Neue Novavax: Anstieg nach 1:20 Re-Split

sondern freiwillig komisch, und Dein Formulierungsstil kommt mir irgendwie bekannt vor: Kann es sein, dass Du in einer Behörde oder für eine Behörde arbeitest?  

Nöpp falsch gedacht. Denke das war als kompliment gemeint :) daher dankeschön!  

wenn Du es so auffasst, ist es mir auch recht - gern geschehen.  

die sich einseitig vom zwangsfinanzierten Staatsfunk und den Massenmedien indoktrinieren lassen, sind weder in der Lage, die Pros und Cons einer Impfung klug abzuwägen, noch die mittelfristigen, gesundheitlichen und wirtschaftlichen Konsequenzen, die sich daraus ergeben, zu erkennen.

Renommierte Virologen und Immunologen, wie beispielsweise Prof. Bhakdi haben sich dazu schon früh und ausführlich geäußert.
Diese Einschätzungen liegen aber nicht auf der Linie der Regierung, weshalb sie schlichtweg ignoriert werden.

Diese Informationen sind für alle verfügbar.
Einfach mal googeln und kritisch hinterfragen, statt an einem Wettbewerb um den "besten Blockwart" teilzunehmen.

Ein Impfstoff, der von den Regierungen der skandinavischen Länder vom Markt genommen wird, ist eben nicht vergleichbar mit einem der üblichen Grippe-Impfstoffe.

Die Nachrichten über neue, teilweise gravierende Nebenwirkungen werden noch deutlich zunehmen.
Logisch, schließlich sind wir ja mitten im Feldversuch.

Novavax scheint noch das harmloseste Vakzin zu produzieren, hat aber auch das "Spike-Problem."

Nach meiner Einschätzung sollte man sich deshalb auch als Aktionär von dem Thema verabschieden.
...

Time will tell.
 

Dein Post fängt wirklich mies an, endet gut. Inhaltlich finden wir nicht zusammen (bhagdi, renommiert - OK.....), aber das ist auch in Ordnung mittlerweile - sind genug geimpft, um nicht USA Verhältnisse zu haben.

Bitte demnächst auf Beleidigungen verzichten, auch wenn's schwer fällt - es hat dir hier keiner was getan.

 

"Blockwart, zwangsfina­nzierter Staatsfunk­ und Massenmedien..."
Dein Sprech hat diesen Alu Hut Style und beweist einmal mehr wessen Geistes Kind du bist... Gibt es bei Telegramm keine geeigneten Zuhörer, denen du deine absoluten Wahrheiten verkünden kannst..?  

Unicorn, lass es, es ist zu spät um Leute umzukrempeln.
Ein Großteil der Erwachsenen ist geimpft, der Rest wird es nicht tun, egal wieviel Druck wir ausüben - und die werden dann halt das natürliche Spike Protein willkommen heißen. Ist so. Jeder wie er will.
Um die Kinder tut es mir leid.  

STIKO: Impf-Schutz durch J&J "ungenügend"

https://www.n-tv.de/panorama/...UEC0fMwNxweBTIryrQ#Echobox=1633619275  

Ja, hast schon Recht...
Schön das Nova heute endlich wieder steigt :0)  

 

schön, aber es wäre schöner, wenn es dabei auch mehr steigen würde als die anderen Impfstoffhersteller, denn Bescheidenheit ist zwar eine Zier, doch weiter kommen wir als Novavax-Investierte ohne ihr, oder?  

heute lediglich Dax-Performance.

"Wenn du entdeckst, dass du ein totes Pferd reitest  steig ab."
(Dakota Indianer)  

Der Anstieg ist sehr moderat... Wir brauchen eben News...  

Die anderen vakzine wirken, was man ja auch deutlich am Kundenkreis auf den Intensivstationen sieht.
Vorteile sind und waren: Normalität - und zwar auch für ungeimpfte!
In diesem Sinne: gern geschehen :)

Können wir uns eigentlich drauf einigen hier nur noch on topic zu diskutieren, und den Rest im "lass ich mich impfen" Thread zu dumpen. Wäre echt cool, Gruss euer scooper vom Amt LOL  

sind doch hier am Besten zu besichtigen.
:)  

Wie gesagt wenn's geht ohne Beleidigungen.  

Bin ich bei dir. Schlage vor zukünftig derlei Posts zu ignorieren, seien sie auch noch so hanebüchen und sich wieder dem wirklich wichtigem zuzuwenden, NOVAVAX!  

eine weise Entscheidung!
 

Google Übersetzung:

MABION S.A.: Informationen zum Abschluss einer kommerziellen Produktionsvereinbarung mit Novavax, Inc. für die Jahre 2022-2025

In Bezug auf die aktuellen Berichte Nr. 15/2021 vom 3. März 2021 und Nr. 45/2021 vom 23. Juni 2021 hat der Vorstand der Mabion S.A. (Das "Unternehmen") gibt bekannt, dass das Unternehmen und Novavax, Inc. ("Novavax") eine Vereinbarung über die kommerzielle Auftragsfertigung ("Master Contract Manufacturing Agreement", im Folgenden: "Vereinbarung") zusammen mit der Spezifikation der Bedingungen der Bestellung ("Leistungsbeschreibung", zusammen: "Auftrag"), gemäß zu denen das Unternehmen im kommerziellen Maßstab gemäß dem GMP-Standard (Good Manufacturing Practice) für Novavax, den COVID-19-Impfstoffkandidaten-Antigen (das "Produkt") unter dem Namen NVX-CoV2373 produzieren wird.
Der Beginn der Auftragsdurchführung ist eine Folge der Aktivitäten des Unternehmens im Zusammenhang mit der Übertragung des Herstellungsprozesses und der Analysemethoden auf der Grundlage der Verfahren und Anforderungen von Novavax sowie der Vorbereitung des Qualitätssystems des Unternehmens für die Einführung eines neuen Prozesses und Produkts, wie im Rahmenvertrag mit Novavax vom 3. März 2021 vorgesehen, dessen Abschluss von der Gesellschaft im aktuellen Bericht Nr. 15/2021 bekannt gegeben wurde.
Die Vereinbarung ist bedingungslos und ihr Abschluss sowie der Beginn ihrer Umsetzung sind unabhängig vom Registrierungsverfahren des Novavax-Impfstoffkandidaten in einzelnen Märkten. Der Vertrag wurde befristet bis Ende 2025 mit Option auf Verlängerung abgeschlossen.
Der Gesamtwert des Abkommens während seiner Laufzeit wurde auf 372 Mio. USD, dh 1,46 Mrd. PLN zum durchschnittlichen Wechselkurs der Polnischen Nationalbank vom 7. Inflation von Null während der gesamten Vertragslaufzeit).
Der Vertrag wird auf der Grundlage der produzierten Serie des Produkts ("pro Charge") zu dem im Vertrag angegebenen Stückpreis pro Serie ausgeführt und abgerechnet (die Stückpreise werden auf Grundlage der zukünftigen Inflation indexiert). Im Rahmen der Vereinbarung haben die Parteien den Volumen- und Produktionsplan für jedes Jahr 2022-2025 vereinbart, auf dessen Grundlage Mabion die von Novavax erwartete Anzahl von Produktserien produzieren wird. Der Produktionsplan wurde für die gesamte Vertragsdauer erstellt, die Parteien können jedoch vereinbaren, den Zeitplan und das Liefervolumen zu ändern.
Die Möglichkeit, den vereinbarten Leistungsumfang im Rahmen der Vereinbarung in den kommenden Jahren abzuschließen, hängt von der verfügbaren Produktionskapazität des Unternehmens ab, daher wird es das Ziel des Vorstands sein, die Produktionskapazität zum Jahreswechsel 2022 und 2023 um zwei weitere Bioreaktoren zu erweitern , was dazu führen wird, dass das Unternehmen in den Jahren 2023-2025 über vier Bioreaktoren verfügt. Der Vorstand des Unternehmens schätzt, dass das Unternehmen in den ersten beiden Jahren der kommerziellen Produktion, die unter die Vereinbarung fallen (dh in den Jahren 2022-2023), ungefähr 40% des Gesamtwerts der Vereinbarung realisieren wird, und in den nächsten zwei Jahre, zB infolge der Erhöhung der Produktionskapazität etwa 60 % des Gesamtwerts des Abkommens.
Die Parteien gehen davon aus, dass der Herstellungsprozess im kommerziellen Maßstab gemäß dem GMP-Standard im Dezember 2021 beginnen wird. Bis dahin führt das Unternehmen die in der Bestellung genannten Vorarbeiten durch, darunter unter anderem die Installation zusätzlicher Systeme und Geräte, die Sicherung und Kontrolle der Materialqualität sowie die Erstellung einer produktionsspezifischen Dokumentation.
Gleichzeitig weist die Gesellschaft darauf hin, dass gemäß Art. 17 Sek. 4 der Verordnung (EU) Nr. 596/2014 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 16. April 2014 über Marktmissbrauch (Marktmissbrauchsverordnung) und zur Aufhebung der Richtlinie 2003/6/EG des Europäischen Parlaments und des Rates und der Richtlinie 2003 der Kommission / 124 / EC, 2003/125/EC und 2004/72 / EC ("MAR") haben am 6. Oktober 2021 beschlossen, die Veröffentlichung der Informationen über die Annahme durch den Vorstand der Gesellschaft am 6. Oktober zu verschieben , 2021 des Beschlusses über die Zustimmung zu den im Wesentlichen vereinbarten Bestimmungen des Abkommens und der Leistungsbeschreibung. Die Entscheidung des Unternehmens wurde dadurch verursacht, dass die sofortige Offenlegung dieser Informationen (vor der Vertragsunterzeichnung durch Novavax) die berechtigten Interessen des Unternehmens verletzen könnte, indem die Zusammenarbeit des Unternehmens mit Novavax beeinträchtigt würde. Gemäß Art. 17 Sek. 4, dritter Absatz der MAR, nach der Veröffentlichung dieses aktuellen Berichts wird die Gesellschaft der polnischen Finanzaufsichtsbehörde Informationen über die Verzögerung bei der Offenlegung vertraulicher Informationen zusammen mit einem Hinweis auf die Erfüllung der Bedingungen für eine solche Verzögerung übermitteln.

https://www.bankier.pl/wiadomosc/...7flWcJpisf9wDEtI5fXi5lGufuHe9zepU  

USA fortgeführt wird, könnte der Kurs (zusammen mit den meisten anderen Kursen) erneut erheblich sinken.  

das beide Parteien dazu verdammt sind sich zu einigen, will man nicht die Wirtschaft zum Kollabieren bringen. Insofern sehe ich da maximal nur sehr kurz Unruhe aufkommen. Das ist doch eher ein Geplänkel wer wieviele Kröten schlucken muss um seine Pläne durchzusetzen...  

Schuldengrenze - das Thema wird beherrschend sein, aber nur was die Medien angeht. Ansonsten scheint es ja so auszusehen, dass es sich bis Dezember verschiebt.

NVAX hat mit den USA eher wenig zu tun. Die anderen Märkte kommen eh zuerst.  

das Verhalten der Marktteilnehmer an den Börsen ist nicht immer rational nachvollziehbar.  

Wenn man in die Historie schaut, dann kam es bei NVAX z.b. nach dem EU-Deal zum starken Anstieg. Oder wenn Produktionsabkommen ex-USA geschlossen worden.
Es ist eine US-Aktie und daher natürlich dort unterworfen, aber fundamental unabhängig, zumal die US-Zulassung mit als letztes kommen wird/würde.  

So lautet die Überschrift eines (ziemlich umfangreichen) Artikels in der heutigen Ausgabe der "Stuttgarter Zeitung".  In einer besonders für uns als Novavax-Aktionäre bedeutsamen Passage steht (unter anderem): "Gegen Corona ist eine ganze Reihe proteinbasierter Impfstoffe in der Entwicklung. In Deutschland sollen im kommenden Jahr entsprechende Vakzine von Sanofi und Novavax verfügbar sein." Hoffen wir mal, dass es ohne irgendwelche Verschiebungen/Verzögerungen so vonstatten gehen wird.