GPC auf dem Weg...

...dann wird es erst mal blutig: 8 Euro oder 7 Euro. Wirkstoffzulassung

kann man nicht kalkulieren, siehe Bayer Lipobay. Das kann auch ein Herr Hopp

nicht vorhersehen.

Gruß
  Alpha4

Schaut mal auf Morphosys...  

vorbeigeschickt haben, um die Lage zu peilen,oder nicht?
 

weiss genau was er tut
würde mich nicht wundern , wenn der bei seinen Beziehungen
die Wirkstoffzulassung nicht schon im Vofeld abgetstet hat  

 

 

bei so einem Spielchen der kann sein Geld auch gleich aus dem Fenster werfen.

Und verwässert ist der Kurs durch die KE schon mal sowieso.

Auch ist das nicht die letzte Ke bei Gpc gewesen. Spätestens ab Zulassung gehts weiter

damit
  Gruß
   Alpha 4  

... zur info, wer´s noch nicht gelesen hat, chartanalyse zu gpc,
von vorgestern, war DAS Signal zum Aufstocken!
(.. hat sich wohl der Herr Hopp auch gedacht... ;-)

http://www.godmode-trader.de/news.php?ida=409155&idc=14  

schaubaren Grenzen) wagt, der.... ;o))  

auch GPC weiß nichts(!) über die Wirksamkeit in aktueller Studie. Sie sind nur begründet sehr optimistisch, aber dem H. Hopp können sie auch insidermäßig nicht Daten ausplaudern, die sie nach dem Verfahren selbst gar nicht haben.

Grüße
ecki  

 

ahnen, wie die Sache mit hoher Wahrscheinlichkeit endet.  

 

Und entsprechend spekulieren. Aber es können H.Hopp keine Insiderauswertungen ausgeplaudert worden sein, ausser GPC würde Ärzte, Zulassungsbehörden, Patienten und Anleger betrügen. Ich gehe davon nicht aus.

Grüße
ecki  

 

wird er das aber ohne genauere Insider Infos kaum getan haben.
Wenn da was schief läuft, kommt er auch nur schlecht von seinem Anteil runter.
 

Hat doch nicht sollen sein. Um 17.35 waren es "nur" 13,99 €.

Montag+Dienstag wird nicht allzuviel los sein. Denke die 14 fällt am Aschermittwoch.  

Und es wird nach menschlichem Ermessen noch bessere geben.
Die KE ist glimpflich und leidlich abgewickelt worden, die Perspektive beschaulich.
Frohe Fastnacht.  

...war das ein schöner Tag für GPC. Nachbörslich sind die 14 nun wieder überschritten.

Das wird der Beginn eines neuen Abschnitts sein, Ziel bis Sommer -> 17 Euro.

Schönes Wochenende.  

Hallo allerseits, wie man sieht, herscht hier auch wieder ein gesundes Maß an Euphorie. Fein.

Ich habe in der Vergangenheit oft bemerkt, dass an sogenannten 'handelsschwachen' Tagen, wie zum Beispiel nicht bundeseinheitlichen Feiertagen und so GPC meist ordentlich abgegangen ist. Grund dafür war, dass kaum Verkäufer auf dem Parkett waren und dadurch einige den Kurs mit weniger Stück schön heben konnten. Das kann ich mir auch für GPC vorstellen.

Aber Hauptsache ist: AM ASCHERMITTWOCH IST   N I C H T   ALLES VORBEI !!! sondern da gehts erst richtig los :-)

Jetzt, da durch die Presse nun GPC wieder an verschiedenen Stellen genannt wurde, gehe ich davon aus, unsere 'Perle' demnächst auch in den diverse Blättern wiederzufinden ala 'Der Aktionär' oder Focus Money oder div. Börsenbriefe. Naja und wenn ich mal an die Solartitel denke ... die dürften doch - sein mer mal ehrlich - auch schon längst nicht mehr steigen. Tun se aber doch! Und warum ? Die liebe Gier ... Die Insties wirds freuen, wenn die Solars geschlachtet werden.

Gruß

Suntrax  

 

Published: 09:44 27.02.2006 GMT+1 /HUGIN /Source: GPC Biotech AG /GER: GPC /ISIN: DE0005851505

GPC Biotech präsentiert neue klinische Daten aus einer Pharmakokinetik-Studie mit Satraplatin auf dem ASCO Prostate Cancer Symposium

- Außerdem neue präklinische Daten zur Wirksamkeit von Satraplatin in Prostatakrebszellen und in Kombination mit Taxotere® vorgestellt

Martinsried/München und U.S.-Standorte in Waltham/Boston, Mass., und Princeton, N.J.,
27. Februar 2006 - Die GPC Biotech AG (Frankfurt: GPC; TecDAX; NASDAQ: GPCB) gab heute die Präsentation von neuen klinischen und präklinischen Daten von Satraplatin, dem führenden Krebsmedikamentenkandidaten des Unternehmens, auf dem "ASCO Prostate Cancer Symposium: A Multidisciplinary Approach" in San Francisco, USA, bekannt.

Ein Poster mit dem Titel "A Phase 1 Pharmacokinetic (PK)/Food Effect and Safety Study of Satraplatin" zeigte Ergebnisse aus einer Studie mit 17 Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenen Tumoren. Mit durchschnittlich drei vorangegangenen Chemotherapien waren die meisten von ihnen stark vorbehandelt: Satraplatin schien gut verträglich zu sein und zeigte keine schweren Toxizitäten bei Herz, Nieren, Leber oder Nerven. Andere häufige Nebenwirkungen, wie Übelkeit, Erbrechen und Durchfall, waren schwach bis mäßig und konnten mit oralen Medikamenten vorbeugend behandelt werden. Sieben Patienten der Studie litten an hormonresistentem Prostatakrebs (HRPC). Alle sieben Patienten waren bereits mit Taxotere® (Docetaxel) vorbehandelt und hatten im Durchschnitt drei Chemotherapien durchlaufen. Satraplatin zeigte auch in dieser Gruppe Hinweise auf eine Anti-Tumorwirkung: ein Patient zeigte eine Rückbildung des Tumors ("Partial Response" gemäß RECIST-Kriterien) und zwei Patienten zeigten eine länger anhaltende Stabilisierung der Krankheit (3,5 und 5 Monate).

Die Studie war darauf ausgerichtet, die Geschwindigkeit mit der der Wirkstoff aufgenommen wird sowie die Wirkstoffmenge, die insgesamt absorbiert wird, zu messen. Dabei wurde der Unterschied zwischen der Einnahme von Satraplatin nach dem Essen gegenüber der Einnahme auf nüchternen Magen untersucht. Diese Daten sind nützlich, um die beste Art der Einnahme eines oralen Medikaments zu bestimmen. In dieser Studie waren die Spitzenwerte von Satraplatin im Blutplasma nach einer fettreichen Mahlzeit um rund 20% niedriger. Die absorbierte Gesamtwirkstoffmenge wurde durch die Nahrung jedoch nicht beeinflusst. Die medizinische Auswirkung der niedrigeren Spitzenkonzentration ist nicht bekannt - vor allem angesichts einer gleich hohen absorbierten Gesamtwirkstoffmenge selbst nach fettreichem Essen.

Ein zweites Poster mit dem Titel "Efficacy of Satraplatin, an Oral Platinum Analogue in Prostate Cancer: Synergistic Activity with Docetaxel" zeigte die präklinischen Ergebnisse aus Studien, welche die zelltötende Wirkung von Satraplatin und seinem Metabolit auf Prostatakrebszellen untersuchten. In-vivo- und In-vitro-Daten zeigten, dass Satraplatin und sein aktiver Metabolit JM-118 das Wachstum von Prostatakrebszellen dosisabhängig hemmten. Wenn Satraplatin oder JM-118 in vitro mit Taxotere kombiniert wurden, konnte zudem ein Synergie-Effekt in Prostatakrebszellen gezeigt werden. Dieser Synergie-Effekt war am stärksten, wenn zuerst Taxotere und dann JM-118 verabreicht wurde.

Über Satraplatin
Satraplatin gehört zur Medikamentenklasse der Platinderivate, die in den letzten beiden Jahrzehnten zu einem wichtigen Bestandteil moderner Chemotherapien bei der Behandlung unterschiedlicher Krebserkrankungen wurden. Im Gegensatz zu den derzeit verfügbaren Vertretern dieser Wirkstoffklasse, die alle intravenös verabreicht werden müssen, können Patienten Satraplatin als Kapsel zu Hause einnehmen. Ein orales Platinderivat könnte entscheidende Vorteile bei verschiedenen Anwendungen bieten, wie etwa eine einfachere Verabreichung sowie erhöhte Patientenfreundlichkeit. GPC Biotech geht davon aus, dass Satraplatin der einzige Wirkstoff auf Platinbasis ist, der bislang Wirksamkeit in einer randomisierten Studie in HRPC gezeigt hat.

Das Rekrutierungsziel für die Phase-3-Zulassungsstudie (SPARC-Studie) wurde mittlerweile erreicht. Die SPARC-Studie untersucht die Sicherheit und Wirksamkeit von Satraplatin in Kombination mit Prednisone als Zweitlinien-Chemotherapie bei Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs. Im Dezember 2005 begann GPC Biotech mit der schrittweisen Einreichung des Zulassungsantrags (Rolling NDA) bei der US-Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration). Ebenfalls im Dezember 2005 schloss GPC Biotech mit Pharmion einen Entwicklungs- und Lizenzvertrag für die Vermarktung von Satraplatin in Europa und bestimmten anderen Gebieten ab.

Satraplatin wurde auch in verschiedenen anderen Tumorarten untersucht. Bei hormonresistentem Prostatakrebs, dem kleinzelligen Lungenkarzinom sowie Eierstockkrebs wurden klinische Studien der Phase 2 abgeschlossen. Andere klinische Untersuchungen weisen darauf hin, dass die Verabreichung von Satraplatin die tumorbekämpfende Wirkung einer Bestrahlungstherapie möglicherweise verstärkt. Bei dieser Therapieform könnte die orale Verfügbarkeit von Satraplatin von besonderem Vorteil sein. Eine Phase-1/2-Kombinationsstudie von Satraplatin mit Bestrahlungstherapie bei nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom wurde bereits begonnen. Verschiedene weitere Phase-1- und Phase-2-Studien werden derzeit durchgeführt oder sind geplant. Satraplatin wurde im Jahr 2002 von Spectrum Pharmaceuticals, Inc. einlizenziert. Weiterführende Informationen zu Satraplatin sind in der Rubrik "Anti-Krebs-Programme" auf der Webseite des Unternehmens unter www.gpc-biotech.com abrufbar.


Die GPC Biotech AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das in der Entdeckung und Entwicklung neuartiger Krebsmedikamente tätig ist. Der am weitesten in der Entwicklung fortgeschrittene Produktkandidat Satraplatin hat das Rekrutierungsziel für eine Phase-3-Zulassungsstudie als Zweitlinien-Chemotherapie zur Behandlung von Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs erreicht. Die FDA hat Satraplatin für diese Indikation zudem den "Fast-Track-Status" erteilt und das Unternehmen hat mit der schrittweisen Einreichung des Zulassungsantrags ("Rolling NDA") begonnen. GPC Biotech entwickelt außerdem einen monoklonalen Antikörper mit neuartigem Wirkmechanismus gegen verschiedene Blutkrebsarten, der sich derzeit in der klinischen Phase 1 befindet, und betreibt mehrere Medikamentenentdeckungs- und -entwicklungsprogramme im Bereich der Kinase-Hemmer. Sitz der GPC Biotech AG ist Martinsried/Planegg. Die U.S.-Tochtergesellschaft, GPC Biotech Inc., hat Forschungs- und Entwicklungseinrichtungen in Waltham/Boston (Massachusetts) und Princeton (New Jersey). Weitere Informationen sind unter http://www.gpc-biotech.com verfügbar.

Diese Pressemitteilung kann Prognosen, Schätzungen und Annahmen über unternehmerische Pläne und Zielsetzungen, Produkte oder Dienstleistungen, zukünftige Ergebnisse oder diesen zugrunde liegende oder darauf bezogene Annahmen enthalten. Jede dieser in die Zukunft gerichteten Angaben unterliegt Risiken und Ungewissheiten, die nicht vorhersehbar sind und außerhalb des Kontrollbereichs der GPC Biotech AG liegen. Viele Faktoren können dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von denen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Angaben enthalten sind. Hierzu zählen insbesondere: der Zeitpunkt und die Auswirkung der Maßnahmen von Behörden, die Ergebnisse klinischer Prüfungen, der relative Erfolg der GPC Biotech AG im Hinblick auf die Entwicklung sowie die Marktakzeptanz jedweder neuer Produkte und die Wirksamkeit des Patentschutzes. Es kann weder gewährleistet werden, dass die SPARC-Studie mit Satraplatin oder die Studie mit 1D09C3 abgeschlossen wird, noch dass diese Medikamente in absehbarer Zeit - wenn überhaupt - die Marktzulassung erhalten. Die Gesellschaft übernimmt keine Verpflichtung dafür, diese in die Zukunft gerichteten Aussagen oder die Faktoren, die sich auf die zukünftigen Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge der Gesellschaft auswirken könnten, fortzuschreiben oder an zukünftige Ereignisse anzupassen, selbst wenn in der Zukunft neue Informationen verfügbar werden.

Taxotere® (Docetaxel) ist eine eingetragene Marke der sanofi-aventis Gruppe.

 

 

Es kann nur noch in eine Richtung gehn - unabhängig vom Markt!!!  

Willst Du mir sagen, das Du nicht im laufe des Tages verkauft hast????
Ein Zaunphal scheint bei Dir nicht zu reichen. ha ha

Gruß
Martin