Genta - der letzte Thread
hab hier auch ne Menge geld verbrannt, dabei hätte ich letzten September mit fast 100% + rauskönnen... war zu dumm...
hab hier 99,5 % (Pi mal Daumen, ich rechne das jetzt nicht aus) meines Invests verbrannt...
aber...
schaut mal
http://www.clinicaltrials.gov/ct/show/NCT00518895?order=1
updated von der fda am 12.10. ... abwarten bis März sag ich nur.
Wenn man keine blassen Schimmer davon hat, welche Daten, und vor allem welche Quelle diese Daten haben, wie die upgedated werden und was die letztendlich besagen, dann wird es Zeit dass wir hier mal im Detail ansehen, wie diese Daten zu www.clinicaltrials.gov über Genta und andere Firmen da reinkommen, und was sie letztendlich aussagen. Vorsicht, das ist höchst fahrlässig was Du dam machst!
aber, ich zitiere, letzte Zeile der Seite
"ClinicalTrials.gov processed this record on October 12, 2010"
Was das bedeutet, kann ich auch nicht sagen... verkaufen ist ja wohl auch nicht mehr angesagt bei den Preisen...
ist, die Seite wurde von den zuständigen Autoritäten geupdated am 12.10... deshalb steht da "processed" - mehr will ich auch nicht gesagt haben. Nix für ungut
Was mir hier gleich einfällt als Stichpunkte:
* Anzahl der Personen, die als "Studienleiter" genannt werden.
* Häufigkeit, wie oft ein und der selbe Studienleiter in verschiedenen Studien auftaucht.
* Kliniken und Praxen, die als Teilnehmerzentren genannt werden.
* unabhängiges "data monitoring commitee" vorhanden ? (namentlich genannt, Expertise der Mitglieder des Comitee nachprüfbar, Mitglieder des Comitees müssen unabängig von Firma kontaktierbar sein !).
* Design der Studie: z.B, ob Kombinations- (oder Einzel)design einer wirkungslosen Substanz, die als Hauptsubstanz ausgegeben wird, mit anderen Substanzen, die genau diese gewünschte Wirkung dann vortäuschen (macht Genta bereits im Fall von Tesetaxel!)
* Dauer der Studie bzw.
* Datum seit wann die Studie läuft
..... Fortsetzung und weitere Ausführungen dann mal demnächst..
Microsoft Corporation (NASDAQ: MSFT) liefert Software, Services und Lösungen, die Menschen und Unternehmen ihr volles Potenzial auszuschöpfen.
MSFT berichtete heute, wird es die Informationen aus Facebook Inc. Anwender in seiner Internet-Resultate zu starten, in einem Versuch, seine Emporkömmling Bing-Engine, die mit Marktführer Google Inc. konkurrierenden's Auftrieb
Darüber hinaus MSFT vorher nahm die Packungen aus der ersten Charge von Windows Mobile 7 Smartphones heute auf einer Pressekonferenz in New York.
Auch Microsoft Corp berichtete kürzlich die sofortige Verfügbarkeit von Windows HPC Server 2008 R2. Die Bereitstellung eines umfassenden und integrierten High-Performance Computing (HPC)-Lösung bei einer niedrigen Cost of Ownership und bietet neue Funktionen für Server leistungsfähigen Analyse-und ist bereit für die schwierigsten technischen Computing-Workloads in Wirtschaft, Wissenschaft und Regierung.
Microsoft bietet Software, Services und Lösungen, die Menschen und Unternehmen ihr volles Potenzial auszuschöpfen.
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Genta Incorporated (GETA.OB) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, bei der Identifizierung, Entwicklung und Kommerzialisierung von Medikamenten für die Behandlung von Krebs und ähnlichen Krankheiten.
GETA bereits angekündigt, dass das Unternehmen leitete eine neue Phase 2 Studie mit tesetaxel bei Patienten mit fortgeschrittenem Blasenkrebs.
Darüber hinaus GETA berichtete kürzlich, dass tesetaxel als Orphan Drug wurde von der Europäischen Arzneimittel-Agentur bezeichnet für Magenkrebs. Das Medikament hat bisher Orphan Drug "von der US Food and Drug Administration für Magenkrebs und Melanom sowie Fast Track Designation von der FDA für Magenkrebs.
Orphan-Drug für ein Arzneimittel durch die EMA sorgt für die wissenschaftliche Beratung bei der Produkt-Entwicklungsphase, direkter Zugang zum zentralisierten Genehmigung für das Inverkehrbringen und bestimmte finanzielle Anreize. Die Bezeichnung stellt auch 10 Jahre Marktexklusivität Anschluss an Zustimmung.
Taxane sind die am häufigsten verwendeten Chemotherapeutikum Klasse in der Krebsmedizin. Bestimmte Taxane haben von der FDA für die Behandlung von Brust-, Lungen-, Eierstock-, Magen-und Prostatakrebs zugelassen.
http://www.pennystocklive.com/Article/...tion-and-genta-incorporated/
Bin mal gespannt wann das auf und ab bei den Amis losgeht.
Aber zu Zeit geht es ja runter wie eine Guillotine.
GETA bereits angekündigt, dass das Unternehmen leitete eine neue Phase 2 Studie mit tesetaxel bei Patienten mit fortgeschrittenem Blasenkrebs.
Wie sollen die das finanzieren???