MOR: Pipelinefortschritte führen zu Neubewertungen
Ad hoc: MorphoSys gibt bekannt, dass seine Patente in der Patentklage gegen Janssen und Genmab für ungültig erklärt worden sind
Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, MDAX & TecDAX; NASDAQ: MOR) gibt bekannt, dass sie heute informiert wurde, dass das U.S. Bezirksgericht von Delaware in einem Beschluss am 25. Januar 2019 in der MorphoSys-Klage gegen Janssen Biotech und Genmab, A/S auf der Grundlage einer Anhörung am 27. November 2018 entschieden hat, dass die Patentansprüche von drei MorphoSys-Patenten mit den US-Patentnummern 8,263,746, 9,200,061 und 9,758,590 ungültig sind. Das Gericht gab damit einem von Janssen Biotech und Genmab, A/S eingereichten Antrag auf Nichtigkeit der drei von MorphoSys gehaltenen Patenten in einem Urteilsspruch ("Summary Judgment") statt. Infolge dieser Entscheidung wird das für Februar 2019 geplante Geschworenenverfahren zur Prüfung der angeblichen Verletzung durch die Beklagten und der Gültigkeit der MorphoSys-Patente nun nicht stattfinden.
Das Management von MorphoSys ist von der Entscheidung enttäuscht und prüft alle Optionen. MorphoSys hat das Recht, gegen dieses Urteil beim Bundesgericht ("Federal Circuit") Berufung einzulegen.
MorphoSys hatte am 4. April 2016 eine Klage vor dem U.S. Bezirksgericht von Delaware gegen Janssen Biotech und Genmab, A/S wegen Patentverletzung des U.S. Patents 8,263,746 eingereicht. Im Jahr 2017 wurden ein zweites und ein drittes Patent mit den US-Patentnummern 9,200,061 und 9,758,590 der Klage hinzugefügt. Mit seiner Klage beanspruchte MorphoSys Entschädigung für die Patentverletzung durch Janssens und Genmabs Wirkstoff Daratumumab, einen gegen CD38 gerichteten monoklonalen Antikörper zur Behandlung von Patienten mit dem multiplen Myelom.
Dieser Gerichtsbeschluss hat keine Auswirkungen auf den Patentschutz von MorphoSys' eigenem CD38-Antikörper MOR202 und damit auf die Fähigkeit von MorphoSys, MOR202 in verschiedenen Indikationen weiter zu entwickeln.
ENDE DER AD-HOC-MITTEILUNG
Ich denke mal, in ein par Tagen wird man sich auf das operative zurückbesinnen, vor allem auf die Weiterentwicklung von Mor208. Wenn das zugelassen wird, dann sehen wir hier ganz andere Kurse...
Die Patientenaufnahme in die L-MIND-Studie, MorphoSys' einarmige, unverblindete Studie, wurde abgeschlossen und die Daten werden derzeit ausgewertet. Die Topline-Ergebnisse der Studie werden voraussichtlich auf einer medizinischen Konferenz Mitte 2019 vorgestellt. MorphoSys beabsichtigt, auf Grundlage von L-MIND einen Zulassungsantrag bei der US-Gesundheitsbehörde FDA einzureichen, was voraussichtlich bis Ende dieses Jahres abgeschlossen sein wird. Parallel dazu wurden Gespräche mit nationalen europäischen Regulierungsbehörden aufgenommen, um die Möglichkeit zu prüfen, die L-MIND-Studie auch als Grundlage für eine Zulassung in Europa zu nutzen. Wenn die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA zustimmen sollte, einen möglichen Zulassungsantrag (Marketing Authorization Application, MAA) auf Basis von L-MIND zu akzeptieren, könnte die Einreichung eines solchen möglichen MAA früher erfolgen als ursprünglich aufgrund der B-MIND-Studie erwartet wurde. MorphoSys wird sich in den kommenden Monaten eine Wissenschaftliche Beratung (Scientific Advice) durch die EMA einholen.
Mehr dazu im Link:
https://www.pressebox.de/pressemitteilung/...BCL-bekannt/boxid/946186
Ich bleibe weiterhin auf hold & buy, die nächsten 5 Jahre werden interessant werden.
Und wenn ich mit Morphosys genauso wie mit EVOTEC in den Keller fahre, dann ist das nun mal so. Die Marktkapitalisierung ist nicht groß und wenn MOR208 kommen sollte und es real wird dann will ich schon gut dabei sein. Ich bin mit EVOTEC auch von 22,46€ auf 15€ mitgefahren, das war auch nicht lustig, da war alles nicht schön im Gesamtmarkt. Langfristig ist jedoch noch alles intakt.
Ich hab damals bei Evotec die Position um 305% erhöht und den EK um 10% gesenkt, seht euch mal den Chart von Morphosys an, mit DEMA500, 1000 und TMA50 auf Wochenbasis.
Bei 76€ könnte ich zumindest den EK um 8% senken.
"Skeptischer äußerte sich der Experte hingegen zur Nachricht, dass bei letzterer das Studiendesign geändert wurde." Gemeint ist hier die B-Mind Studie. Auch das könnte bei risikoscheuen Anlegern zum Verkauf geführt haben.
Auch mich stört die brutale Abhängigkeit von MOR208. Ich denke, der Kurs würde sich halbieren, wenn MOR208 scheitert - sich aber nicht verdoppeln wenn es zugelassen wird. Jeder investierte setzt bereits darauf, dass die Zulassung kommt. Es wäre wirklich fatal, wenn das nicht passiert, denn es würde MOR um Jahre zurück werfen.
Ich gehe aber von positiven Nachrichten aus. Sonst hätte ich schon längst verkauft. Eine Anstieg auf 130 EUR halte ich für möglich. Das sind - Basis heute - immerhin 50% Kurszuwachs.
https://boerse.ard.de/aktien/morphosys-reduziert-verluste100.html
Am Vergleich der nackten Prognosen 2018 und 2019 sieht man den enormen Fortschritt:
Finanzprognose und operativer Ausblick für 2018
Für das Geschäftsjahr 2018 erwartet MorphoSys weiterhin Konzernumsätze zwischen 20 und 25 Mio. Euro. Die Aufwendungen für firmeneigene Entwicklung und Technologieentwicklung werden unverändert in einem Korridor zwischen 95 und 105 Mio.
Finanzprognose und operativer Ausblick für 2019
Für 2019 erwartet MorphoSys einen Konzernumsatz in der Größenordnung von 43 bis 50 Mio. Euro. Die Umsatzerlöse werden voraussichtlich Tantiemen für Tremfya(R) in einer Bandbreite von 23 bis 30 Mio. Euro zu einem konstanten Wechselkurs des US-Dollars enthalten. Die Aufwendungen für eigene F&E werden in einem Korridor von 95 bis 105 Mio. erwartet.
Fazit:
Wie immer klammert Morphosys die potentiellen Meilensteinzahlung aus.
Unterm Strich steht da eine Verbesserung von ca 100% am Grundumstaz an - VOR potentiellen Meilensteinzahlung.
Quartalsmäßig hat sich viel getan. Das wird jetzt kein Zuckerschlecken werden.
Ich bleib schon noch hier, und kauf halt unten nach, EK anpassen und hoffen das MOR208 was wird, oder das die Bilanz besserwerdend über das ganze 2019er Jahr wird.