Defence Therapeutics löst eine wirksame
Seite 3 von 3 Neuester Beitrag: 02.05.24 19:26 | ||||
Eröffnet am: | 25.05.21 13:38 | von: M.Minninger | Anzahl Beiträge: | 58 |
Neuester Beitrag: | 02.05.24 19:26 | von: Interceptor | Leser gesamt: | 35.266 |
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https://www.ariva.de/news/...apeutics-vom-labor-in-millionen-10781699
na denn, es bleibt spannend
Ziel der Accum®-Technologie ist es, die Anhäufung von Biomolekülen wie Antikörpern, Proteinen oder genetischem Material in Zielzellen zu verbessern. Die Verteidigung hat entdeckt, dass die Lieferung von nichtkonjugierten Accum® starke und starke Anti-Krebs-Eigenschaften ausübt. Diese Beobachtung führte zur Entwicklung von AccuTOX®, einer führenden Accum®-Variante, die das Wachstum von vorgegründetem Lymphom, Melanom und Gebärmutterhalskrebs stoppen kann, wenn sie mit verschiedenen Immunkontrollhindernern geliefert wird.
Die AccuTOX®-Wirkungsart fasste wie folgt zusammen: i) Störung endosomaler Membranen, ii) Produktion reaktiver Sauerstoffspezies,iii) Induktion der genotoxischen Wirkung, die zu irreversiblen DNA-Schäden führt, und iv) der Immuninmuntod auslösen, der das Immunsystem aktivieren kann, was zur Entwicklung antitumoraler Immunreaktionen führt. Daher zerstört AccuTOX® nicht nur Krebstumorzellen von innen nach außen, sondern kann auch eine Immunantwort stimulieren, um den Wirt vor dem späteren Tumorwachstum zu schützen.
Überraschenderweise enthüllte die transkriptomische Analyse an Tumorzellen, die mit AccuTOX® behandelt wurden, eine weitere therapeutische und positive Wirkung: die Antigen-Kreuz-Präsentation. Dieser Prozess ist im Zusammenhang mit der Krebsimmuntherapie sehr wichtig, da er das Team zum zukünftigen Design zellbasierter Anti-Krebs-Impfstoffe führen wird, die in der Lage sind, CD8-T-Zellen zu grundieren, was wiederum die Krebszerstörung auslösen kann. Tatsächlich hat das Verteidigungsteam kürzlich eine in vitroIn-vitro-Studie abgeschlossen, die zeigt, wie niedrige AccuTOX®-Konzentrationen in der Tat mesenchymale Stromalzellen umprogrammieren können, um sich wie Antigen zu verhalten, das Zellen ähnlich dem führenden ARM-Impfstoff von Defence darstellt. Einmal validiert, kann Defence mit einer optimierten zweiten Generation seines ARM-Impfstoffs vorankommen.
"Diese jüngste Beobachtung ist in der Tat aufregend und bahnbrechend, da sie zeigt, wie ein einzelnes Mittel, AccuTOX®, als antikstoffunfähig bei einer bestimmten Konzentration auf ein Ziel und als Mittel verwendet werden kann, das geeignet ist, einen zellbasierten Impfstoff zu entwickeln, wenn es bei geringerer Konzentration auf zusätzliche Indikationen verwendet wird", fügt M. Plouffe, CEO von Defence Therapeutics.
Derzeit laufen weitere Studien, um die Cross-Präsentationspotenz von AccuTOX® weiter zu untersuchen. Die Vielseitigkeit von AccuTOX® ist an verschiedene Krebsindikationen anpassbar und erweitert den Umfang der AccuTOX®-Anwendung durch eine Reihe neuer therapeutischer Produkte.
Über Verteidigung:
Defence Therapeutics ist ein börsennotiertes Biotechnologieunternehmen, das an der Entwicklung der nächsten Generation von Impfstoffen und ADC-Produkten arbeitet, die seine proprietäre Plattform nutzen. Der Kern der Defence Therapeutics-Plattform ist die ACCUM®-Technologie, die die präzise Lieferung von Impfstoffantigenen oder ADCs in ihrer intakten Form ermöglicht, um Zellen anzusprechen. Infolgedessen kann eine erhöhte Wirksamkeit und Wirksamkeit gegen katastrophale Krankheiten wie Krebs und Infektionskrankheiten erreicht werden.
Weitere Auskünfte:
Sebastien Plouffe, Präsident, CEO und Direktor
P: (514) 947-2272
Splouffe-defencetherapeutics.com
Ich bin jetzt mal wieder eingestiegen, könnte zu dem Preis ja auch mal ein großer Player
eine gute Chance zur Übernahme sehen.
Vancouver, British Columbia, Kanada, den 1. Mai 2024 - Defence TherapeuticsInc. ("Defence" oder das "Unternehmen") (CSE: DTC, OTCQB: DTCFF, BörseFrankfurt: DTC), ein kanadisches biopharmazeutisches Unternehmen, das sichauf die Entwicklung von neuartigen immunonkologischen Vakzinen undTechnologien zur Arzneimittelverabreichung spezialisiert hat, freut sich,den erfolgreichen Abschluss eines präklinischen Impftests unter Verwendungseines ARM-002TM-Impfstoffs gegen Pankreaskrebs mitzuteilen zu können. Dabeiwurde festgestellt, dass der Impfstoff therapeutisch wirksam gegenbestehenden Pankreaskrebs war, insbesondere in Kombination mit demAnti-PD-1-Immuncheckpoint-Inhibitor.
Defence testete seinen ARM-002TM-Impfstoff im Rahmen einer präklinischen invivo-Studie, gepulst mit einem Pankreaskrebslysat in Kombination mit demAnti-PD-1-Immuncheckpoint-Inhibitor bei Tieren mit bestehendenPan02-Tumoren. Die Folgeuntersuchungen bei den Tieren zeigten, dass derImpfstoff in der Tat hochwirksam ist, da alle behandelten Tiere über 40 Tage(was bei Menschen fast fünf Jahren entspricht) am Leben blieben, wobei dasTumorwachstum im Vergleich zu anderen Behandlungen bzw. Tieren derVergleichsgruppe stark vermindert/blockiert wurde. Da Defence an derBekämpfung von schwer therapierbaren Krebsarten interessiert ist, stellendiese Ergebnisse einen wichtigen Meilenstein und einen Anlass dar, bei derPhase I-Studie mit dem ARM-002TM-Impfstoff gezielt gegen Pankreaskrebsvorzugehen.
Quelle: dpa-AFX
https://www.researchnester.com/reports/pancreatic-cancer-market/5299