Morphosys: Technologieführer mit break even in2004

Hi

Wie war das mit Medigen
schau Dir mal die Umsätze an tzzzzzzzz (heute alleine 15Mio)
Medigen wieder >15 % Plus

Deutlich unterbewertet finde ich die 730010 mehr als doppelt soviel Umsatz.... und bei 1,40 OIRO
Morphosys wird noch kommen wenn die schwarzen Zahlen in Greifbare nähe kommen (leider erst in 2004)

Ich kenne die Sätze hier wird die Zukunft gehandelt, aber vergleiche mal selber (schaue auch mal die GPV dazu an). Aber wirklich mal nebeneinander legen Umsätze (negative Gewinne KGV etc.)

Gruß
BM  

SK 10,60. Knapp über 10,5, aber immerhin. :-)

Bis 11,8 ging der erste Schub bereits.


Was sieht man?
Es war die 4. stärkste Handelswoche für Morphosys, nach Xetra-Stückzahlen gerechnet.
Der Ausbruch aus bullischem Keil und sekundärem Downtrend ist gelungen.
Horizontalwiderstand 10,5 gebrochen.
Meine drei stochastics im Wochenchart haben alle auf kaufen gedreht, noch weit unten im neutralen Bereich, überkauft ist noch sehr weit....
OBV läuft seit dem Jahreswechsel immer weiter nach oben. In der Seitwärtsbewegung divergierte der Kapitalflussindikator positiv.

Das sieht sehr gut aus. :D
All dies spricht für eine deutlich bessere Chance auf langfristige Bodenbildung und damit für einen Bruch der beherrschenden Downtrends.
Die Chancen dazu sind so hoch wie lange nicht, sowohl das Konfirmationsniveau bei 14, als auch der primäre Downtrend bei ca. 16 sind in den nächsten Wochen in Reichweite.

Inwieweit in den heutigen Kursen schon die GPC news zu 1D09C3 drinstecken? Weiß ich nicht, aber etwas positiver newsflow sollte wohl dazukommen, um MOR so weit zu heben, denn aktuell sind auch wieder sehr viele Kurzfristzocker drin, und die ziehen schnell weiter und werden nur durch Investoren ersetzt, wenn es für noch mehr Leute offensichtlich wird, dass 50 mio MK für die breite Palette an Projektbeteiligungen einfach ein Witz ist. :-)

@Börsenmaxe,
was ist das GPV?

Grüße
ecki  

 

es sieht gut aus & die umsätze ziehen an!!  

XETRA
663200 10,40
30 -0,20
-1,89 7.905
++++++-=  

 

 

Konsolidierung druch?!

Und Tscheche, für Morpho ist das wirklich viel Umsatz, was da gerade geht.

Grüße
ecki  

 

verzweifle ich noch,sie will nicht nach
oben jemand hat die hand drauf  

volumen fade aber plötzlich zieht die an! falls du es dir leisten kannst und einen tiefen est-preis hast, rate ich dir drinn zu bleiben, die haben brutal potenzial nach oben!  

 

Mal wieder was aktuelles:
Die Präsentation ist heute, nur nochmal zum nachlesen:

GPC Biotech erhält wichtige Genehmigungen nach Arzneimittelgesetz für Anti-Krebs-Antikörper-Programm

Voraussetzung für den Beginn von klinischen Studien auch in der EU

Martinsried/München und US-Forschungsstandorte in Waltham/Boston, Mass., und Princeton, N.J.,
21. August 2003 - Die GPC Biotech AG (Frankfurt: GPC; TecDAX 30) gab heute bekannt, dass das Unternehmen drei wichtige Genehmigungen nach dem deutschen Arzneimittelgesetz für den humanen Anti-Krebs-Antikörper 1D09C3 von der zuständigen deutschen Behörde, der Regierung von Oberbayern, erhalten hat. Nachdem eine GMP-Inspektion (GMP=Good Manufacturing Practice) beim U.S.-Hersteller des Antikörpers durch die Behörde erfolgreich verlaufen war, hat GPC Biotech nun ein Zertifikat nach § 72 Arzneimittelgesetz für den Antikörper-Wirkstoff erhalten, welches bescheinigt, dass der Antikörper nach GMP-Regeln der EU hergestellt wurde. Ebenso hat GPC Biotech die Erlaubnis erhalten, den Antikörper-Wirkstoff in die EU einzuführen. Darüber hinaus wurde GPC Biotech eine Herstellungserlaubnis nach §13 Arzneimittelgesetz erteilt, die es dem Unternehmen erlaubt, den Antikörper-Wirkstoff unter GMP-Bedingungen zu lagern und zu etikettieren. Die drei erteilten Genehmigungen sind eine Voraussetzung, um mit klinischen Studien auch in Europa beginnen zu können. Der Beginn der Phase 1 der klinischen Entwicklung wird im zweiten Halbjahr 2004 erwartet.

Anfang August hatte GPC Biotech über eine Reihe von bedeutenden Fortschritten bei der Entwicklung von 1D09C3 berichtet, darunter neue Daten zur Wirksamkeit des Antikörpers in einer Reihe von In-vivo-Tiermodellen verschiedener Blutkrebsarten, die Herstellung ausreichender Mengen des unter GMP-Bedingungen produzierten Antikörpers für die klinischen Studien der Phasen 1 und 2 sowie die Bestimmung eines geeigneten Verabreichungsschemas von 1D09C3. Vorklinische Daten zu 1D09C3 werden im September bei der 7. internationalen Tagung und dem 1. Weltkongress der Biotherapy Development Association in München präsentiert (Biotherapy of Cancer: From Disease to Targeted Treatment).

Über 1D09C3:

GPC Biotech entwickelt mit 1D09C3 einen vollständig humanen monoklonalen Antikörper, der an spezifische Zelloberflächenrezeptoren - so genannten MHC-Klasse-II-Molekülen - bindet. Dies führt zum gezielten Absterben aktivierter, sich vermehrender MHC-Klasse-II-positiver Tumorzellen, darunter B-Zell- und T-Zell-Lymphome sowie weitere Blutkrebsarten. Der Zelltod wird rasch über einen neuartigen Wirkmechanismus ausgelöst, ohne die sonst üblichen Immuneffektorfunktionen zu benötigen. Dies bietet einen deutlichen Vorteil gegenüber anderen, auf B-Zell-Lymphome abzielenden Antikörpern, da bei den meisten an diesen Tumorarten erkrankten Patienten das Immunsystem aufgrund einer zuvor durchgeführten Chemotherapie oder durch die Krankheit selbst geschwächt ist. 1D09C3 wurde in Zusammenarbeit mit MorphoSys aus deren HuCAL-Bibliothek komplett humaner Antikörper isoliert.


http://www.gpc-biotech.com/presse/2003/03aug01.htm

Auszug:
Neue Wirksamkeitsdaten in In-vivo-Tiermodellen verschiedener Blutkrebsarten
Ergebnisse in einer Reihe von neuen In-vivo-Studien mit 1D09C3 haben eine vielversprechende und gleichmäßig gute Wirksamkeit gegen Krebs in verschiedenen Tiermodellen gezeigt, darunter bei unterschiedlichen, humanen Blutkrebsarten wie Non-Hodgkin-Lymphom, Hodgkin-Lymphom, Multiples Myelom und der Haarzellleukämie. In allen vier Modellen konnte die Zeitspanne bis zum erneuten Fortschreiten der Krankheit bei allen behandelten Mäusen verlängert sowie bei einigen Tieren sogar eine Heilung erreicht werden (Abwesenheit von histologisch erfassbaren Tumoren bis 90 Tage nach Behandlung).

Diese neuen Daten repräsentieren eine signifikante Erweiterung der In-vivo Wirksamkeits-ergebnisse des Antikörpers 1D09C3, die in der renommierten Fachzeitschrift Nature Medicine (Vol. 8, Nr. 8, 2002, „Fully Human, HLA-DR-specific Monoclonal Antibodies Efficiently Induce Programmed Death of Malignant Lymphoid Cells") veröffentlicht wurden. Ferner zeigen sie das therapeutische Potential des neuen Wirkungsmechanismus von 1D09C3 bei einer Reihe unterschiedlicher hämatologischer Krebserkrankungen.

Heute die Präsentation auf der 7. internationalen Tagung und dem 1. Weltkongress der Biotherapy Development Association in München, 13:00-14:00:
ANTIBODY THERAPY
14. Pharmacological activity of the fully human anti-HLA-DR monoclonal antibody, 1D09C3, in xenotransplant models of lymphoma and leukemia.

B. Kipp and Z. A. Nagy (Munich)

Dr. Z. Nagy von GPC ist ein weltweit führender Experte auf dem Gebiet vom "major histocompatibility complex" (MHC)...

Dr. Zoltan Nagy
Vice President Immunology
Dr. Zoltan Nagy , ein weltweit hoch anerkannter Immunologe, war vor seinem Eintritt in die GPC Biotech AG Leiter der Abteilung Immunologie bei Hoffmann-La-Roche in Nutley (New.Jersey, USA). Zuvor hatte er Positionen als Projektleiter in der präklinischen Forschung bei Novartis (Basel, Schweiz), als stellvertretender Direktor des Max-Planck-Institutes für Biologie (Tübingen, Deutschland) und als Wissenschaftliches Mitglied des Basel Institute of Immunology inne. Dr. Nagys Forschung im Bereich Haupthistokompatibilitätskomplex ist in über 140 peer reviewed Publikationen nachzulesen.

Fachkreise werden heute nachmittag mehr wissen......

chart:


Für weiterhin positives Szenario wird es höchste Zeit zu drehen.

Grüße
ecki  

Eine sehr seltsame Analyse, auch mit Fehlern, z.B. hat nicht das Management verkauft, sondern nur einer, und zwar der Chef, weil er sich ein Haus, direkt am Firmensitz gekauft hat. Das mussman natürlich negativ sehen, wenn sich ein ausländischer Firmengründer hier niederlässt....

Morphosys: Die Phantasie lebt (Einschätzung)

"Der kostbarste Besitz eines Mädchens ist die Phantasie des Mannes“ - der kostbarste Besitz der Morphosys-Altaktionäre – die grösstenteils ihre Aktien mittlerweile verkauft haben - war die Vorstellungskraft der Aktionäre. Mit dem legendären Kursziel von 1000 in der 3 Sat Börse war der Aktienkurs zusätzlich angefacht worden. Der Nährboden für die kühnsten Träume und Kursziele ist die Antiköper Bibliothek des Martinsrieder Biotechnologie-Unternehmens. Im menschlichen Körper gibt es ca. 10 Milliarden verschiedene Antikörper. Diese sind Bestandteil des Immunsystems und erkennen Feinde, die sie dann markieren. Was folgt sind Immunreaktionen, die den Körper schützen sollen. Passt ein Antikörper nicht genau auf ein Antigen, wird er durch Mutation optimiert. Würden früher noch mit Mäusen experimentiert, kann Morphosys einen Grossteils der Antikörper im Reagenzglas automatisch herstellen. Diese wiederum können bei der Diagnostik helfen oder sogar Grundlage für neue Medikamente sein.

Im zweiten Quartal ist ein solcher Traum aber zerplatzt. Der Versuch, mit MOR 201 in Eigenregie einen Wirkstoff gegen Krebserkrankungen zu entwickeln, wurde eingestellt. Bei der eigenen Produktentwicklung bleibt MorphoSys nun nur noch das Programm MOR101/MOR102 mit dem Ziel, Hautabnormitäten wie etwa schwere Brandverletzungen zu lindern. „Für diese Medikation gibt es einen erheblichen medizinischen Bedarf, da momentan keine Medikamente zur Behandlung dieser Krankheit erhältlich sind“, zeigt sich das Unternehmen optimistisch. Doch bis dahin ist es noch ein langer schwieriger Weg. Im Gespräch mit BLUeBULL today macht Unternehmenssprecherin Claudia Gutjahr-Löser keinen Hehl daraus, dass es noch rund 6 Jahre dauert, bis so ein Medikament erfahrungsgemäß zur Marktreife gelangt. Wobei das Gros der potentiellen Medikamente ohnehin an den Hürden der Behörden scheitert. Zusätzlich zu MOR101/102 wurde ein weiteres nicht näher definiertes Programm gestartet.

90% der derzeitigen Umsätze bringen derzeit Lizenzvereinbarungen mit pharmazeutischen Unternehmen wie Bayer, Biogen, Boehringer Ingelheim, GPC Biotech und Schering. Doch das reicht  nicht aus, um Gewinne zu schreiben. Im ersten Halbjahr wurde ein Fehlbetrag von 4,9 Mio Euro bei Umsätzen von 7,2 Mio Euro erzielt. Die liquiden Mittel von 19 Mio Euro übersteigen die Verbindlichkeiten von rund 13 Mio Euro recht deutlich – akut besteht noch keine Gefahr für das Unternehmen.

Für das Gesamtjahr bestätigte Gutjahr-Löser die Prognose, 16 Mio Euro Umsatz zu erlösen bei Kosten von 27 Mio Euro. Bei der derzeitigen Bewertung von rund 50 Mio Euro erscheint der Einsatz hoch, um am Glücksspiel Biotechnologie teilnehmen zu können, zumal relativ hohe Aktienverkäufe des Managements in den letzten Jahren zeigen, dass scheinbar nicht einmal die Insider auf den grossen Durchbruch setzen. Dennoch gibt es immer noch 11 Milliarden Antikörper, zu denen Morphosys einen innovativen Zugang gefunden hat und in denen viel Phantasie und Potenzial schlummert. Und in diesen Tagen und Wochen, in denen vermehrt Biotechtitel wachgerüttelt werden, würde es nicht überraschen, wenn auch die Morphosys-Aktie ihre charttechnische Situation für einen kräftigen Sprung nach oben nützt. Nüchtern betrachtet fehlen die Argumente für einen Kauf. Doch solange der letzte Schleier der „geheimnisvollen“ (und das sind die Tiefen der Biotechnologie für 99% der Menschen) Technologie nicht gelüftet ist, wird die Aktie wieder Aktionäre in ihren Bann ziehen. /7P

Kurs jetzt wieder bei knapp 10. :-)


Grüße
ecki  

schon & die schlafen im depot zzzzzzzzz...
kann sie jemand bitte wachrütteln??  

Es gibt ein update bei godmode zu Morphosys:

10.09. 19:03
TecAllShare: MORPHOSYS - Was gibt es neues?!
(©GodmodeTrader - http://www.godmode-trader.de)

MorphoSys - Intradaykursstand : 9,58 Euro

Aktueller Wochenchartausschnitt als Kurzupdate.

Die Aktie bewegt sich seit dem 30.03.2003 in dem beschriebenen neutralen Kurskorridor zwischen 8,3 und 11,3 Euro.

SELL Trigger auf Wochenschlußkursbasis : 8,3 Euro

BUY Trigger auf Wochenschlußkursbasis : 11,3 Euro

S. ausführliche Vorgänger-Kommentierung.



Chart erstellt mit Tradesignal von Technical Investor

http://62.146.24.165/news.php?show=134848
Hier sind auch die alten Einschätzungen einzusehen.

xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Auch der Analyst von godmode sieht keine ominöse Drücke und sonstige gewaltige Drohungen, sondern er hat einfach eine buy- und eine Sell-Marke. Dazwischen ist er neutral. Durchaus ok die Einstellung.

Eine interessante Abweichung zu meinen charts noch: Er hat den sekundären Downtrend als im Dezember gebrochen eingezeichnet und ihn seither dort gelassen. Ich habe ihn ja auf die hypespitze verlegt, aber von dort aus jetzt ebenfalls gebrochen. :)

Grüße
ecki  

 

wann bekommt diese fantasie endlich flügel??  

ich habe seit 2 monaten einige im depo und die gehen unter 18.75 nicht raus.. wenn die marke durchstossen wird  werden sie wahescheindlich auch bis 30.25 drinbleiben !!????


$$$ reiche  tage


gueler  

GPC Biotech präsentiert neue Daten für Antikörper in Kombination mit Rituxan

Corporate-News übermittelt durch die DGAP.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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GPC Biotech präsentiert neue vielversprechende Daten für den Anti-Krebs-
Antikörper 1D09C3 in Kombination mit Rituxan

Martinsried/München und U.S.-Forschungsstandorte in Waltham/Boston, Mass., und
Princeton, N.J., 12. September 2003 - Die GPC Biotech AG (Frankfurt: GPC; TecDAX
30) gab bekannt, dass heute vielversprechende neue Daten für den Anti-Krebs-
Antikörper 1D09C3 bei der 7. internationalen Tagung und dem 1. Weltkongress der

Biotherapy Development Association in München präsentiert werden (Biotherapy of
Cancer: From Disease to Targeted Treatment).

1D09C3 ist ein humaner monoklonaler Antikörper, der in Tiermodellen
unterschiedlicher humaner Blutkrebsarten zum gezielten Absterben von Tumorzellen
(Apoptose) geführt hat. Die Wirksamkeit von 1D09C3 wurde nun auch in
Kombination mit Rituxan (rituximab) in einem In-vivo-Modell des Non-Hodgkin-
Lymphoms untersucht, und es zeigte sich hierbei eine deutlich synergistische
Wirksamkeit der beiden Antikörper. Darüber hinaus war die Heilungsrate bei der
Kombination beider Antikörper durchgehend höher als bei jedem der Wirkstoffe
alleine. Rituxan ist in über 70 Ländern für die Behandlung verschiedener Arten
des Non-Hodgkin-Lymphoms zugelassen und erwirtschaftete im Jahr 2002 einen
Umsatz von mehr als einer Milliarde U.S.-Dollar. 1D09C3 hat bereits Wirksamkeit
bei unterschiedlichen Blutkrebsarten wie Non-Hodgkin-Lymphom, Hodgkin-Lymphom,
Multiples Myelom und der Haarzellleukämie gezeigt.

"Wir sind über die heute präsentierten vielversprechenden Daten sehr erfreut",
sagte Dr. Sebastian Meier-Ewert, Forschungsvorstand von GPC Biotech. "Unser MHC-
Klasse-II-Antikörper 1D09C3 verfügt über einen neuartigen Wirkmechanismus für
die Behandlung von verschiedenen Blutkrebsarten und könnte möglicherweise in
Kombination mit Rituxan, einem der wichtigsten Blockbuster-Medikamente in der
Krebstherapie, verwendet werden. Basierend auf den neuesten Erfolgen und den
erwarteten Fortschritten in den weiteren vorklinischen Untersuchungen, plant GPC
Biotech den Beginn der klinischen Studien an Patienten im zweiten Halbjahr
2004."

In einem In-vivo-Modell des Non-Hodgkin-Lymphoms (humane Tumorzellen in Mäusen)
wurde 1D09C3 in Kombination mit Rituxan verabreicht und es zeigte sich hierbei
eine deutlich synergistische Wirksamkeit der beiden Antikörper, was sich in
einer Verdopplung der Zeitspanne bis zum erneuten Fortschreiten der Krankheit
sowie der Langzeit-Überlebensrate (Heilungsrate) äußerte. Dieser Effekt beruht
aller Wahrscheinlichkeit nach auf den unterschiedlichen und sich ergänzenden
Wirkmechanismen der beiden Antikörper.

Außerdem wurden Daten eines Blutkrebs-Modells im Endstadium mit bereits
gestreuten Metastasen präsentiert. Hier konnte gezeigt werden, dass bei der
Behandlung mit einer hohen Dosis des Antikörpers 1D09C3 selbst in diesem
fortgeschrittenen Stadium der Krankheit einige der behandelten Tiere noch
gerettet werden konnten (bis zu 33%).

Wie bereits bekannt gegeben (Pressemitteilung vom 1. August 2003) haben
Ergebnisse in einer Reihe von In-vivo-Studien mit 1D09C3 eine vielversprechende
und konsistent gute Wirksamkeit gegen Krebs in verschiedenen Tiermodellen
gezeigt, darunter bei unterschiedlichen, humanen Blutkrebsarten wie Non-Hodgkin-
Lymphom, Hodgkin-Lymphom, Multiples Myelom und der Haarzellleukämie. In allen
vier Modellen konnte die Zeitspanne bis zum erneuten Fortschreiten der Krankheit
bei allen behandelten Mäusen verlängert sowie bei einigen Tieren sogar eine
Heilung erreicht werden (Abwesenheit von histologisch erfassbaren Tumoren bis 90
Tage nach Behandlung).

Über 1D09C3
1D09C3 ist ein humaner monoklonaler Antikörper, der an spezifische
Zelloberflächenrezeptoren - so genannten MHC-Klasse-II-Molekülen - bindet. Dies
führt zum gezielten Absterben aktivierter, sich vermehrender MHC-Klasse-II-
positiver Tumorzellen, darunter B-Zell- und T-Zell-Lymphome sowie weitere
Blutkrebsarten. Der Zelltod wird über einen neuartigen Wirkmechanismus
ausgelöst, ohne die sonst üblichen Immuneffektorfunktionen zu benötigen. Dies
bietet einen deutlichen Vorteil gegenüber anderen, auf B-Zell-Lymphome
abzielenden Antikörpern, da bei den meisten an diesen Tumorarten erkrankten
Patienten das Immunsystem aufgrund einer zuvor durchgeführten Chemotherapie oder
durch die Krankheit selbst geschwächt ist. 1D09C3 wurde in Zusammenarbeit mit
MorphoSys aus deren HuCAL-Bibliothek komplett humaner Antikörper isoliert. GPC
Biotech hat ein geeignetes Verabreichungsschema für den humanen Antikörper
1D09C3 in verschiedenen Tiermodellen erarbeitet und wird vor dem Beginn der
klinischen Studien noch weitere toxikologische Untersuchungen unter GLP-
Bedingungen (GLP=Good Laboratory Practice) durchführen. GPC Biotech verfügt über
eine ausreichende Menge des unter GMP-Bedingungen (GMP=Good Manufacturing
Practice) produzierten Antikörpers, um damit die klinischen Studien der Phasen 1
und 2 durchführen zu können. Außerdem hat GPC Biotech wichtige Genehmigungen
nach Arzneimittelgesetz für das Anti-Krebs-Antikörper-Programm von der
zuständigen deutschen Behörde erhalten. Dies ist eine Voraussetzung, um mit
klinischen Studien auch in Europa beginnen zu können. Der Beginn der Phase 1 der
klinischen Entwicklung wird im zweiten Halbjahr 2004 erwartet.

Zusätzliche Informationen über den Antikörper 1D09C3 sind auf der Internetseite
von GPC Biotech unter www.gpc-biotech.com, in der Rubrik Medikamentenentwicklung
abrufbar.

Wirtschaftliche Prognosen und in die Zukunft gerichtete Aussagen in diesem
Dokument beziehen sich auf zukünftige Tatsachen. Solche Prognosen und in die
Zukunft gerichtete Aussagen unterstehen Risiken, die nicht vorhersehbar sind und
außerhalb des Kontrollbereichs der GPC Biotech AG stehen. Die GPC Biotech AG
ist demzufolge nicht in der Lage, in irgendeiner Form eine Haftung hinsichtlich
der Richtigkeit von wirtschaftlichen Prognosen und in die Zukunft gerichteten
Aussagen oder deren Auswirkung auf die finanzielle Situation der GPC Biotech AG
oder des Marktes für die GPC Biotech Aktien zu übernehmen.
Rituxan ist eine eingetragene Marke der IDEC Pharmaceuticals Corporation.
HuCAL ist eine eingetragene Marke der MorphoSys AG.

Kontakte: GPC Biotech AG, Fraunhoferstr. 20, 82152 Martinsried / München,
Tel./Fax: +49 (0)89 8565-2600/-2610
Martin Brändle (Durchwahl -2693), Manager, Investor Relations & Corporate
Communications, martin.braendle@gpc-biotech.com
In den USA: Laurie Doyle, Sr. Manager, Investor Relations & Corporate
Communications, Tel.: +1 781 890 9007 (Durchwahl -267), Fax: +1 781 890 9005,
laurie.doyle@gpc-biotech.com

Zusätzliche Medienkontakte: Euro RSCG Life NRP
Für die USA: Mark Vincent, Vice President, Tel.: +1 212 845 4239,
mark.vincent@eurorscg.com
Für Europa: Veronica Sellar, Senior Account Manager, Tel.: +44 20 7726 4452,
veronica.sellar@eurorscg.com


Ende der Mitteilung, (c)DGAP 12.09.2003
--------------------------------------------------
WKN: 585150; ISIN: DE0005851505; Index: TecDAX, NEMAX 50
Notiert: Geregelter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin-
Bremen, Düsseldorf, Hamburg, Hannover, München und Stuttgart

Grüße
ecki  

 

Das 1D09C3 ausgezeichnete Ergebnisse zeigt, war ja bereits veröffentlicht worden. Insofern ist die heutige Zusammenfassung der gestrigen Präsentation eben hauptsächlich ausführlicher, aber eben doch gespickt mit einigen sehr interessanten Details, die für das zu erzielende Potential große Hoffnung geben:

1. Anwendung in Kombi mit dem eingeführten Blockbuster Rituxan!
-> Erleichtert die spätere Markteinführung enorm

2. synergistische Wirksamkeit durch unterschiedlichen und sich ergänzenden Wirkmechanismen der beiden Antikörper.
->Beste Voraussetzungen zum Erfolg.

3. Bei bereits gestreuten Metastasen (fortgeschrittenes Stadium der Krankheit) konnten einige der behandelten Tiere noch gerettet werden konnten (bis zu 33%)! :yawn:

Da kann man GPC nur viel Erfolg in der Klinik wünschen, gerade durch Anwendung als Kombipräparat kann, gute Phase1 und 2 vorausgesetzt eventuell sogar ein beschleunigtes Verfahren zur späteren Zulassung angestrebt werden. :look:

Als konservativer Überschlag für Morphosys im Zulassungsfall:
Umsatz 500mio/Jahr. Aufwandsfreie Tantiemen für Morphosys von 5% = 25 mio/Jahr
MK von Morphosys aktuell Der zuständige Analyst Patrick Fuchs rechnet mit
Umsätzen von bis zu 500 Mio EUR und nennt als Termin für die mögliche
Markteinführung 2007.
vwd/DJ/12.9.2003/rib/mpt/ros

Grüße
ecki  

GD200 steigt.
Fibo korrektur des letzten Ausbruchs (siehe Stundenchart).
Sekundärer Dwontrend gebrochen.
Volumen im Wochenchart.
usw.
Das lässt sich sehr gut an im September.

Weiter geht es mit der Nachzüglerrallye?

Grüße
ecki  

was von gebrochenen Downtrends geschrieben?

Ich weiss nur, dass Morphosys seit geraumer Zeit erbärmlich underperformt. Dies mag sich gelegentlich ändern, aber ich glaube, bis dahin vergeht noch etwas Zeit.  

Ja schön, wenn du mitliest.

Also, in der aktuellen mehrmonatigen Seitwärtsbewegung ist schon mehrfach der aktuelle Downtrend seit peak gebrochen worden. Kannst ja zurückblättern, die charts sind jeweils dabei. Immer mal wieder 20 oder 50% ins plus und wieder zurückgekommen.

Aktuell ist es aber der sekundäre Downtrend, der gebrochen wurde. Er geht immerhin von Ende 2001 aus, und ist damit etwas mehr als unwichtig.

Das mOr die letzten Monate underperformer war, stimmt. Aus dem Fokus geraten. Aber bist du sicher, dass sie nicht wieder vorkommt? ;-)

Grüße
ecki