GPC auf dem Weg...

Ville, die OS werden amerikanisch ausgeübt. D.H. nach meinem Verständnis jederzeitige Ausübung und nicht erst em Ende der Laufzeit. Du könntest allerdings Recht haben was die effektive Lieferung angeht. Hier meine ich zwar mich erinnern zu können, dass auf Verlangen die Aktien geliefert werden müssen, es kann aber durchaus auch sein, dass die Cobank nur die Different zahlt -allerdings jederzeit auf Verlangen. Sollte die Cobank effektiv gedeckte Scheine emittieren, dann wären die natürlich z. Zt. an sehr niedrigen Kursen interessiert und könnten sich bei höheren Strike-Preisen dumm und dämlich verdienen.  

nicht im Ansatz kapiert.

Die Coba verdient sich nicht dumm und dämlich, wenn GPC massiv steigen sollte, sondern diejenigen die jetzt die OS gekauft haben.

Du kannst jetzt Scheine um 20 ct bis 1,50€ kaufen, die bei den genannten Kurszielen von 20€ jeweils schon mehrere 100 bis 1000e %e performance gemacht haben. Diese Szenarien werden für die Coba nur dann nicht zum finanziellen desaster, wenn sie sich parallel zum Verkauf der Scheine massiv mit GPC eindeckt.  

Extrembeispiel:

http://optionsscheine.onvista.de/snapshot.html?ID_INSTRUMENT=15204041

 

 

 

 

 

 

 

Stammdaten Optionsschein

 ?

 WKN / ISIN: CK2693 / DE000CK26932  Emittent: > Commerzbank  Basiswert: GPC BIOTECH AG (WKN 585150)  Basispreis:14,000 EUR  Bez.-Verh.:1,000  Fälligkeit:13.12.2006  Typ Call/Put: CALL  Typ Ausübung: Amerikanisch  Währungsgesichert: nein  Erster Handelstag: 13.09.2006  Letzter Handelstag: 08.12.2006  Börsenplätze: STU FRA 

  Kennzahlen  (Berechnung vom 22.09.2006 mit Geld EUR 0,010 / Brief EUR 0,210 [Emittentenkurs]) ?   Aufgeld31,26%  Aufgeld p.a.140,35%  Break-Even14,110  Ertragsgleichheit31,58%  Ertragsgleichheit p.a.141,80%  Hebel97,727  Innerer Wert0,000  Moneyness-3,250  Parität-3,250  Zeitwert0,110  Aufgeld p.a/Omega12,47%  Bewertungsniveau82,744  Delta0,115  Ertragsgleichheit p.a./Omega12,60%  Historische Volatilität 30 Tage19,14%  Historische Volatilität 250 Tage37,07%  Implizite Volatilität (Mittel)41,92%  Implizite Volatilität (Geld)26,06%  Implizite Volatilität (Brief)50,68%  Omega11,256  Prozentuales Wochentheta74,43%  Theoretischer Wert0,060  Theta0,082  Totalverlustwahrscheinlichkeit91,890  Vega0,010  Zeitwert-Move-0,711  Hold-Break-Evenn.a.  Spread (abs.)0,200  Spread (homogen.)0,200  Spread (% des Brief.)95,24%  Spread-Move1,736  Transaktionskosten-Moven.a. 

xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Der Schein kostet aktuell 21ct im Einkauf. (Verkauf bringt nur 1 ct.)

Jetzt Rechenbeispiel auf 13.12.06:

Sollte tatsächlich GPC die erwarteten Kurssprünge liefern, dann bringt dieser Schein jeweils am Fälligkeitstag 13.12.06:

Kurs GPCKurs OSGewinn ab jetzt13€0-100%14€0-100%15€1€+376%16€2€+852%17€3€+1329%18€4e+1805%­20€6€+2757%25€11€+5138%30€16€+7519%

Dieser Schein wird Dezember unter 14€ zum Totalverlust, aber bei den Kurszielen, die kursieren kann man mit diesem Schein natürlich massivst Gewinnen.

Jedenfalls sieht man deutlich, das die eigner der Scheine an den Kursanstiegen massiv profitieren werden, und nicht die Emitenten. Die können froh sein, wenn sie selbst genügend GPC zur Sicherung gekauft haben, falls GPC wirklich so abziehen sollte.

 

Wenns denn nicht geflunkert war: Nycomed-Chef hat von GPC-Beteiligung nichts gewusst.

Bisher konnte die ALTANA-Beteiligung an GPC und deren Verbleib verschieden gedeutet werden:
1. Nycomed hat kein Interesse, z.B. wg. bezweifelter Aussichten
2. ALTANA hälts bewusst zurück, z.B. wg. Werthaltigkei.

2. scheint wahrscheinlich !   ;o)))

ALTANA


Abschied von Schweickart, Bad Homburg und Dax

Altana rechnet aus dem Verkauf der Pharmasparte an die dänische Nycomed mit einem Nettoerlös von mehr als vier Milliarden Euro. Unklar ist noch, in welcher Form die Summe im kommenden Jahr an die Aktionäre ausgeschüttet wird. Beschlossen ist dagegen, dass Altanas derzeitige Holding-Zentrale in Bad Homburg aufgelöst wird.



Bad Homburg - "Der Nettoertrag hat eine Vier vor dem Komma", sagte Konzernchef Nikolaus Schweickart am Freitag auf einer Pressekonferenz in Frankfurt am Main. Altana  hatte angekündigt, die Pharmasparte an die norwegische Nycomed für insgesamt 4,5 Milliarden Euro zu verkaufen. Nach dem Verkauf werde Altana voraussichtlich aus dem Dax  herausfallen.




"Wenn die Kasse geleert ist, wird sich der Wert an der Börse auf den Wert der Chemie automatisch einjustieren", sagte Schweickart. Altana wäre dann ein attraktiver Kandidat für den MDax  mit einem Streubesitz von knapp 50 Prozent. Der Vorstandschef nannte einen "aus heutiger Sicht" fairen Wert von 14 Euro pro Aktie für den Zeitpunkt, zu dem Altana Chemie das einzige operative Geschäft des Konzerns werde.
Auf welche Weise die Barkomponente im Jahr 2007 an die Aktionäre ausgeschüttet werde sei noch offen, sagte ein Unternehmenssprecher gegenüber manager-magazin.de. Für die Aktionäre dürften vor allem steuerliche Aspekte entscheidend sein, denn die staatlichen Abgaben könnten den Reingewinn beträchtlich schmälern.
An seiner Beteiligung an dem Biotechunternehmen GPC Biotech  hält Altana fest. "Die knapp 9-prozentige Beteiligung an GPC Biotech ist nicht Gegenstand des Vertrags", sagte Konzernchef Schweickart. "Wir haben die Beteiligung von Altana Pharma auf die Altana AG umgehängt, sie bleibt also in unserem Besitz und ist nicht Bestandteil des Vertrages mit Nycomed", ergänzte er. Was Altana mit seinem GPC-Anteil machen werde, werde das Unternehmen "zum gegebenen Zeitpunkt" entscheiden. Nycomed-Chef Hakan Björklund erklärte, bis zur Frage eines Reporters während der PK habe er von dieser Beteiligung "gar nichts gewusst".
 

für den Hinweis. Wenn ich mich recht erinnere, dann hatte ich erwähnt, dass CoB entweder gedeckte OS oder aber nackte OS mit jederzeitiger Ausübung (da amerikanisch) emittiert hat. Bei gedeckten OS verdient sie sich d+d falls die "Deckungskurse" viel niedriger als die jeweiligen Srikeprice sind OK? Bei nackten Scheinen, die eigentlich nur europäisch emittiert werden, sieht das schon etwas anders aus. Trotzdem, nochmals vielen Dank für den Hinweis.

Wenn das stimmt, was bei logmaster zu lesen steht:"...Nycomed-Chef Hakan Björklund erklärte, bis zur Frage eines Reporters während der PK habe er von dieser Beteiligung "gar nichts gewusst" dann ist zwischen den Parteien wohl das letzte Wort noch nicht gesprochen. Da liegt noch Zoff in der Luft. Die Norweger lassen sich nicht für dumm verkaufen. Uns solls Recht sein, GPC kommen richtig ins Gespräch. Selbst bei einer sog. "Blindstudie" dürfte GPC jetzt schon eine gute Vorstellung davon haben, dass Satraplatin ++ Wirkung zeigt. Ich kann und will einfach nicht glauben, dass die Eierköpfe von GPC auf einem Symposium am 29.Sept. auftreten und nachher heisst es "gut dass niemand weiss, dass ich Rumpelstilzchen heiß..." :)))

Von den OS lasse ich lieber die Hände weg. Der ablaufende zeitwert beschert Unruhe und selbst Fälligkeiten Ende 2007 sind eben keine leaps.
                              §
 

Wie sieht es aus mit einem OS, DE 000CK26973?
Berechnungsbeispiel? Ist ein Basiswert 17€

Von OS, DE 000CK 26932 habe ich 3 drei gefunden.
Einmal Frankfurt Hebel 118,56
Einmal Stuttgart Hebel 118,13
und Lt Commerzbank Hebel 1075,00
Wie kommt das zustande? Ich persönlich bin ja mehr für einen 1000er Hebel

Frage an alle?
Zu welcher Tageszeit ist es wahrscheinlich das die Meldung rauskommt?
zwischen neun und zwölf? oder doch um 7:00?  

in den Rechner und schau dir an, wann er bei welchem Szenario und Annahmen wie viel Wert sein wird.

Mein Beispiel ist nur so einfach, weil ich ihn auf endfälligkeit Dezember hatte. Deiner geht bis März 2007. Und ist entsprechend totalverlust bei Kurs nur 17€ im März. Erst jenseits wird er werthaltig.

AUf Tageszeit spekulieren kannst du nicht. GPC wird sofort melden müssen, wenn sie die Daten vom DMB bekommen. Adhocpflicht von so wichtigen Sachen ist sofort! Das kann auch um 16:30 sein.  

Hugin Online
Hugin Ad-hoc-Meldung nach § 15 WpHG: Sonstige Inhalte: GPC Biotech AG: GPC Biotech und Pharmion geben positive Ergebnisse der Phase-3-Zulassungsstudie
Sonntag 24. September 2006, 23:55 Uhr
Ad hoc - Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. -------------------------------------------------- --------------
* Satraplatin verringert Risiko des Fortschreitens der Krankheit um 40% im Vergleich zur Kontrollgruppe * Statistisch hoch signifikante Ergebnisse bei "progressionsfreiem Überleben" (p<0,00001) * Einreichen des Zulassungsantrags in den USA bis Ende 2006 und in Europa in der ersten Jahreshälfte 2007 erwartet


Es wird knallen !!  

Hugin Online
Hugin Ad-hoc-Meldung nach 15 WpHG: Sonstige Inhalte: GPC Biotech AG: GPC Biotech und Pharmion geben positive Ergebnisse der Phase-3-Zulassungsstudie
Sonntag 24. September 2006, 23:55 Uhr
Ad hoc - Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. -------------------------------------------------- --------------
* Satraplatin verringert Risiko des Fortschreitens der Krankheit um 40% im Vergleich zur Kontrollgruppe * Statistisch hoch signifikante Ergebnisse bei "progressionsfreiem Überleben" (p<0,00001) * Einreichen des Zulassungsantrags in den USA bis Ende 2006 und in Europa in der ersten Jahreshälfte 2007 erwartet

Martinsried/München und US-Standorte in Waltham/Boston, Mass., Princeton, N.J., und Boulder Colo., 24. September 2006 - Die Pharmion Corporation (NASDAQ: PHRM) und die GPC Biotech AG (Frankfurt: GPC; TecDAX; NASDAQ: GPCB) gaben heute positive Ergebnisse der doppelt verblindeten, randomisierten Phase-3-Zulassungsstudie SPARC (Satraplatin and Prednisone Against Refractory Cancer) bekannt. Die Studie untersucht Satraplatin in Kombination mit Prednisone im Vergleich zu Placebo in Kombination mit Prednisone als eine Zweitlinien-Chemotherapie bei 950 Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs. Die Studiendaten zeigen, dass die Ergebnisse für das progressionsfreie Überleben (die Zeitspanne bis zum Krankheitsfortschritt) unter Anwendung der im Studienprotokoll vorgesehenen "Log-Rank"-Analyse statistisch hoch signifikant sind (pDie Verlängerung des progressionsfreien Überlebens in der Satraplatin-Gruppe wurde durch die Art der vorangegangenen Chemotherapie nicht beeinflusst und gleichermaßen bei Patienten verzeichnet, die vorher mit Taxotere® (Docetaxel) oder auch mit anderen Chemotherapeutika behandelt wurden. Alle Progressionen wurden von einem unabhängigen Expertengremium, bestehend aus Onkologen und Radiologen, bestätigt. Der größte Anteil der Krankheitsfortschritte wurde bei radiologischen Untersuchungen oder durch eine Zunahme der Schmerzen bei den Patienten ermittelt.
Wie vom Data Monitoring Board, dem unabhängigen Gremium der SPARC-Studie, empfohlen, werden die Patienten, bei denen die Krankheit noch nicht fortgeschritten ist, weiter behandelt und alle Patienten bis zur Analyse der Gesamtüberlebenszeit beobachtet. Da noch ungefähr die Hälfte aller Patienten der Studie am Leben ist, erwarten die Unternehmen die finalen Überlebensdaten nun im Herbst 2007 und nicht, wie ursprünglich mitgeteilt, Mitte des Jahres 2007.
Wie erwartet, waren die häufigsten Nebenwirkungen in der Satraplatin-Gruppe Myelosuppression (verminderte Funktion des Knochenmarks, wie z.B. verminderte Anzahl von Blutplättchen oder weißen Blutkörperchen) und Beschwerden des Magen-Darm-Trakts, wie Übelkeit, Erbrechen oder Durchfall. Diese Nebenwirkungen waren vorwiegend schwach bis moderat.
GPC Biotech beabsichtigt nun die nächsten Schritte mit der US-Zulassungsbehörde FDA einzuleiten, mit dem Ziel die Einreichung des kompletten Zulassungsantrags für die Vermarktung von Satraplatin bis Ende 2006 abzuschließen. Die Pharmion Corporation beabsichtigt den Antrag zur Marktzulassung bei der europäischen Zulassungsbehörde EMEA im ersten Halbjahr 2007 einzureichen.
Telefonkonferenzen Separate Telefonkonferenzen sind für den 25. September 2006 geplant (GPC Biotech: 14.00 Uhr MEZ, Pharmion Corporation: 14.30 Uhr MEZ) und werden live auf den jeweiligen Webseiten der Unternehmen, www.gpc-biotech.com und www.pharmion.com, übertragen. Zudem besteht die Möglichkeit der telefonischen Einwahl. Die genauen Details mit den Einwahlnummern werden in einer späteren Meldung bekannt gegeben.
- Ende der Ad-hoc-Meldung -
Diese Ad-hoc-Mitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Angaben, welche die gegenwärtigen Einschätzungen und Erwartungen des Managements von GPC Biotech AG und Pharmion Corp. darstellen, inklusive zusammenfassender Darstellungen der Ergebnisse der SPARC Studie sowie der potenziellen Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten von Satraplatin. Diese Angaben basieren auf heutigen Erwartungen und sind Risken und Unsicherheiten unterworfen, welche oft außerhalb unserer Kontrolle liegen und die dazu führen können, dass tatsächliche, zukünftige Resultate, Entwicklungen oder Erfolge signifikant von den Resultaten, Entwicklungen und Erfolgen abweichen die in diesen zukunftsgerichteten Angaben enthalten sind oder von ihnen impliziert werden. Tatsächliche Resultate können erheblich abweichen, was von einer Reihe von Faktoren abhängig sein kann und wir warnen Investoren sich nicht zu sehr auf die zukunftsgerichteten Angaben in dieser Ad-hoc-Mitteilung zu verlassen. Insbesondere können wir nicht garantieren, dass sich die Resultate der klinischen Studie, die in dieser Ad-hoc-Mitteilung dargestellt werden nach der Gesamtanalyse der Ergebnisse der Studie oder der Analyse von weiteren Daten aus anderen klinischen Studien für Satraplatin bestätigen werden. Außerdem, selbst wenn sich diese Resultate nach einer Gesamtanalyse der Studie bestätigen, können wir nicht garantieren dass Satraplatin die Marktzulassung zeitgerecht oder überhaupt erhält und dass es nach Marktreife ein erfolgreiches Produkt wird. Die Gesellschaften übernehmen keine Verpflichtung dafür, diese in die Zukunft gerichteten Angaben oder die Faktoren, die sich auf die zukünftigen Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge der Gesellschaft auswirken könnten, fortzuschreiben oder an zukünftige Ereignisse anzupassen, selbst wenn in der Zukunft neue Informationen verfügbar werden.
Die wissenschaftlichen Informationen dieser Ad-hoc-Meldung, die sich auf Satraplatin beziehen, sind vorläufig und befinden sich noch in der Auswertung. Satraplatin wurde noch nicht von der FDA in den USA, der EMEA in Europa oder irgendeiner anderen Zulassungsbehörde zugelassen und es sollten keine Schlüsse auf seine Sicherheit und Wirksamkeit gezogen werden. Nur die zuständigen regulatorischen Behörden können beurteilen, ob Satraplatin in den untersuchten Indikationen sicher und wirksam ist.
Redaktioneller Hinweis: Pressematerial steht in der Rubrik Presse & Medien auf der Webseite von GPC Biotech unter http://www.gpc-biotech.de/de/news_media/virtual_press_kit/index.html zum Download oder auf Anfrage bei den unten genannten Personen zur Verfügung.
Taxotere® (docetaxel) ist eine eingetragene Marke der Aventis Pharma S.A.  

 

Erwachen und HinterdenKursenherhecheln.
Gute Nacht, Guten Morgen.
Und wie!  

Dr. Seizinger sagte weiter: \'Die heute bekannt gegebenen Ergebnisse sind großartige Neuigkeiten für GPC Biotech und unsere Partner. Wir freuen uns auf die weiterhin produktive Zusammenarbeit mit Pharmion während sie die nächsten Schritte für Satraplatin in Europa einleiten. Wir sind hoch erfreut, dass die Vision, die wir mit Spectrum Pharmaceuticals teilten, als wir Satraplatin einlizenzierten, nun in greifbare Nähe rückt.\  

How great is that !

 

24. September 2006
GPC Biotech und Pharmion geben positive Ergebnisse der Phase-3-Zulassungsstudie und Erreichen des Endpunkts „progressionsfreies Überleben“ bekannt.



Jetzt erwarte ich aber 30 Euro !  

wenn nun jetzt gleichzeitig GPC ein Aktienrückkaufprogramm starten würde um sich gegen Uebernahme zu schützen würde dies den Kurs durch die Decke bringen.  

...wenn man zu früh ins Bett geht. Heute morgen dachte ich, ich lese nicht richtig oder jemand erlubt sich einen Scherz. Ein Blick auf die GPC-Website überzeugte mich dann. Nun ist auch klr, warum Altana zuerst mal nicht verkaufte. Die Präsentation am Montag auf der UBS-Konferenz in New York wird sicher Ausehen erregen.

Ich wollte Mitte der Woche noch nachkaufen. Das wird wohl zuerst nichts werde. Aber warten wir ab wie der Kurs sich entwickelt. Heute und die nächsten Tage wird es auf jeden Fall an der Börse mit GPC rund gehen.  

Analyst für sein "50:50/11 EURO"-Gequassel sein. Der hat sich verdient gemacht.
Guten Morgen, heut wird ein schöner Tag!! ;o)))  

Irgendwie bin ich heute komischerweise von ganz alleine aufgewacht (ohne Wecker) was ansonsten selbst mit Wecker äußerst schwer fällt als Morgenmuffel. hehehe

Die Frage, die jetzt ansteht, ist:
Wohin bringt uns nun der Kurs die nächsten Tage ?

Das Risiko im dem Wert ist jedenfalls nun sehr sehr viel geringer geworden.  

 

 

 

 

 

vielen "Entbehrungen" während des langen Wartens und Zusehens.
Wenn alles gut läuft, wird das ein Dauerfeuerwerk.

Zur Erinnerung, was noch an- und aussteht:
- Vertrieb Satra Japan, Südamerika u.a.
- Erledigung  der Nebenstudien
- Phase II von 1 D um den Jahreswechsel
- und vielleicht noch einige Überraschungen

Die Ernte wird eingefahren!
Kurs in spät. 3 Jahren über 80 EURO!

12,25 EURO