Medigene - der Boden scheint gefünden
Seite 17 von 19 Neuester Beitrag: 21.12.07 16:54 | ||||
Eröffnet am: | 10.10.06 23:18 | von: aktienspezial. | Anzahl Beiträge: | 457 |
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09:00 13.07.07
New York (aktiencheck.de AG) - Die Analysten von Goldman Sachs stufen die Aktie von MediGene (ISIN DE0005020903/ WKN 502090) von "sell" auf "neutral" hoch.
Die Hochstufung erfolge im Rahmen einer Sektorüberprüfung. Es gebe einige Unternehmen in der Branche, die wahrscheinlich in den kommenden Monaten mit Produktzulassungen, Markteinführungen oder bedeutenden Studienergebnissen bei Präparaten, die in der Entwicklung schon weit fortgeschritten seien, glänzen könnten, was die Aktienkurse entsprechend positiv beeinflussen könnte.
Vor diesem Hintergrund bewerten die Analysten von Goldman Sachs die Aktie von MediGene nunmehr mit dem Votum "neutral". (Analyse vom 13.07.07)
(13.07.2007/ac/a/nw)
SYGNIS PHARMA +20%
22.07.2007 18:01 |
ots.CorporateNews: SYGNIS Pharma AG / SYGNIS meldet erfolgreichen ... |
DJ ots.CorporateNews: SYGNIS Pharma AG (Nachrichten/Aktienkurs) / SYGNIS meldet erfolgreichen ... Heidelberg (ots) - Die SYGNIS Pharma AG hat die klinische Phase IIa-Studie (AXIS) für AX200 in der Indikation Schlaganfall erfolgreich abgeschlossen. Es handelte sich bei der IIa-Studie um eine multizentrische, doppelt-verblindete, Placebo-kontrollierte Dosisfindungsstudie. Die sorgfältige Analyse der Studiendaten hat ergeben, dass die primären und sekundären Endpunkte der Studie erreicht wurden. Damit kann der Einsatz von AX200 im Schlaganfallpatienten als sicher und gut verträglich gelten. Auch wenn die Erhebung von Sicherheits- und Verträglichkeitsdaten im Mittelpunkt der AXIS-Studie standen, wurden im Rahmen der Studie auch Daten zur Wirksamkeit von AX200 erhoben. Da diese Sicherheitsstudie nur eine geringe Patientenzahl erforderte, konnte in der Gesamtbetrachtung der gebräuchlichen klinischen Endpunkte ein signifikanter Unterschied zwischen AX200- und Placebo-behandelten Patienten nicht beobachtet werden. Eine detaillierte statistische Auswertung der Daten erbrachte allerdings Hinweise, dass bestimmte Schlaganfallpatienten möglicherweise von einer Behandlung mit AX200 profitieren können. AX200 zur Behandlung von akutem Schlaganfall ist der am weitesten entwickelte Medikamentenkandidat in der Produktpipeline der SYGNIS. Neben Schlaganfall testet SYGNIS das Eiweißmolekül AX200 derzeit präklinisch auch in weiteren neurodegenerativen Indikationen wie z.B. Amyotropher Lateralsklerose (ALS). Mit den positiven Ergebnissen der AXIS-Studie ist der Weg frei für die weitere klinische Entwicklung von AX200. Der nächste Schritt ist nun die Planung und Durchführung einer klinischen Phase IIb-Studie, deren Ziel es ist, die Wirksamkeit von AX200 in Schlaganfallpatienten nachzuweisen. ' ### Bestimmte in dieser Pressemitteilung enthaltene Aussagen, bei denen es sich weder um ausgewiesene finanzielle Ergebnisse noch um andere historische Daten handelt, sind vorausblickender Natur. Es geht dabei insbesondere um Prognosen künftiger Ereignisse, Trends, Pläne oder Ziele. Solche Aussagen sind nicht als absolut gesichert zu betrachten, da sie naturgemäß bekannten und unbekannten Risiken und Unwägbarkeiten unterliegen und durch andere Faktoren beeinflusst werden können, in deren Folge die tatsächlichen Ergebnisse und die Pläne und Ziele der SYGNIS wesentlich von den getroffenen oder implizierten prognostischen Aussagen abweichen können. SYGNIS verpflichtet sich nicht, diese Aussagen öffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren, weder im Lichte neuer Informationen, künftiger Ereignisse noch aus anderen Gründen. |
MediGene: EU-Zulassung für neue Dosierung von Eligard
08:53 31.08.07
Martinsried (aktiencheck.de AG) - Der Biotechnologiekonzern MediGene AG (ISIN DE0005020903/ WKN 502090) hat die Verfahren zur Marktzulassung der Sechsmonats-Dosierung von Eligard in Europa positiv abgeschlossen
Wie das Unternehmen am Freitag erklärte, kann diese Darreichungsform des Medikaments zur Behandlung von Prostatakrebs in Europa verkauft werden, sobald die nationalen Umsetzungen dieser Entscheidung erfolgt sind. In Deutschland ist die Sechsmonats-Dosierung bereits seit März 2007 erhältlich.
Bei dieser Darreichungsform wird der Wirkstoff nach einer Injektion unter die Haut über einen Zeitraum von sechs Monaten gleichmäßig freigesetzt. MediGene geht davon aus, dass die mit Eligard geplanten Umsatzziele für das Jahr 2007 erreicht werden.
Gestern stiegen die Aktien um 3,05 Prozent und schlossen bei 4,06 Euro. (31.08.2007/ac/n/nw)
Quelle: aktiencheck.de
bin schon mit dieser Aktie 12,5% im Plus und hab erst am 16.08.07 gek .
hehehehehehehe (mit glück hat das nix zu tuen habe komischerweise immer nen volltreffer im Depot das ist pures können.)
wenn mal ein preis für psychophaten in Ariva-Foren ausgelobt wird: meine stimme gehört dir.
bei Sygnis beispielsweise.
So wie sich auch Herr Hopp scheinbar ordentlich verzockt.
Erst GPC dann Sygnis und gestern hat auch noch sein Fussballclub ne herbe Pleite einstecken müssen(und das bei einem Etat wie ihn einige Bundesligisten nicht einmal haben).
muss ich dir recht geben bin bei sygnis noch im minus werde aber nachk wenn nix passiert , habe meine medigene erfolgreich verk zu 5,38 gek hatte gek zu 4,01 das gerade mal vor ca 2-3 wochen was wiollt ihr?????
hab jetzt so viwel kohle da könnte ich den sygniskurs mal um 5 nach oben treiben wenn ich ohne limit kaufe .
weist du wie man das Wort Rendite schreibt???
was willst du habe eine super performence hingelegt in den letzten paar woche besser wie jeder anderre hier, so fahre erstaml für 1-2 wochen nach holland das geld verprassenm tschüß du armer blubb.
die meinen erfolg mir nicht gönnen habe 2000stck medigene zu 4,01 gek und heute zu 5,38 verk im schnitt macht +2700 euro.
und von sygnis ag habe ich gerade mal 500stck zu 2,43 gek , kaufte extra so wenig weil damals das kurs gew verhaltniss bei 50,50 lag und ich noch mind 1mal nachk will das solangsam nichtmehr nötig ist da der kurs steigt.
was wolt ihr amteure?????