Cytodyn - biotech mit Monster Potential !!
Bald kann man CytoDyn ob man will oder nicht nicht mehr übersehen.
Ein Blick hinter die Kulissen
https://buyersstrike.wordpress.com/2020/05/01/...odyn-stock-now-cydy/
muss man ma reinschauen (wurde grad auf w:o von just_fish gepostet)
Is LERONLIMAB A Game Changer? Coronavirus (COVID-19) Treatment | How does LERONLIMAB Work?
https://www.youtube.com/watch?v=OW6IxELNtj4
"Six severely ill patients received the CCR5 inhibitor leronlimab (PRO 140, CytoDyn) on a compassionate-use basis, (...) Interleukin-6 levels were very elevated (range, 83 to 8175 pg per milliliter) when leronlimab was initiated (on day 0) in the 5 patients with elevated interleukin-6 levels; these levels decreased markedly 3 days later (range, 37 to 2022 pg per milliliter) (see Table S2 in the Supplementary Appendix). However, only the 1 patient who had the lowest interleukin-6 level (at 83 pg per milliliter) remained in stable condition without intubation.
(...)
[Zusammenfassung:] Our results show a very high early mortality among kidney-transplant recipients with Covid-19 — 28% at 3 weeks"
Es ist eine Randbemerkung in der Untersuchung einer größeren Gruppe nierengeschädigter Patienten, die mit allen möglichen Mitteln behandelt wurden. Zu Leronlimab wurde also nur berichtet dass es tatsächlich die Interleukin-Konzentration senkt und dass 1 Patient von 5 keine Beatmung brauchte. Todesraten für speziell diese Gruppe wurden nicht mitgeteilt. Die mitgeteilten Effekte waren übrigens die nach 3 Tagen, obwohl die Behandlung 4 Wochen dauern soll (lt. Appendix zu dem Text).
Warten wir mal auf das angekündigte "prestigious journal"...
Gleich um halb wäre ja dann auch das Interview...
Hier bei uns ist nicht so viel los und wenn ich was interessant finde poste ichs halt.
Kannst mich ja auf igno setzen.
Man muss hier schon auch aufpassen, ist halt otc...
konnte den heutigen CC nicht sehen aber StellaVella auf w:o hat ne zusammenfassung gepostet.
ansonsten sollte der CC auch in den nächsten 24 Stunden auf CytoDyn verlinkt sein.
StellaVella schrieb am 01.05.20 20:05:22 Beitrag Nr. 8.194 ( 63.532.976 )
ja, das sehe ich auch so - keine wirklichen Neuigkeiten. Ich teile Deine Meinung was die Warrants angeht.
Allerdings bin ich optimistisch, was ein FDA-Approval für COVID19 angeht. CYDY sollte alle Energien in die laufenden Studien stecken, dann kann das schnell gehen.
Ich hatte übrigens keine Probleme in den Call zu kommen. Habe pünktlich auf den Link geklickt und war drin.
Kurzzusammenfassung:
- BP hat nochmal bestätigt, dass es sich bei COVID19 um eine RANTES-Erkrankung handelt. CCL5 ist bei den betroffenen deutlich erhöht (> Faktor 4 oder 5).
- da Leronlimbab gezielt CCR5 blockiert, der Rezeptor an den CCL5 bindet, ist Leronlimab perfekt dafür geeignet, COVID19 zu behandeln, da es die CCL5-Kaskade unterbricht
- Leronlimab greift auf 3 Arten in das Krankheitsgeschehen ein und verhindert so den Zytokinsturm
- BP macht CCL5 für alle Nebenwirkungen von COVID verantwortlich (Nieren, Leber, Blutgerinnung etc).
- keine anderer Wirkstoff kann das, auch nicht Actemra, dass lediglich eine Facette behandelt (IL6, "Piecemeal")
- BP ist tatsächlich sehr besorgt über die Blutreserven, da er den Virus im Blut nachgewiesen hat, aber normalerweise bei Blutspenden nicht auf SARS-CoV2 getestet wird.
- sie haben extrem viele Ergebnisse und werden das in mehreren Publikationen veröffentlichen.
- NP hat die Supply Situation nochmals bestätigt, auch im Hinblick auf Remdesivir (siehe meine Posts zu dem Thema, wurde durch NP quasi bestätigt). Fazit: Remdesivir von den verfügbaren Mengen her tatsächlich nur für aktuell 130000 Leute vorhanden.
- Warrants wurden oben bereits angesprochen, NP hat die Shareholder aufgefordert, die Warrants auszüben, damit Cash in die Kasse gespült wird.
- Geld wird benötigt, um mehr Leronlimab herzustellen
- es laufen Diskussionen mit Geldgebern, aber noch ohne Ergebnis
- die Cash-Situation ist in NPs Augen auch das Haupthindernis für ein Uplisting.
So in etwa. Kein Anspruch auf Vollständigkeit.
FDA Approves 54 Emergency INDs for Leronlimab Treatment of Coronavirus – CytoDyn Requests Compassionate Use from FDA for COVID-19 Patients Not Eligible for Participation in Two Ongoing Clinical Trials in U.S. – CytoDyn Targets Enrollment Completion for its 75 Patient, Phase 2 Trial by End of May
https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/...limab-treatment-of
mal sehen wie es drüben aufgenommen wird heut Nachmittag... der Kurs sollte kontinuierlich steigen, und dann kommt das ok der FDA !
ich bin angesichts der meldung auch ganz zuversichtlich, dass da noch generelles potential besteht, auch unabhängig von corona. schau mer mal...