Der Thementhread zu BioVaxys Technology
Seite 27 von 125 Neuester Beitrag: 15.05.23 20:00 | ||||
Eröffnet am: | 18.03.21 11:45 | von: The Sailor | Anzahl Beiträge: | 4.106 |
Neuester Beitrag: | 15.05.23 20:00 | von: Lalle1895 | Leser gesamt: | 844.524 |
Forum: | Hot-Stocks | Leser heute: | 443 | |
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Dazu müsste die Pressearbeit erheblich aktiviert werden, was ich aktuell nicht sehe.
Das ist hier ein ganz klarer Long Play! Auch wenn das nicht allen Marktteilnehmern passt, ganz klar.
Es wird irgendwann mal ganz schnell gehen, dann werden wir innerhalb kürzester Zeit auf 2 bis 3 Euro gehen.
Wer diese Frage beantworten kann, wann das soweit ist, der wäre ein Seher…
Ich glaube exakt an diesen Lauf. Deshalb ist BioVaxys absolut kein Zockerpapier! Auf der Zeitachse muss man geduldig sein…
BioVaxys schließt erste Tranche einer nicht vermittelten Privatplatzierung ab
VANCOUVER, British Columbia, 14. Juli 2021 /PRNewswire/ -- BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV, FRA:5LB,OTCQB: BVAXF) ("BioVaxys" oder das "Unternehmen") freut sich bekannt zu geben, dass es die erste Tranche ("Tranche 1") seiner zuvor angekündigten nicht vermittelten Privatplatzierung (die "Privatplatzierung") abgeschlossen hat. Gemäß Tranche 1 der Privatplatzierung hat das Unternehmen 3.812.159 Einheiten ("Einheiten") zu einem Preis von 0,22 $ pro Einheit für einen Bruttoerlös von 838.675 $ausgegeben. Jede Einheit besteht aus einer Stammaktie (eine "Stammaktie") und einem ganzen Stammaktienkaufwarrant (ein "Warrant"). Jeder Warrant kann für eine weitere Stammaktie zu einem Ausübungspreis von 0,50 $ für einen Zeitraum von 30 Monaten ausgeübt werden.
Die gesamte Privatplatzierung besteht aus dem Verkauf von bis zu 9.090.909 Einheiten für einen Gesamtbruttoerlös von bis zu rund 2.000.000 $. Der Abschluss der zweiten Tranche der Privatplatzierung wird voraussichtlich innerhalb der nächsten Woche abgeschlossen sein.
Alle gemäß Tranche 1 der Privatplatzierung ausgegebenen Wertpapiere unterliegen einer gesetzlichen Haltefrist von vier Monaten und einem Tag ab dem Ausgabedatum. Das Unternehmen zahlte im Zusammenhang mit dem Abschluss der Tranche 1 Findergebühren in Höhe von 15.180 $. Das Unternehmen beabsichtigt, den Nettoerlös aus der Privatplatzierung zur Förderung seiner Forschungs- und Entwicklungsprogramme und für das Betriebskapital zu verwenden.
Über BioVaxys Technology Corp.
Mit Sitz in Vancouver, BioVaxys Technology Corp. ist ein in British Columbiaregistriertes Biotechnologieunternehmen im Frühstadium, das virale und onkologische Impfstoffplattformen sowie Immundiagnostik entwickelt. Das Unternehmen entwickelt einen SARS-CoV-2-Impfstoff auf der Grundlage seiner haptenisierten viralen Proteintechnologie und plant eine klinische Studie seines haptenisierten autologen Zellimpfstoffs, der in Kombination mit Anti-PD1- und Anti-PDL-1-Checkpoint-Inhibitoren verwendet wird, die zunächst für Eierstockkrebs entwickelt werden. Ebenfalls in der Entwicklung ist ein Diagnostikum zur Beurteilung des Vorhandenseins oder Fehlens einer T-Zell-Immunantwort auf SARS-CoV-2, das Virus, das COVID-19 verursacht. BioVaxys hat zwei erteilte US-Patente und zwei Patentanmeldungen im Zusammenhang mit seinem Krebsimpfstoff sowie anhängige Patentanmeldungen für seinen SARS-CoV-2 (Covid-19) Impfstoff und seine Diagnosetechnologien. BioVaxys Stammaktien sind an der CSE unter dem Aktiensymbol "BIOV" notiert und werden an der Frankfurter Börse (FRA: 5LB) und in den USA (OTCQB: BVAXF)gehandelt.
Warnhinweise zu zukunftsgerichteten Informationen
Diese Pressemitteilung enthält bestimmte "zukunftsgerichtete Informationen" und "zukunftsgerichtete Aussagen" (zusammen "zukunftsgerichtete Aussagen") im Sinne der geltenden kanadischen und US-amerikanischen Wertpapiergesetze, einschließlich des United States Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Alle hierin enthaltenen Aussagen, mit Ausnahme von Aussagen über historische Fakten, ohne Einschränkung Aussagen, die sich auf die zukünftige operative oder finanzielle Leistung des Unternehmens beziehen, sind zukunftsgerichtete Aussagen. Zukunftsgerichtete Aussagen werden häufig, aber nicht immer, durch Wörter wie "erwartet", "antizipiert", "glaubt", "beabsichtigt", "schätzt", "potenziell", "möglich" und ähnliche Ausdrücke oder Aussagen identifiziert, dass Ereignisse, Bedingungen oder Ergebnisse eintreten "werden", "können", "könnten" oder "sollten". Zukunftsgerichtete Aussagen in dieser Pressemitteilung beziehen sich unter anderem auf den Abschluss der zweiten Tranche der Privatplatzierung, die Verwendung der Erlöse aus der Privatplatzierung und die gesamtentwicklung der Impfstoffe und Diagnosetechnologien von BioVaxys. Es kann nicht garantiert werden, dass sich solche Aussagen als richtig erweisen werden, und die tatsächlichen Ergebnisse und zukünftigen Ereignisse können wesentlich von denen abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen ausdrücklich oder implizit zum Ausdruck gebracht wurden.
Diese zukunftsgerichteten Aussagen spiegeln die Überzeugungen, Meinungen und Prognosen zum Zeitpunkt der Äußerung der Aussagen wider und basieren auf einer Reihe von Annahmen und Schätzungen, vor allem der Annahme, dass BioVaxys erfolgreich geeignete Käufer für die zweite Tranche der Privatplatzierung und bei der Entwicklung und Erprobung von Impfstoffen und Diagnoseinstrumenten finden wird, die, obwohl sie vom Unternehmen als angemessen erachtet werden, von Natur aus erheblichen geschäftlichen, wirtschaftlichen, wettbewerbsbezogenen, politischen und sozialen Unsicherheiten und Eventualitäten unterliegen, einschließlich, aber in erster Linie, aber nicht beschränkt auf das Risiko, dass sich die Impfstoffe und Diagnosetools von BioVaxys nicht als wirksam erweisen und/oder nicht die erforderlichen behördlichen Genehmigungen erhalten. In Bezug auf das Geschäft von BioVaxys gibt es eine Reihe von Risiken, die sich auf die Entwicklung seiner Biotechnologieprodukte auswirken könnten, einschließlich, aber nicht beschränkt auf den Bedarf an zusätzlichem Kapital zur Finanzierung klinischer Studien, die mangelnde Betriebsgeschichte, die Unsicherheit darüber, ob seine Produkte die langen, komplexen und teuren klinischen Studien und den behördlichen Zulassungsprozess für die Zulassung neuer Medikamente abschließen werden, die für die Marktzulassung erforderlich sind, die Unsicherheit darüber, ob die Immuntherapie mit autologen Zellimpfstoffen entwickelt werden kann, um sichere und wirksame Produkte herzustellen, und wenn ja, ob seine Impfstoffprodukte kommerziell akzeptiert und profitabel sein werden, die Ausgaben, Verzögerungen und Unsicherheiten und Komplikationen, denen biopharmazeutische Unternehmen in der Entwicklungsphase typischerweise begegnen, finanzielle und Entwicklungsverpflichtungen im Rahmen von Lizenzvereinbarungen, um ihre Rechte an ihren Produkten und Technologien zu schützen , Erlangung und Schutz neuer Rechte an geistigem Eigentum und Vermeidung von Verletzungen Dritter und deren Abhängigkeit von der Herstellung durch Dritte.
Das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, die zukunftsgerichteten Aussagen über Überzeugungen, Meinungen, Prognosen oder andere Faktoren zu aktualisieren, sollten sie sich ändern, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.
IM NAMEN DES VORSTANDES
Signiert "James Passin"
https://www.prnewswire.com/news-releases/...-placement-301334324.html
Ich gehe davon aus, dass das Geschichte ist, mit Luna…
@ZitrusLimo
Sehr gut erkannt, weniger ist hier absolut mehr!!
Mir ist ein kontinuierlicher Prozess auch wesentlich lieber, als diese Schwankungen. j. Passin ist ein Börsenprofi und er macht jetzt genau das, was dieses Papier, für ein höheres Marktsegment qualifiziert. Die NYSE ist hier das Premiumziel!
Die Chart technischen Gründe wurden von Zitronenlimo bereits erwähnt. Die psychischen Aspekte dürften diese Woche noch zu Angstverkäufen führen. Sollte am Freitag aber eine top FDA Antwort stehen, sollten wir bis 30 Eurocent laufen können.
Die Novavax News gestern, haben hier sicherlich auch nochmal die Verkäufe forciert.
Insgesamt erwarte ich auch bald News aus Spanien, aus der gemeinsamen Studie.
Das Haupt-Impfstoffrennen ist vorraussichtlich durch, auch bzgl. möglicher neuer Mutante haben gleich mehrere Hersteller einen deutlichen Vorsprung. Und man sieht ja an bspw. Curevac, dass es schwierig sein kann, da aufzuholen. Zudem weiß man ja auch nicht, ob die Pandemie nicht "naturgemäß" irgendwann abklingt.
Tests könnten gerade in Dritte-Welt-Ländern relevant werden. Sogar in Indonesien kosten Tests ja aktuell wohl absurde 100 Euro. Aber auch hier die gleichen Unklarheiten wie beim Impfstoff, wie sich Pandemie und Bedarf entwickeln. Es kommt ja auch hinzu, dass es mit steigenden Impfungen immer weniger potentielle Studienteilnehmer gibt (das ist ja auch ein Problem das CV hat).
Daher wäre alles, was rund um Covid passiert, aus meiner Sicht eben ein Benefit, vor allem aber Bestätigung, dass da gut gearbeitet/geforscht wird und eine Basis für weitere Forschungen/Entwicklungen entsteht.
Jetzige Impfstoffe sind eine schnelle Antwort auf das Virus, aber bei weitem kein Impfstoff auf Dauer.
COVID wir die Welt noch viele Jahre beschäftigen.
Damit werden wir, bis auf weiteres, leben müssen.
Derjenige hat gewonnen der einen Impstoff auf den Markt wirft der Jahrelang wirksam ist, und nicht wie jetzige Auffrischung in Jahresrythmus oder kürzer benötigt.
Es gibt ja auch diese Betrachtungsweise, auf die ich hinaus wollte:
"Experten geben trotzdem eine Art Entwarnung und vermuten, dass das Virus endemisch wird. Das heißt, es wird sich in die Reihe der saisonalen Erkältungsviren einreihen und vermutlich zu einer Kinderkrankheit werden, sofern Kinder weiterhin nicht geimpft werden. Bis es soweit ist, muss man aber wohl noch etwas gedulden: Charité-Virologe Christian Drosten vermutet, dass dies erst in rund eineinhalb Jahren der Fall sein wird."
Quelle: https://www.dw.com/de/...irus-wann-ist-die-pandemie-vorbei/a-57587897
Was mich aber überrascht hat ist das Merrill Lynch bei .21 massiv gestützt hat.
Die habe ich noch nie mitspielen gesehen.
Ich denke, wir werden bald etwas hören…
Diese Woche wird entscheidende Weichen stellen!
Nebenbei: Rechnet irgendwer eigentlich ernsthaft schon zum 23. mit ner News - oder doch eher zu Anfang nächster Woche? ;)
Was könnte uns das sagen? ;-)
Ich bin aber, bei solchen Sachen, eher derjenige der tiefstapelt.
Aber vielleicht irre ich mich und wir haben bis Freitag eine Antwort der FDA. :)