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Relief Therapeutics gibt vielversprechende vorläufige Ergebnisse der klinischen Studie RLF-TD011 bei Epidermolysis bullosa bekannt
Relief Therapeutics Holding SA Schlagwort: Studienergebnisse

08.10.2024  07:00 CETntlichung einer Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR Für den Inhalt der Mitteilung ist
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Relief Therapeutics gibt vielversprechende vorläufige Ergebnisse der klinischen Studie RLF-TD011 bei Epidermolysis bullosa bekannt

GENF 8. OKTOBER 2024 – RELIEF THERAPEUTICS Holding SA SIX RLF, OTCQB RLFTF, RLFTY Relief oder das Unternehmen, ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich der Bereitstellung innovativer Behandlungsoptionen für ausgewählte, spezialisierte, unbehandelte und seltene Krankheiten verschrieben hat, gab heute vielversprechende vorläufige Ergebnisse seiner von Prüfärzten initiierten klinischen Proof-of-Concept-Studie bekannt, in der RLF-TD011 zur Behandlung von Epidermolysis bullosa EB, einer seltenen genetischen Erkrankung, die durch empfindliche Haut und chronische Wunden gekennzeichnet ist.

Die Studie wurde konzipiert, um die Auswirkungen von RLF-TD011 auf die Mikrobiomdiversität in Wunden von Patienten mit dystrophischer und junktionaler EB zu untersuchen. Die Mikrobiomanalyse zeigte eine statistisch signifikante Verringerung von Staphylococcus aureus und eine Zunahme nützlicher Bakterien in EB-Wunden, begleitet von einer deutlichen Verbesserung der Alpha-Mikrobiom-Diversität. Es wurde auch eine bemerkenswerte Korrelation zwischen der Wundheilung, insbesondere der Wundgrößenreduktion, und der Reduktion des Staphylococcus aureus beobachtet. Weitere Analysen werden in den kommenden Wochen verfügbar sein.

Kulturbasierte Studien haben gezeigt, dass bis zu 93% der Wunden bei EB-Patienten von Staphylokokken-Spezies besiedelt sind. Ein übermäßiges Wachstum von Staphylococcus aureus kann bei unseren Patienten mit Epidermolysis bullosa zu einer Infektion führen und die Wundheilung hemmen, sagte Prof. Amy Paller, Principal Investigator der Studie und Inhaberin des Lehrstuhls für Dermatologie an der Northwestern University. Das Vorhandensein dieser Erreger trägt zu chronischen Entzündungen und Veränderungen des Hautmikrobioms bei, die beide eine schlechte Wundheilung verschlimmern. Die vorläufigen Ergebnisse, die eine Verringerung des Staphylococcus aureus zeigen, ohne die nützlichen Bakterien zu stören, sind besonders vielversprechend, da sie das Potenzial von RLF-TD011 unterstreichen, einen kritischen Bedarf an gezielten Behandlungen bei EB zu decken und letztendlich die Patientenergebnisse zu verbessern.

Weitere Informationen zu dieser von Prüfärzten initiierten Studie finden Sie unter ClinicalTrials.gov (NCT05533866).

ÜBER RLF-TD011
RLF-TD011 ist eine hochreine, stabilisierte hypochlorige Säurelösung, die unter Verwendung der proprietären TEHCLO-Technologie von Relief entwickelt wurde. Mit starken antimikrobiellen Eigenschaften ist RLF-TD011 eine sprühbare, selbstverabreichende Lösung für die gezielte Wundanwendung bei gleichzeitiger Vermeidung von Hautkontakt und Kreuzkontamination. RLF-TD011 hat in klinischen Studien eine Wirksamkeit bei der Beschleunigung des Wundverschlusses und der Reduzierung von Infektionen gezeigt1. In ersten Fällen zeigten EB-Patienten, die RLF-TD011 einnahmen, Verbesserungen bei der Blasenbildung und der Gewebereparatur. Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) erteilte dem Unternehmen den Orphan-Drug-Status für EB, und Relief plant, den QIDP-Status für eine erweiterte Marktexklusivität zu beantragen.

ÜBER EPIDERMOLYSIS BULLOSA
Epidermolysis bullosa EB ist eine Gruppe seltener, erblicher Bindegewebserkrankungen, die durch extreme Hautzerbrechlichkeit gekennzeichnet sind und zu Blasenbildung und Wunden durch leichte Reibung oder Verletzungen führen. In schweren Fällen können sich Bläschen zu chronischen Wunden entwickeln oder sich in inneren Organen wie dem Mund oder der Speiseröhre bilden. Laut dem National Epidermolysis Bullosa Registry sind in den Vereinigten Staaten etwa 19,57 pro Million Lebendgeburten von EB betroffen. Weltweit sind etwa 500.000 Menschen von EB betroffen.

ÜBER RELIEF
Relief ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich der Weiterentwicklung von Behandlungsparadigmen und der Verbesserung von Wirksamkeit, Sicherheit und Komfort verschrieben hat, um das Leben von Patienten mit ausgewählten Spezial- und seltenen Krankheiten zu verbessern. Das Portfolio von Relief bietet eine ausgewogene Mischung aus vermarkteten, umsatzgenerierenden Produkten, proprietären, weltweit patentierten TEHCLO- und Physiomimic-Plattformtechnologien sowie einer gezielten klinischen Entwicklungspipeline, die aus risikominimierten Vermögenswerten besteht, die sich auf drei therapeutische Kernbereiche konzentrieren: seltene Hautkrankheiten, seltene Stoffwechselstörungen und seltene Atemwegserkrankungen. Darüber hinaus vermarktet Relief mehrere Legacy-Produkte über Lizenz- und Vertriebspartner. Relief mit Hauptsitz in Genf ist an der SIX Swiss Exchange unter dem Symbol RLF kotiert und in den USA am OTCQB unter den Symbolen RLFTF und RLFTY kotiert. Weitere Informationen finden Sie unter www.relieftherapeutics.com.

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PACAP/VIP im präfrontalen Kortex vermittelt die schnelle antidepressive Wirkung der Zhizichi-Abkochung.
Ren L, Fan Y, Luo H, Hu J, Hu J.
J Ethnopharmacol. 2024 Dez 5;335:118638. DOI: 10.1016/j.jep.2024.118638. Epub 29. Juli 2024.
PMID: 39084272 Kostenloser Artikel.

2
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Visuelle Stimulation und der vom Gehirn abgeleitete neurotrophe Faktor (BDNF) haben eine schützende Wirkung bei experimenteller autoimmuner Uveoretinitis.
Zloh M, Kutilek P, Hejda J, Fiserova I, Kubovciak J, Murakami M, Stofkova A.
Life Sci. 2024 Okt 15;355:122996. DOI: 10.1016/j.lfs.2024.122996. Epub 2024 Aug 20.
PMID: 39173995

3
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Vasoaktives intestinales Peptid fördert die sekretorische Differenzierung und mildert strahleninduzierte Darmschäden.
Agibalova T, Hempel A, Maurer HC, Ragab M, Ermolova A, Wieland J, Waldherr Ávila de Melo C, Heindl F, Giller M, Fischer JC, Tschurtschenthaler M, Kohnke-Ertel B, Öllinger R, Steiger K, Demir IE, Saur D, Quante M, Schmid RM, Middelhoff M.
Stammzell-Res ther. 8. Oktober 2024; 15(1):348. DOI: 10.1186/S13287-024-03958-Z.
PMID: 39380035 Kostenloser PMC-Artikel.

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Melanopsin in der Aderhaut von Menschen und Hühnern.
Platzl C, Kaser-Eichberger A, Trost A, Strohmaier C, Stone R, Nickla D, Schroedl F.
Exp Eye Res. 2024 Okt;247:110053. DOI: 10.1016/J.Exer.2024.110053. Epub 14. August 2024.
PMID: 39151779 Kostenloser Artikel.

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Koordinierte Veränderungen in einem kortikalen Schaltkreis formen Effekte von Neuheit auf die neuronale Dynamik.
Ito S, Piet A, Bennett C, Durand S, Belski H, Garrett M, Olsen SR, Arkhipov A.
Cell Rep. 2024 24. September; 43(9):114763. DOI: 10.1016/J.Celrep.2024.114763. Epub 16. September 2024.
PMID: 39288028 Kostenloser Artikel.

6
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Die VPAC2-Rezeptor-Signalgebung fördert das Wachstum und die Immunsuppression bei Bauchspeicheldrüsenkrebs.
Passang T, Wang S, Zhang H, Zeng F, Hsu PC, Wang W, Li JM, Liu Y, Ravindranathan S, Lesinski GB, Waller EK.
Krebs Res. 2024 16. September; 84(18):2954-2967. DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-23-3628.
PMID: 38809694

7
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Veränderte Feuerleistung von VIP-Interneuronen und frühe Dysfunktionen in CA1-Hippocampus-Schaltkreisen im 3xTg-Mausmodell der Alzheimer-Krankheit.
Michaud F, Francavilla R, Topolnik D, Iloun P, Tamboli S, Calon F, Topolnik L.
Elife. 2024 12. September; 13:RP95412. doi: 10.7554/eLife.95412.
PMID: 39264364 Kostenloser PMC-Artikel.

8
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Riesige pyramidale Neuronen des primären motorischen Kortex exprimieren vasoaktives intestinales Polypeptid (VIP), einen bekannten Marker für kortikale Interneuronen.
Teymornejad S, Worthy KH, Rosa MGP, Atapour N.
Sci Rep. 2024 11. September; 14(1):21174. DOI: 10.1038/S41598-024-71637-3.
PMID: 39256434 Kostenloser PMC-Artikel.

9
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Die VIPergen Fasern des suprachiasmatischen Kerns zeigen einen zirkadianen Rhythmus der Ausdehnung und Retraktion.
Neitz AF, Carter BM, Ceriani MF, Ellisman MH, de la Iglesia HO.
Curr Biol. 9. September 2024; 34(17):4056-4061.e2. DOI: 10.1016/j.cub.2024.07.051. Epub 9. August 2024.
PMID: 39127047

10
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Ein geschichtetes Mikroschaltungsmodell des somatosensorischen Kortex mit drei Interneuronentypen und zelltypspezifischer Kurzzeitplastizität.
Jiang HJ, Qi G, Duarte R, Feldmeyer D, van Albada SJ.
Großhirnrinde. 3. September 2024; 34(9):bhae378. DOI: 10.1093/Cercor/BHAE378.
PMID: 39344196 Kostenloser PMC-Artikel.
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https://www.fuw.ch/relief-therapeutics-im-hoehenrausch-693656977008  

 

Relief Therapeutics erhält Mitteilung über die Zulassung eines europäischen Patents für RLF-TD011 zur Behandlung von Epidermolysis bullosa-Wunden
Relief Therapeutics Holding SA  Schlagwort: Patent 21.10.2024

07:00 CET/CEST
Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR Für den Inhalt der Mitteilung ist
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Relief Therapeutics erhält Mitteilung über die Zulassung eines europäischen Patents für RLF-TD011 zur Behandlung von Epidermolysis bullosa-Wunden

GENF (21. OKTOBER 2024) – RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF, RLFTY) (Relief, oder das Unternehmen), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich der Bereitstellung innovativer Behandlungsoptionen für ausgewählte spezielle, unbehandelte und seltene Krankheiten verschrieben hat, gab heute bekannt, dass das Europäische Patentamt (EPA) einen Bescheid über die Zulassung gemäß Regel 71 (3) EPÜ für die Patentanmeldung Nr. 20737588.2 von Relief erlassen hat. mit dem Titel Therapeutische Anwendungen von oxidierenden hypotonischen Säurelösungen. Mit dieser Mitteilung über die Zulassung bekundet das EPA die Absicht, ein Patent für die proprietären, hochreinen hypochlorigen Säurelösungen von Relief zu erteilen, einschließlich des Prüfpräparats RLF-TD011 zur Behandlung von Wunden, die durch Epidermolysis bullosa (EB) verursacht werden.

Nach Abschluss des Erteilungsverfahrens wird das Patent RLF-TD011 in wichtigen europäischen Ländern bis 2040 schützen. Entsprechende Anwendungen in anderen wichtigen Märkten, darunter die USA und China, werden derzeit geprüft. RLF-TD011 erhielt zuvor von der U.S. Food and Drug Administration (Food and Drug Administration) den Orphan-Drug-Status (ODD) für EB, was potenzielle Anreize wie z. B. Marktexklusivität bei der Zulassung bietet.

Giorgio Reiner, Chief Scientific Officer von Relief, sagte: Wir freuen uns sehr über diese Nachricht. Die erwartete Erteilung dieses Patents stellt eine weitere Bestätigung unserer Bemühungen dar, neuartige Therapien für seltene und verheerende Krankheiten wie EB zu entwickeln. Dieses Patent wird den Schutz unserer Innovation stärken, während wir die Entwicklung des RLF-TD011 weiter vorantreiben, mit dem ultimativen Ziel, Patienten zu erreichen, die es am dringendsten benötigen.

ÜBER RLF-TD011
RLF-TD011 ist eine hochreine, stabilisierte hypochlorige Säurelösung, die unter Verwendung der proprietären TEHCLO-Technologie von Relief entwickelt wurde. Mit starken antimikrobiellen Eigenschaften ist RLF-TD011 eine sprühbare, selbstverabreichende Lösung für die gezielte Wundanwendung bei gleichzeitiger Vermeidung von Hautkontakt und Kreuzkontamination. RLF-TD011 hat in bestimmten klinischen Studien an Nicht-EB-Wunden eine Wirksamkeit bei der Beschleunigung des Wundverschlusses und der Reduzierung von Infektionen gezeigt. In ersten Fällen zeigten EB-Patienten, die RLF-TD011 einnahmen, Verbesserungen bei der Blasenbildung und der Gewebereparatur. RLF-TD011 befindet sich derzeit in der klinischen Entwicklung und hat das Potenzial, eine innovative Lösung für das EB-Wundmanagement anzubieten. Die U.S. Food and Drug Administration erteilte dem Unternehmen den Orphan-Drug-Status für EB, und Relief plant, den Status eines qualifizierten Produkts für Infektionskrankheiten (QIDP) für eine erweiterte Marktexklusivität zu beantragen.

ÜBER EPIDERMOLYSIS BULLOSA
Epidermolysis bullosa (EB) ist eine Gruppe seltener, erblicher Bindegewebserkrankungen, die durch extreme Hautzerbrechlichkeit gekennzeichnet sind und zu Blasenbildung und Wunden durch leichte Reibung oder Verletzungen führen. In schweren Fällen können sich Bläschen zu chronischen Wunden entwickeln oder sich in inneren Organen wie dem Mund oder der Speiseröhre bilden. EB betrifft etwa 1 von 20.000 Geburten in den Vereinigten Staaten, während die weltweite Prävalenz von Epidermolysis bullosa simplex (EBS) zwischen 1 zu 85.000 und 1 zu 500.000 liegt.

ÜBER RELIEF
Relief ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich der Weiterentwicklung von Behandlungsparadigmen und der Verbesserung von Wirksamkeit, Sicherheit und Komfort verschrieben hat, um das Leben von Patienten mit ausgewählten Spezial- und seltenen Krankheiten zu verbessern. Das Portfolio von Relief bietet eine ausgewogene Mischung aus vermarkteten, umsatzgenerierenden Produkten, proprietären, weltweit patentierten TEHCLO und Physiomimic-Plattformtechnologien sowie einer gezielten klinischen Entwicklungspipeline, die aus risikominimierten Vermögenswerten besteht, die sich auf drei therapeutische Kernbereiche konzentrieren: seltene Hautkrankheiten, seltene Stoffwechselstörungen und seltene Atemwegserkrankungen. Darüber hinaus vermarktet Relief mehrere Legacy-Produkte über Lizenz- und Vertriebspartner. Relief mit Hauptsitz in Genf ist an der SIX Swiss Exchange unter dem Symbol RLF kotiert und in den USA am OTCQB unter den Symbolen RLFTF und RLFTY kotiert. Weitere Informationen finden Sie unter www.relieftherapeutics.com.

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Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen. Zukunftsgerichtete Aussagen beinhalten bekannte und unbekannte Risiken, Unsicherheiten, einschließlich der Fähigkeit, seine Unternehmens-, Entwicklungs- und Geschäftsziele zu erreichen, sowie andere Faktoren, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage, die Leistung oder die Erfolge von Relief wesentlich von den zukünftigen Ergebnissen, Leistungen oder Erfolgen abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen ausdrücklich oder implizit zum Ausdruck gebracht werden. Eine Reihe von Faktoren, einschliesslich derjenigen, die in den von Relief bei der SIX Swiss Exchange und der U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) eingereichten Unterlagen beschrieben sind, könnten sich negativ auf Relief auswirken. Kopien der von Relief bei der SEC eingereichten Unterlagen sind in der SEC EDGAR-Datenbank unter www.sec.gov verfügbar. Relief übernimmt keine Verpflichtung, die hierin enthaltenen Informationen zu aktualisieren, die nur zu diesem Datum gelten.

 

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Erkundung von Wachstumschancen und Herausforderungen auf dem Sarkoidose-Markt: Einblicke 2024

Mehr erfahren: https://lnkd.in/gNxMreV4

Überblick über den Sarkoidose-Markt
Der Sarkoidose-Markt gewinnt an Aufmerksamkeit, da das Bewusstsein für diese komplexe entzündliche Erkrankung wächst. Die Sarkoidose, die durch die Bildung von Granulomen gekennzeichnet ist, kann verschiedene Organe betreffen, so dass eine frühzeitige Diagnose und eine wirksame Behandlung für die Patientenergebnisse entscheidend sind.

Markttreiber
Zu den wichtigsten Treibern für den Markt gehören Fortschritte bei Diagnosetechniken und eine Erhöhung der Forschungsfinanzierung. Der zunehmende Fokus auf personalisierte Medizin und zielgerichtete Therapien erweitert auch die Behandlungsmöglichkeiten für Patienten und verbessert ihre Lebensqualität.

Ausblick auf die Zukunft
Mit Blick auf die Zukunft wird erwartet, dass der Sarkoidose-Markt expandieren wird, da neue Therapien entwickelt werden und Gesundheitsdienstleister ihr Verständnis der Krankheit verbessern. Die kontinuierliche Zusammenarbeit zwischen Forschern, Klinikern und Pharmaunternehmen wird von entscheidender Bedeutung sein, um den ungedeckten Bedarf von Sarkoidose-Patienten zu decken.

Hauptakteure auf dem Sarkoidose-Markt

1. RELIEF THERAPEUTICS Holding SA
2. FirstString Forschung
3. Bellus Health
4. Araim Pharmaceuticals, Inc. Inc.
5. Merck Gruppe & Co. Inc.

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Relief Therapeutics meldet neue Studienergebnisse für RLF-OD032 und meldet vorläufige Patente an
Relief Therapeutics Holding SA / Schlagwort(e): Studienergebnisse

25.10.2024 / 07:00 CET/CEST
Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR Für den Inhalt der Mitteilung ist
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Relief Therapeutics meldet neue Studienergebnisse für RLF-OD032 und meldet vorläufige Patente an

Neue Studienergebnisse deuten auf eine überlegene Resorption von RLF-OD032 im nüchternen Zustand im Vergleich zu KUVAN hin, was möglicherweise flexible Dosierungsoptionen ermöglicht

GENF (25. OKTOBER 2024) – RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF, RLFTY) (Relief oder das Unternehmen), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich der Bereitstellung innovativer Behandlungsoptionen für ausgewählte Spezial-, unbehandelte und seltene Krankheiten verschrieben hat, gab heute neue positive klinische Studienergebnisse für RLF-OD032 und die Einreichung vorläufiger Patentanmeldungen in den Vereinigten Staaten bekannt. Die Patente, die auf diesen neuen Erkenntnissen basieren, decken zusätzliche Ansprüche für das Prüfpräparat RLF-OD032 von Relief ab, eine hochkonzentrierte, neuartige flüssige Formulierung von Sapropterindihydrochlorid zur Behandlung von Phenylketonurie (PKU).

Die Patentanmeldungen folgen auf den kürzlich angekündigten Abschluss einer vierstufigen Pilot-Crossover-Studie zum Proof-of-Concept, in der das pharmakokinetische Profil von RLF-OD032 und seine Resorption sowohl unter nüchternen als auch unter gefütterten Bedingungen untersucht wurden. Das Unternehmen berichtete zuvor, dass RLF-OD032 bei Verabreichung unter Fütterungsbedingungen ohne Wasser eine Spitzen- und Gesamtexposition von Sapropterindihydrochlorid erreichte, die mit der des mit Wasser verabreichten Referenzprodukts (KUVAN-Pulver) vergleichbar ist.

Relief gab heute weitere positive und unerwartete Ergebnisse der Studie bekannt, die die Grundlage für diese neuen Patentanmeldungen bilden. Insbesondere führte die Verabreichung von RLF-OD032 im nüchternen Zustand ohne Wasser zu einer größeren Resorption von Sapropterindihydrochlorid im Vergleich zu dem Referenzprodukt, das unter gefütterten Bedingungen mit Wasser verabreicht wurde. Im Gegensatz dazu zeigt KUVAN eine schlechte Resorption, wenn es im nüchternen Zustand mit Wasser eingenommen wird, wie in der vollständigen Verschreibungsinformation von KUVAN berichtet wird, in der empfohlen wird, dass PKU-Patienten das Produkt ausschließlich zu Mahlzeiten mit einer großen Wassermenge einnehmen.

Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass RLF-OD032 neue Verabreichungsoptionen für PKU-Patienten bieten könnte, die eine größere Flexibilität bei der Dosierung ohne die Notwendigkeit von Nahrung und Wasser bieten. Dies kann den Komfort und die Compliance der Patienten verbessern, so dass sie ihre Medikamente jederzeit einnehmen können, auch unterwegs.

Die vorläufigen Patentanmeldungen in den USA stärken das geistige Eigentum rund um RLF-OD032 und ergänzen den bestehenden Patentbestand des Unternehmens. Relief prüft derzeit die Entwicklung und die regulatorischen Auswirkungen dieser Ergebnisse, während es RLF-OD032 weiter durch die klinische Entwicklung vorantreibt, mit dem Ziel, bis Q3/255 eine NDA nach 505(b)(2) in den USA einzureichen.

ÜBER RLF-OD032
RLF-OD032 ist eine innovative, gebrauchsfertige, tragbare und hochkonzentrierte Formulierung von Sapropterindihydrochlorid in flüssiger Suspension zur oralen Verabreichung, die entwickelt wurde, um den Phenylalaninspiegel im Blut bei erwachsenen und pädiatrischen PKU-Patienten zu senken. Es bietet eine patientenfreundlichere Lösung, indem es die Menge der benötigten Medikamente im Vergleich zu aktuellen Formulierungen erheblich reduziert. Diese Weiterentwicklung zielt darauf ab, die Compliance zu verbessern, insbesondere bei pädiatrischen Patienten, die oft mit den hohen Volumina zu kämpfen haben, die mit bestehenden Sapropterin-Behandlungen verbunden sind. Im Falle einer Zulassung wäre RLF-OD032 die erste und einzige tragbare, gebrauchsfertige flüssige Formulierung von Sapropterindihydrochlorid.

ÜBER PHENYLKETONURIE Phenylketonurie
(PKU) ist eine genetische Störung, die durch einen Mangel des Enzyms verursacht wird, das zum Abbau von Phenylalanin (Phe) benötigt wird, was zu einer toxischen Ansammlung von Phe durch den Verzehr von protein- oder aspartamhaltigen Lebensmitteln führt. Personen mit PKU fehlt die Fähigkeit, Phe, das in vielen Lebensmitteln enthalten ist, zu verstoffwechseln. Ohne Behandlung kann PKU schwere neurologische und Entwicklungsprobleme verursachen. Die Standardbehandlung umfasst eine lebenslange Phenylalanin-reduzierte Diät, die mit aminosäurebasierten, phenylalaninfreien medizinischen Lebensmitteln ergänzt wird, um Proteinmangel zu verhindern und die Stoffwechselkontrolle zu optimieren. Diese Diät ist jedoch sehr restriktiv und schafft oft Barrieren für die soziale Interaktion, die die Einhaltung der Vorschriften einschränken und das Risiko eines schlechten Krankheitsmanagements erhöhen. Sapropterin-Dihydrochlorid ist das erste zugelassene Medikament gegen PKU zur Senkung des Phe-Blutspiegels und ermöglicht es den Patienten, eine weniger restriktive Diät einzuhalten.

ÜBER RELIEF
Relief ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich der Weiterentwicklung von Behandlungsparadigmen und der Verbesserung von Wirksamkeit, Sicherheit und Komfort verschrieben hat, um das Leben von Patienten mit ausgewählten Spezial- und seltenen Krankheiten zu verbessern. Das Portfolio von Relief bietet eine ausgewogene Mischung aus vermarkteten, umsatzgenerierenden Produkten, proprietären, weltweit patentierten TEHCLO- und Physiomimic-Plattformtechnologien sowie einer gezielten klinischen Entwicklungspipeline, die aus risikominimierten Vermögenswerten besteht, die sich auf drei therapeutische Kernbereiche konzentrieren: seltene Hautkrankheiten, seltene Stoffwechselstörungen und seltene Atemwegserkrankungen. Darüber hinaus vermarktet Relief mehrere Legacy-Produkte über Lizenz- und Vertriebspartner. Relief mit Hauptsitz in Genf ist an der SIX Swiss Exchange unter dem Symbol RLF kotiert und in den USA am OTCQB unter den Symbolen RLFTF und RLFTY kotiert. Weitere Informationen finden Sie unter www.relieftherapeutics.com.

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