung beim Aufbau der Produktionskette, um eine
Weltversorgung sicherstellen zu können.
 

Und im Gegensatz zu unserem aktuellen deutschen Börsenyoungster/Hype ist Nova schon DEUTLICH länger im Geschäft wenngleich nun zum ersten Mal mit einem offenbar wirklichen Gamechanger Wirkstoff FALLS es so kommt wie erwartet.  

jetzt dieser Krasse Kursanstieg? Weil die Daten hier viel besser sind als bei BNT/ Moderna?  

BNTC ist bzw wird von leuten wohl als am Limit angesehen, ggfs. wird jetzt umgeschichtet.
Wird nen interessanter Nachmittag (für alle Biotech-Aktien)  

 

Sweden buys new vaccine variety
PUBLISHED TODAY 17:25

The Swedish government has signed an agreement with vaccine manufacturer Novavax to buy 2.2 million doses of vaccine.

These will be delivered during the years 2022 and 2023, if approved for use by the European Medicines Agency EMA.

The vaccine is a protein vaccine, a different variety than the mRNA vaccines that now dominate Sweden's vaccine program.

The purpose of the purchase is, according to the government, to "spread the risks and take into account different scenarios regarding the development of the pandemic".

https://www-svt-se.translate.goog/nyheter/...xWGcK8H3ByRJE2m-hW2LFnL0  

Denmark to buy Novavax vaccines as part of EU deal

COPENHAGEN, Aug 11 (Reuters) - Denmark said on Wednesday it would buy 280,000 doses of Novavax's (NVAX.O) potential COVID-19 vaccine for a total price of 37 million Danish crowns ($5.84 million) or roughly $20.9 per dose as part of a European Union agreement with the U.S. company…..

https://www.reuters.com/world/europe/...ines-part-eu-deal-2021-08-11/  

JOINT STATEMENT
FUJIFILM DIOSYNTH BIOTECHNOLOGIES AND NOVAVAX
FUJIFILM Diosynth Biotechnologies and Novavax continue to collaborate on the manufacture of Novavax’ recombinant nanoparticle COVID-19 vaccine candidate, and both companies anticipate this partnership extending well into the future. As previously announced by Novavax, submission for Emergency Use Authorization (EUA) in the U.S.A. is now expected to occur in the fourth quarter of this year due to additional required analytical work. FUJIFILM Diosynth Biotechnologies does not perform this analytical work. Novavax expects to deliver initial vaccine doses to the U.S. Government upon authorization.
To ensure access of Novavax’ vaccine promptly upon emergency use authorization, Novavax and FUJIFILM Diosynth Biotechnologies are collaborating to advance commercial manufacturing of Novavax’ vaccine candidate, including restarting manufacturing at the FUJIFILM Diosynth Biotechnologies’ site in Texas. Novavax’ vaccine has demonstrated high efficacy and a robust safety profile in two large Phase 3 clinical studies.

https://fujifilmdiosynth.com/assets/JOINT-STATEMENT.pdf  

ob wir heute endlich die 250 dauerhaft durchbrechen können...  

Altbewährte Technologie Novavax: Warum so viele auf diesen Impfstoff warten
Immer mehr Österreicherinnen und Österreicher geben an, sich impfen zu lassen, wenn Novavax zugelassen wird. Wann mit dem Impfstoff zu rechnen ist und was diesen von den anderen Vakzinen unterscheidet.

Wird Novavax in der EU zugelassen?
Derzeit scheint das wahrscheinlich. Immerhin wurde am 4. August der Abschluss eines Vertrages zwischen EU und dem US-Hersteller Novavax genehmigt. Die Europäische Union sichert sich damit den Zugriff auf bis zu 200 Millionen Dosen des neuen Corona-Imfstoffs aus den USA. Der Impfstoff-Kandidat muss allerdings noch von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) für sicher befunden werden. Über die neue Vereinbarung können Mitgliedstaaten zunächst 100 Millionen Dosen von Novavax kaufen. Zudem gibt eine Option für den Kauf von weiteren 100 Millionen, sobald das Vakzin von der EMA überprüft wurde.

Wann kommt die Zulassung?
Das Zulassungsverfahren läuft bereits einige Zeit. Ursprünglich sprachen Expertinnen und Experten im Frühjahr von einer möglichen Zulassung im Juni. Was genau zu den Verzögerungen geführt hat, ist unklar. Die Vereinbarungen der EU mit dem Hersteller, lassen aber darauf schließen, dass eine Zulassung demnächst erwartet wird.

Was unterscheidet Novavax von den bisher zugelassenen Impfstoffen?
Novavax ist ein Protein-basierter Totimpfstoff - so wie etwa die Grippeimpfstoffe. Die bisher in der EU zugelassenen Vakzine von BioNTech/Pfizer, Moderna, AstraZeneca und Johnson & Johnson sind hingegen genbasierte Impfstoffe. Mithilfe des Spikeproteins des Coronavirus ruft Novavax die Bildung von Antikörpern hervor. Dieses Spikeprotein wird im Labor mithilfe von Mottenzellen hergestellt, gesammelt und in Nanopartikeln zusammengesetzt. Damit die Immunreaktion des Körpers stark genug ist, wird ein Bestandteil des Seifenrindenbaums hinzugefügt. Dieser erhöht die Wirkung. Denn Totimpfstoffe kommen meist nicht ohne Wirkverstärker aus. So nutzen auch Impfstoffe gegen Tetanus, Keuchhusten, Meningokokken oder Pneumokokken solche Wirkverstärker.

Wie wirkt der Impfstoff Novavax?
Landet der Impfstoff dann schließlich im Körper, reagieren die B-Zellen auf diesen und bilden spezifische Antikörper. Kommt es danach zu einer Infektion mit dem Coronavirus, erkennt das Immunsystem diesen Eindringling und kann das Virus sofort bekämpfen.

Wie viele Impfdosen benötigt man für den vollen Impfschutz?
Wie bei den meisten bisher zugelassenen Impfstoffen (Ausnahme: Johnson & Johnson) werden zwei Dosen des Vakzins verabreicht, um von einem vollen Impfschutz sprechen zu können.

Wie hoch ist der Schutzfaktor?
Laut den derzeit vorliegenden Studien dürfte die Schutzwirkung des Vakzins hoch sein. Bei diesen Studien wurden Personen aus allen erwachsenen Altersgruppen miteingeschlossen. Auch Menschen mit Vorerkrankungen nahmen teil. Novavax hat laut den jüngsten Studien eine Wirksamkeit von 90,4 Prozent. Das heißt, dass bei geimpften Probanden rund 90 Prozent weniger Erkrankungen auftraten als bei nicht geimpften.

Wird der Impfstoff auch gegen Varianten wie Delta wirken?
Der Impfstoff wird bereits daraufhin getestet, ob er sich auch gegenüber neuen Varianten wirkungsvoll zeigt. Erste Daten scheinen vielversprechend - was mit ein Grund für den Vertragsabschluss zwischen EU und Novavax sein dürfte: "Da sich neue Coronavirus-Varianten in Europa und weltweit ausbreiten, ist dieser neue Vertrag mit einem Unternehmen, das seinen Impfstoff bereits erfolgreich an diesen Varianten testet, eine weitere Absicherung zum Schutz unserer Bevölkerung", sagte Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen.

Gibt es bei diesem Impfstoff Impfreaktionen?
Ungefähr 30 Prozent der Studienteilnehmer berichteten von ähnlichen Impfreaktionen, wie man sie nun auch schon von den anderen zugelassenen Vakzinen kennt – etwa Kopfschmerzen, Fieber und Muskelschmerzen kurz nach der Impfung. Wie auch bei AstraZeneca sind diese Impfreaktionen nach der ersten Dosis deutlich häufiger als nach der zweiten.

Warum warten einige Menschen auf Novavax, um sich impfen zu lassen?
Grund dafür ist vor allem die Technologie auf der dieser Impfstoff basiert. Menschen, die grundsätzlich für eine Impfung bereit sind, aber Skepsis gegenüber den der mRNA-Technologie und den Vektorimpfstoffen hegen, geben an, sich dann impfen zu lassen, wenn ein Impfstoff "der alten Schule" verfügbar ist.


https://www.kleinezeitung.at/lebensart/gesundheit/...SoPmscuZk2kxUyzQ  

INDIA NEWS
‘Can’t launch vaccine till…’: Serum MD talks of issues between FDA and Novavax

Cyrus Poonawalla is hopeful that the issues will be resolved by October-end so that the vaccine, Covovax, can be launched in India.

In another indication that the launch in India of the second batch of Novavax’s vaccine candidate against the coronavirus disease (Covid-19) could get delayed, Serum Institute of India (SII) chairperson Cyrus Poonawalla said on Friday that there are issues between the US Food and Drug Administration (USFDA) and Novavax. These issues, Poonawalla said, are likely to be cleared by October-end.

“We can’t launch Novavax’s vaccine unless we get a license to launch it. The parent American company has some issues with the USFDA, which should be cleared by the end of October. We will get the license only when the company gets one from the FDA. We are trying to obtain the license ahead of the parent company, but it’s an uphill task,” the Serum chairman and MD said, according to news agency ANI……..

https://www.hindustantimes.com/india-news/...vax-101628850928346.html


 

Ich glaube fals Nova die Zulassung bekommt in den USA wird sie Weltweit erfolgen dann wäre eine 3-10 Fachung angesagt der Wert ist einfach zu billig mit einer MK von 17 Milliarden Dollar ein Witz im Vergleich zu Moderna 130 Milliarden €  , Biontech 80 Milliarden € -
Da Nov ein US Unternehmen ist wäre Moderna eher ein Vergleichswert US Werte werden wegen der enormen Rechts Kapital Patend Sicherheit höher Bewertet als Unternehmen aus anderen Staaten-

Sollte aber die Zulassung nicht erfolgen wäre der Aktuelle Kurs zu Hoch die aktie wäre dann Wohl 100% überbewertet

Daher überege ich bei einem weiteren Anstieg um 30 % mein Kapital abzu ziehen und nur den Gewinn laufen zu lassen den Hop oder Top bleibt der wert  

Zulassung Indien doch vor USA..?

https://www.pharma-food.de/markt/...avax-impfstoff-in-indien-122.html  

der Artikel vom Business Standard scheint aber doch schon 3 Tage alt zu sein. Der Bericht über die Aussage von Cyrus Poonawalla ist angeblich von heute. Das begreife, wer will.  

und mysteriös... Ich kann mir irgendwie nicht vorstellen, dass sich der indische Staat derart abhängig macht vom Wohl und Wehe der USA/FDA. Wirft doch kein gutes Licht auf die eigene Gesundheitsbehörde.  

der Kursverlauf verdankt stark. Bald fliegt der Deckel, imo.  

:0))