Der Thementhread zu BioVaxys Technology

in einem riesigen Dilemma!
Jetzt sind wir an dem Punkt, siehe Novavax Drama, an dem die Menschen genug haben. Ich glaube, keiner wird sich ein 4. mal boostern lassen.
Es ist klar, dass alle bisherigen Impfstoffe diese Krankheit nur gelindert haben, nicht zurückgedrängt!
Das wäre ein Punkt, der, wenn es gelingt, BioVaxys in die 1. Riege katapultieren würde…
Die Verzweiflung ist Riesen groß und die Wahrheit darüber wird wohl den betreffenden Leuten schon klar sein, z.B. der WHO…  

Zur Millipore-Bestellung, die ja laut PN in GLP-Qualität (Gute Laborpraxis/Good Laboratory Practice) erfolgen soll:

https://en.wikipedia.org/wiki/Good_laboratory_practice
https://de.wikipedia.org/wiki/Gute_Laborpraxis

dürfte die Frage klären. Wie Sailor schon sagte: Alles abseits der OSU ergäbe aktuell eher keinen Sinn.

 

hier noch was zum nachdenken…
Bei dem Forschungsprojekt zwischen BioVaxys und der OSU handelt es sich um ein „gesponsertes Projekt“…
Wenn man die drei erwähnten Beteiligten in James Interview nun im geistigen Auge hat ;-) dann ist der Sponsor klar!  

Ja, der Sponsor ist Biovaxys ;)  

achso.... deswegen die letzte private Platzierung ;-)  

Im Forschungsbereich ist die Formulierung eigentlich recht eindeutig und typisch.

Statt hier wieder anzufangen, irgendwas reinzuinterpretieren, dass da ne Dritte Partei mit gemeint sein könnte ...  

https://menafn.com/1103887673/...ion-Pan-COVID-Vaccines&source=27  

@ZitrusLimo
Wenn der Artikel irgendwann mal in der unabhängigen Presse auftaucht, dann werde ich feiern ;-)
So, ist es eine lange Werbeanzeige…
Aber immerhin! Mann hört wieder was!  

Moin, ja das dies "nur" bezahlte Werbung ist war mir bekannt, aber es scheint als möchte Biovaxys aktuell etwas mehr Geld in Werbung stecken. Vielleicht hat da auch
Regierung & Presse JB&A, Inc dahinter....?  

zeitlich, zu den erwarteten Ergebnissen der OSU Partnerschaft passen...
Lassen wir uns mal überraschen.  

 

ob es keine Nachfrage gibt oder ob niemad billig verkaufen will?
Bei dem Kurs glaube ich nicht daran, dass bei einem Verkauf jemand etwas verdient...
 

 

ich habe doch nie etwas anderes gesagt!
Bei 10 cent bin ich knapp im Minus ;-)  

 

Was willst du uns denn wieder erzählen, geht das jetzt wieder los wie vor einem Jahr? Ich denke du verfolgst diese Aktie jetzt lang genug um erkannt zu haben das solch Phasen mit wenig Handel nichts ungewöhnliches sind... Es will halt aktuell noch niemand für diesen Preis verkaufen, alle warten auf Nachrichten... Abwarten und Tee trinken!  

... und zack hat jemand 108,50 Euro in DE springen lassen. Läuft doch! ;)

Aber ernsthaft: Dieses tageweise diskutieren vom Handel erschließt sich mir nicht. Tage quasi ohne Handel gab es auch vor nem Jahr. Und wenn nicht gerade News oder Gepushe anstanden, waren die meisten Tage gerade in DE auch eher überschaubar.  

Der Wettlauf um die Entwicklung eines universellen „variantensicheren“ Covid-Impfstoffs umfasst mehrere Akteure!

Quelle: https://www.prnewswire.com/news-releases/...al-players-301510274.html  

VANCOUVER, BC, 24. März 2022 /PRNewswire/ -- USA News Group - Wann immer eine neue COVID-19-Variante auftaucht, hatten die Gesundheitsbehörden nur begrenzte Möglichkeiten, sich mit anderen als weiteren Einschränkungen oder Boostern von zugelassenen Impfungen wie denen von Pfizer (NYSE: PFE) und BioNTech (NASDAQ: BNTX) oder Moderna (NASDAQ: MRNA) zu wehren. ). Diese aktuellen Jabs zielen jedoch auf den ursprünglichen Stamm des Virus ab. Sowohl Pfizer als auch Moderna arbeiten an Omicron-spezifischen Injektionen, während es auch einen Vorstoß für einen universellen variantensicheren COVID-Impfstoff gab. Im vergangenen Dezember wurde bekannt gegeben, dass die US-Armee einen einzigen Impfstoff gegen alle COVID- und SARS-Varianten entwickelt. Mehrere Biotech-Akteure haben an einer flexibleren Option gearbeitet, darunter BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV) (OTCQB: BVAXF) und Sorrento Therapeutics, Inc. (NASDAQ: SRNE).

In Zusammenarbeit mit der Ohio State University hat das Biotech-Unternehmen BioVaxys Technology Corp. (CSE:BIOV) (OTCQB:BVAXF) kürzlich die Bioproduktion seines neu entwickelten Impfstoffs BVX-1021 für den Stamm des Coronavirus angekündigt, der das schwere akute Atemwegssyndrom ("SARS1") verursacht, die Atemwegserkrankung, die für die tödliche Pandemie von 2002 bis 2004 verantwortlich ist. Es gibt keine Impfstoffe, die für SARS1 zugelassen sind.

BVX-1021 ist ein haptenmodifiziertes rekombinantes S-Protein aus SARS-CoV-1, während BVX-0320, der Covid-19-Impfstoff von BioVaxys, ein haptenmodifiziertes rekombinantes S-Spike-Protein aus SARS-CoV-2 ist, dem Virus, das Covid-19 verursacht.

BVX-0320 umfasst einen Teil des SARS-CoV-2-Spike-Proteins, das durch das Hapten Dinitrophenyl (DNP) modifiziert wird; Die Hapten-Modifikation verhindert die ACE2-Bindung unter Beibehaltung der Immunogenität.

Die laufende Forschungszusammenarbeit ist Teil des neuartigen Ansatzes von BioVaxys für einen universellen Impfstoff, der eine breite Palette von Sarbecoviren behandeln kann - auch bekannt als Pan-Sarbecovirus-Impfstoff.

"Wissenschaftler haben beobachtet, dass Menschen, die die SARS-Pandemie 2002-03 überlebten und dann einen Covid-19-Impfstoff erhielten, Antikörper entwickelten, die mit allen von ihnen getesteten Sarbecoviren kreuzreagierten", sagte Dr. David Berd, Chief Medical Officer von Biovaxys. "Diese Beobachtung legte uns nahe, dass eine ähnliche Pan-Sarbecovirus-Immunantwort durch Immunisierung mit haptenisiertem Spike-Protein aus SARS1 und SARS-Cov-2, d.h. unseren Produkten BVX-0320 und BVX-1021, erzeugt werden könnte."

Ein Hapten ist ein kleines Molekül, das eine Immunantwort stimuliert, wenn es mit einem Protein wie einem Virusoberflächenantigen konjugiert wird, aber keine eigene Antigenität aufweist. Frühere Studien, die von BioVaxys an Mäusen durchgeführt wurden, zeigten, wie das haptenisierte SARS-CoV-2-Spike-Protein sowohl eine robuste T-Zell- als auch eine Antikörperantwort hervorruft.

Es ist eine Plattform, die auf dem Konzept der Haptenisierung basiert und auf der Arbeit des Immunologen und Nobelpreisträgers Dr. Karl Landsteiner aufbaut. Heute nutzt BioVaxys diesen Prozess, der dem Immunsystem eines Patienten "beibringt", Zielproteine als fremd zu erkennen und "sichtbarer" zu machen, um eine intensivere Immunantwort zu stimulieren.

"Der Covid-19-Markt verlagert sich auf Impfstoffe, die nicht nur vor aufkommenden Varianten von SARS-CoV-2 schützen, sondern auch vor allen damit verbundenen Coronaviren, die wahrscheinlich in Zukunft auftreten können", sagte Kenneth Kovan, President & COO von BioVaxys. "BVX-1021 zeigt, dass wir unsere Technologieplattform nutzen können, um neuartige hapten-virale Antigenimpfstoffe für zusätzliche Märkte zu entwickeln."

BioVaxys beabsichtigt, BVX-1021 als eigenständigen "Booster" zu entwickeln, der sich an alle richtet, die mit einem von der Weltgesundheitsorganisation anerkannten Covid-19-Impfstoff immunisiert wurden oder sich von einer Covid-19-Infektion erholt haben.

Bis heute haben sich weltweit mehr als 410 Millionen Menschen von Covid-19 erholt, und 65,7% der Weltbevölkerung haben mindestens eine Dosis SARS-CoV-2-Impfstoff oder mehr als 5,04 Milliarden Menschen erhalten.

Ein weiteres Biotech-Unternehmen im klinischen und kommerziellen Stadium, das an einem universellen Impfstoff arbeitet, ist Sorrento Therapeutics, Inc. (NASDAQ:SRNE), der kürzlich vielversprechende Ergebnisse mit einem universellen chimären mRNA-COVID-19-Impfstoff meldete, der starke neutralisierende Antikörper und Schutz nicht nur vor Omicron, sondern auch vor Delta-Varianten hervorruft.

"Das Konzept eines universellen mRNA-Impfstoffs ist aus mindestens zwei Gründen immer noch sehr attraktiv", sagte Dr. Henry Ji, Chairman und CEO von Sorrento. "Einer ist, dass das Virus weiterhin mehr Mutationen ansammeln könnte, um schließlich die Wirksamkeit von vermarkteten mRNA-Impfstoffen zunichte zu machen. Zweitens wird ein universeller mRNA-Impfstoff gegen COVID-19 weltweit dringend benötigt, insbesondere in Entwicklungsländern."

In den letzten zwei Jahren untersuchten Sorrento-Wissenschaftler verschiedene Strategien zur Entwicklung von mRNA-Impfstoffen, die möglicherweise einen breiten und wirksamen Schutz gegen vorherrschende SARS-CoV-2-Varianten (VOCs) sowie mögliche zukünftige Varianten bieten können.

Ihr neu entwickelter mRNA-Impfstoff enthält eine Mutation in der Furinspaltungsstelle, die die Spaltung der S1-Untereinheit aus dem auf der Muskelzellmembran verankerten Spike-Protein verhindert. Diese Modifikation wird eingeführt, um das Austreten der S1-Untereinheit aus dem exprimierten Spike-Protein in den Blutkreislauf zu verhindern, von dem bekannt ist, dass es nach verabreichung der aktuellen EUA-zugelassenen mRNA-Impfstoffe möglicherweise unerwünschte Nebenwirkungen in lebenswichtigen Organgeweben verursacht.

Bereits im Januar 2022 hat Pfizer Inc. (NYSE:PFE) und BioNTech SE (NASDAQ:BNTX) initiierten eine Studie zur Bewertung eines Omicron-basierten COVID-19-Impfstoffs bei Erwachsenen im Alter von 18 bis 55 Jahren. Die Studie stützt sich auf einige Teilnehmer der Phase-3-COVID-19-Auffrischungsstudie der Unternehmen und ist Teil ihrer laufenden Bemühungen, Omicron anzugehen und den potenziellen Bedarf an variantenbasierten Impfstoffen zu ermitteln.

"Neue Daten deuten darauf hin, dass der durch Impfstoffe induzierte Schutz vor Infektionen und leichten bis mittelschweren Erkrankungen schneller nachlässt als bei früheren Stämmen beobachtet wurde", sagte Prof. Ugur Sahin, CEO und Mitbegründer von BioNTech. "Diese Studie ist Teil unseres wissenschaftlich fundierten Ansatzes zur Entwicklung eines variantenbasierten Impfstoffs, der ein ähnliches Schutzniveau gegen Omicron wie bei früheren Varianten erreicht, jedoch mit einer längeren Schutzdauer."

Kürzlich beantragte Pfizer bei den US-Aufsichtsbehörden die Genehmigung für eine vierte Dosis für ältere Amerikaner.

Nur zwei Tage später bat Moderna (NASDAQ:MRNA) um die Genehmigung einer vierten Dosis für alle Erwachsenen in den USA.

Moderna hat kürzlich auch vorläufige Daten zur Wirksamkeit seines Impfstoffs für Kinder unter 6 Jahren veröffentlicht, die zeigen, dass ihre Schüsse etwa 44% wirksam bei der Verhinderung von Infektionen in 6 Monaten bis unter 2 Jahren und etwa 38% wirksam für Kinder im Alter von 2-5 Jahren waren. Das Unternehmen hat die FDA auch gebeten, seinen Impfstoff für Kinder im Alter von 6 bis 11 Jahren zuzulassen.

Die hochmutierte Omicron-Variante hat die Wirksamkeit des Impfstoffs gegenüber ihrer Hochwassermarke von rund 94% bei der erstzulassung der Impfungen für Erwachsene im Dezember 2020 signifikant reduziert, was zu vielen weiteren Durchbruchinfektionen führte. Jetzt neigen sowohl Moderna als auch Pfizer dazu, Omicron-spezifische Impfstoffe zu benötigen.

Im Dezember ergab eine dänische Studie, dass zwei Dosen des Impfstoffs von Moderna zu 36,7% gegen Omicron wirksam waren, verglichen mit 55,2% für Pfizer. In den nächsten fünf Monaten sanken diese Zahlen schnell, während eine dritte Pfizer-Dosis, die 14 bis 44 Tage nach dem zweiten Schuss verabreicht wurde, den Schutz bei Menschen im Alter von 60 Jahren oder älter nur auf 56,4% wiederherstellte.

Artikelquelle: https://biotech-insider.com/...pany-that-all-the-majors-aspire-to-be/

HAFTUNGSAUSSCHLUSS: Nichts in dieser Veröffentlichung sollte als personalisierte Finanzberatung betrachtet werden. Wir sind nicht nach wertpapierrechtlichen Vorschriften zugelassen, um auf Ihre besondere finanzielle Situation einzugehen. Keine Kommunikation unserer Mitarbeiter an Sie sollte als personalisierte Finanzberatung angesehen werden. Bitte konsultieren Sie einen lizenzierten Finanzberater, bevor Sie eine Anlageentscheidung treffen. Dies ist eine bezahlte Werbung und stellt weder ein Angebot noch eine Empfehlung zum Kauf oder Verkauf von Wertpapieren dar. Wir verfügen über keine Anlagelizenzen und sind somit weder bewilligt noch qualifiziert, Anlageberatung zu leisten. Der Inhalt dieses Berichts oder dieser E-Mail wird keiner Person im Hinblick auf ihre individuellen Umstände zur Verfügung gestellt. USA News Group und Biotech Insider ist eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Market IQ Media Group, Inc. ("MIQ"). MIQ hat eine Gebühr für BioVaxys Technology Corp. Werbung und digitale Medien direkt vom Unternehmen erhalten. Es kann 3rd-Parteien geben, die Aktien von BioVaxys Technology Corp. haben und ihre Aktien liquidieren können, was sich negativ auf den Aktienkurs auswirken könnte. Diese Vergütung stellt einen Interessenkonflikt in Bezug auf unsere Fähigkeit dar, in unserer Kommunikation über das profilierte Unternehmen objektiv zu bleiben. Aufgrund dieses Konflikts wird Einzelpersonen dringend empfohlen, diese Veröffentlichung nicht als Grundlage für eine Anlageentscheidung zu verwenden. Der Eigentümer/Betreiber von MIQ besitzt Aktien von BioVaxys Technology Corp., die im Rahmen einer Privatplatzierung erworben wurden. MIQ behält sich das Recht vor, Aktien von BioVaxys Technology Corp. jederzeit ohne weitere Ankündigung zu kaufen und zu verkaufen und zu kaufen und zu verkaufen. Wir erwarten auch eine weitere Vergütung als laufende Bemühungen um digitale Medien, um die Sichtbarkeit für das Unternehmen zu erhöhen, es wird keine weitere Benachrichtigung gegeben, aber lassen Sie diesen Haftungsausschluss als Hinweis darauf dienen, dass alle von MIQ verbreiteten Materialien von dem oben genannten Unternehmen genehmigt wurden; Dies ist eine bezahlte Werbung, und wir besitzen Aktien des genannten Unternehmens, das wir verkaufen werden, und wir behalten uns auch das Recht vor, Aktien des Unternehmens auf dem freien Markt oder durch weitere Privatplatzierungen und / oder Anlagevehikel zu kaufen.

Obwohl alle Informationen als zuverlässig angesehen werden, wird von uns nicht garantiert, dass sie korrekt sind. Einzelpersonen sollten davon ausgehen, dass alle in unserem Newsletter enthaltenen Informationen nicht vertrauenswürdig sind, es sei denn, sie werden durch ihre eigene unabhängige Forschung verifiziert. Da Ereignisse und Umstände häufig nicht wie erwartet eintreten, wird es wahrscheinlich Unterschiede zwischen Vorhersagen und tatsächlichen Ergebnissen geben. Konsultieren Sie immer einen lizenzierten Anlageexperten, bevor Sie eine Anlageentscheidung treffen. Seien Sie äußerst vorsichtig, die Investition in Wertpapiere birgt ein hohes Risiko. Sie können wahrscheinlich einen Teil oder die gesamte Investition verlieren.

USA News Group ist die Quelle aller oben aufgeführten Inhalte. FN Media Group, LLC (FNM) ist ein Drittverlag und Nachrichtenverbreitungsdienstleister, der elektronische Informationen über mehrere Online-Medienkanäle verbreitet. FNM ist in keiner Weise mit der USA News Group oder einem hier genannten Unternehmen verbunden. Die in dieser Pressemitteilung der USA News Group zum Ausdruck gebrachten Kommentare, Ansichten und Meinungen sind ausschließlich die der USA News Group und werden nicht von FNM geteilt und spiegeln in keiner Weise die Ansichten oder Meinungen von FNM wider. FNM haftet nicht für Anlageentscheidungen seiner Leser oder Abonnenten. FNM und seine verbundenen Unternehmen sind ein Anbieter von Nachrichtenverbreitungs- und Finanzmarketinglösungen und sind KEIN registrierter Broker / Händler / Analyst / Berater, besitzen keine Anlagelizenzen und dürfen KEINE Wertpapiere verkaufen, zum Verkauf anbieten oder zum Kauf von Wertpapieren anbieten. FNM wurde von keinem der hier erwähnten börsennotierten Unternehmen für die Verbreitung dieser Pressemitteilung entschädigt.

Diese Pressemitteilung enthält "zukunftsgerichtete Aussagen" im Sinne von Abschnitt 27A des Securities Act von 1933 in der jeweils gültigen Fassung und Abschnitt 21E des Securities Exchange Act von 1934 in der jeweils gültigen Fassung, und solche zukunftsgerichteten Aussagen werden gemäß den Safe-Harbor-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995 gemacht. "Zukunftsgerichtete Aussagen" beschreiben zukünftige Erwartungen, Pläne, Ergebnisse oder Strategien und werden im Allgemeinen durch Wörter wie "können", "zukünftig", "planen" oder "geplant", "werden" oder "sollten", "erwartet", "antizipieren", "Entwurf", "eventuell" oder "projiziert" vorangestellt. Sie werden darauf hingewiesen, dass solche Aussagen einer Vielzahl von Risiken und Ungewissheiten unterliegen, die dazu führen könnten, dass zukünftige Umstände, Ereignisse oder Ergebnisse wesentlich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen prognostizierten abweichen, einschließlich der Risiken, dass die tatsächlichen Ergebnisse aufgrund verschiedener Faktoren wesentlich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen prognostizierten Ergebnissen abweichen können, und anderer Risiken, die im Jahresbericht eines Unternehmens auf Formular 10-K oder 10-KSB und anderen eingereichten Unterlagen identifiziert wurden. von einer solchen Gesellschaft mit der Securities and Exchange Commission. Sie sollten diese Faktoren bei der Bewertung der hierin enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen berücksichtigen und sich nicht übermäßig auf solche Aussagen verlassen. Die zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung gelten zum Zeitpunkt dieser Pressemitteilung und FNM übernimmt keine Verpflichtung, solche Aussagen zu aktualisieren.

Medienkontaktinformationen:
FN Media Group, LLCMedia
Contact E-Mail:
editor@financialnewsmedia.com
U.S. Telefon: +1(954)345-0611

QUELLE USA News Group  

Biovaxys scheint weiter in Werbung zu investieren. ;) Sehr gut...  

haben wir heute einen Ausbruch - immerhin.
Mal sehen, ob das sich fortsetzt und wann die großen News von der OSU Partnerschaft kommen…
Ich sehe Potential, kurzfristig bis .20 cc…  

nicht so Vorsichtig ;-)
sobald hier ein starker Partner einsteigt und die Marktreife vorantreibt ist 0,20 Vergangenheit.
Langsam kommt hier wieder Leben und Phantasie in die Aktie von Biovaxys.
 

Ich meinte ja auch "kurzfristig" ;-)
 

Im Laufe des April sollten wir erfahren, ob es gelungen ist, einen Pan-Serbecoviren Impfstoff zu entwickeln.
Wenn ja, dann könnten wir davon ausgehen, dass dieser Impfstoff in 2023 auf den Markt kommen könnte.
Die Veröffentlichung von vorgestern, die ja auch bei Bloomberg online ist, gibt hier einige Hoffnung!
Egal wie skeptisch man hier auch sein mag und wie kritisch auch immer hier diskutiert wird, die Hoffnung auf einen Durchbruch ist berechtigt…  

Ein Blick auf das sterile, kryokonservierte Versandkit für den Transport von chirurgisch debulkierten Eierstockkrebs-Tumorzellen vom Krankenhaus zu BioElpida, unserem Produktionspartner für BVX-0918-Impfstoffe.

Link:
https://twitter.com/biovaxys/status/...1cdYzM0M2DJ89c_Hsv6zw&s=19