Celldex Therapeutics garantierte 100 % bis 06/10

von plus 12 prozent pm, zu minus 21 prozent,
der gesamtmarkt tut sein übriges  

http://online.wsj.com/article/...-710470.html?mod=WSJ_latestheadlines  

"The real danger here isn't that the company will decline," Brozak said. "The real danger is the company can get taken out for a price that's way too cheap."

 

 

jetzt sollte aber langsam mal ne Gegenbewegung kommen, unteres Ende der Bollinger Bänder

und der RSI ist bei knapp 30, 27 war das niedrigste was ich bei Celldex je gesehen habe  

wow...

wer jetzt nicht zu schlägt ist selber Schuld. 4 Dollar sind ja mal wirklich ein Geschenk.

Die Martkapitalisierung liegt bei 150 Millionen, wirklich lächerlich, wenn man überlegt das allein 50 Millionen für Phase 3 von Pfizer fliessen werden. Bei Approval gibts 390 Millionen. Warum kauft Pfizer nicht gleich Celldex auf, wäre auf jedenfall günstiger....

Wir werden sehen.Spätestens Mai 2011 sollte Celldex wieder alte Höhen erreichen. Bis dahin. Cheers  

Ich will hier nichts falsches behaupten,aber ich bin mir zu 99% sicher,Celldex hiess früher "Avant Immunotherapeutics",ich hatte die aktie in 2000 selber mal gehabt,aber der Langfristchart ist einfach nur zum Mäusemelken:

 

Die €6 könnten durchaus drinnen sein,
in nächster Zeit.

http://www.finanznachrichten.de/...ter-2010-financial-results-004.htm

 

Was ist los mit Celldex ? Gehts jetzt nur noch runter,Adreano ? Ist der Deal mit Pfizer geplatzt,oder was heisst nochmal "Divorce" ??

MFG
Chali  

Das heißt "sich trennen", scheiden lassen und ist für Celldex der Scheintod!  

Mann,gut dass ich nicht eingestiegen bin bei Celldex,ausserdem ist die Pipeline völlig überladen und führt daher zu immens hohen quartalsverlusten,wie lange reicht das Geld noch,bleibt ihr trotzdem dabei ... ?

MFG
Chali  

Nah immerhin...mein Anlagehorizont liegt bei 5 Jahren. Lg  

den Link über die Insiderkäufe rein stellen?
Danke!
(Bin übrigens mit 1800 Stk. investiert, allerdings zur Zeit 20% Minus...)  

u.a.

http://yahoo.brand.edgar-online.com/...efault.aspx%253fcik%253d744218

und noch paar andere...

Bin mittlerweile auch im Minus gelandet...

Vor Monaten wurde Celldex dafür kritisiert die Rechte an CDX 110 zu billig verkauft zu haben, jetzt werden sie für die wiedererlangten Rechte abgestraft.

...die Pipeline ist weiterhin sehr beeindruckend...  

http://www.gurufocus.com/news.php?id=106862

hab heute ne Order drin für 10k, mit denen werd ich traden...  

3.55 USD  

http://www.gurufocus.com/news.php?id=106932  

Einige Insiderkäufe bei Celldex:

Marucci(CEO): 12.000 Stück
Catlin(CFO): 2.000 Stück
Schaller(Director): 5.000 Stück
Penner(Director): 5.000 Stück
Shannon(Director): 4.800 Stück  

haben sich damals bei 0.35 USD eingedeckt, anschliessend ging die Aktie auf 6 USD rauf  

der nächste 40k Share Kauf eines Directors

"make public an international partner for the CDX-110 phase 3 trials"

angeblich soll da was kommen, wenn heute vorbörslich was raus geht öffnet Celldex über 5 USD

IMO  

deckt sich ein, hier der Beweis

http://www.insidercow.com/history/company.jsp?company=CLDX  

Sorgt zumindest vorbörslich für höheren Kurs. Und wenn die finanziellen Mittel noch solange reichen, kann sich hier noch einiges tun, ist aber trotzdem bissal riskant. Wie meistens an der Börse!
Celldex Therapeutics kündigt die Einleitung randomisierte Phase 2 b Clinical Trial von CDX-011 in Advanced Breast Cancer  
--CDX-011 gewährt Fast Track Benennung durch die FDA--

NEEDHAM, Massachusetts, September 20, 2010 (BUSINESS WIRE)--

Celldex Therapeutics, Inc. (NASDAQ: CLDX) gab heute bekannt, dass der erste Patient in einer randomisierten Phase-2 b-Studie des Unternehmens CDX-011 (Glembatumumab Vedotin)-Antikörper-Droge-conjugate in Glykoprotein "erwachsen" Erweiterte, feuerfeste Brust-Krebs-Patienten mit NMB (GPNMB) behandelt wurde. CDX-011 zielt das Protein GPNMB, die über eine Vielzahl von Krebserkrankungen, die einschließlich Brustkrebs, Melanom und Hirntumoren ausgedrückt wird.


"Die CDX-011-Antikörper-Droge-konjugierte eine gezielte Intervention GPNMB bietet für Brustkrebs, einschließlich Patienten mit Triple-Negative Krankheit zum Ausdruck zu bringen", sagte Tom Davis, MD, Chief Medical Officer bei Celldex Therapeutics, Inc. "dieser Phase-2 b-Studie zielt Patienten, deren Tumoren GPNMB auszudrücken, und wird voraussichtlich einen erheblichen Anteil der Patienten mit schwer zu behandelnden Triple-Negative Tumoren enthalten. Es wird auf die positive Phase 1/2 Testversion aufbauen die ermutigende Aktivität in beide diese Patienten Teilmengen unter Beweis gestellt."

Die Studie ist eine randomisierte, multizentrische, kontrollierte Studie, die 120 Patienten mit stark vorbehandelt, fortgeschrittenen Brustkrebs registrieren wird, wer sind unwahrscheinlich, dass von jedem zugelassenen Therapien profitieren und deren Tumoren sind bestätigt, dass die GPNMB über eine validierte, zentralisierte Diagnose-Assay auszudrücken. Es wird erwartet, dass ein erheblicher Teil der eingeschriebenen Patienten Triple-Negative-Krankheit, haben wird, da die GPNMB häufig in dieser Patientengruppe ausgedrückt wird. Patienten werden randomisierte (2: 1) oder die CDX-011 als auch die Single-Agent "Investigator's Choice" erhalten Chemotherapie. Aktivität-Endpunkte enthalten Antwort bewerten, progressionsfreie Überleben (PFS) und Gesamtüberleben (OS). Die Studie wird in etwa 25 akademische durchgeführt werden und Community-Sites innerhalb der US-vorläufige Ergebnisse im vierten Quartal 2011 erwartet.

Im Mai gewährt der US Food and Drug Administration (FDA) Fast Track-Bezeichnung, CDX-011 für die Behandlung von fortgeschrittenem, refraktäre oder resistente GPNMB-Ausdrücken Brustkrebs.

Über Brustkrebs

Brustkrebs ist die häufigste Krebsart bei Frauen und eine führende Ursache des Todes in den Vereinigten Staaten. Laut der American Cancer Society werden mehr als 180.000 Frauen im Jahr 2009 mit mehr als 40.000 Todesfälle zurückzuführen auf diese Krankheit mit invasiven Brustkrebs diagnostiziert werden. Trotz der jüngsten Fortschritte in der Therapie das mediane Überleben von Patienten mit metastasierendem Brustkrebs ist 2 bis 3 Jahren, während Patienten mit "Triple-negativer" oder "basal-Like" Brustkrebs haben Behandlungsmöglichkeiten aufgrund von Mangel an Überexpression von HER2, Östrogen und Progesteron-Rezeptoren und schlechtere Ergebnisse begrenzt. Daher bleibt mit ein erheblicher ungedeckter Bedarf für neuartige therapeutische Ansätze für Patienten mit lokal fortgeschrittenen und metastasierendem Brustkrebs, die andere Therapien versagt haben.

Über CDX-011

CDX-011 (Glembatumumab Vedotin) ist ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), der einen voll-Human Monoclonal Antikörper, CR011, im Zusammenhang mit ein hochwirksames Arzneimittel, zelltötenden, Dipropylenglykolmonomethylether-Auristatin E (MMAE) besteht. Die ADC-Technologie, bestehend aus MMAE und eine stabile Linker-System für die Befestigung an CR011, wurde von Seattle Genetics, Inc. lizenziert. Der ADC soll in die Blutbahn stabil sein. Nach intravenöser Verabreichung CDX-011 zielt auf und bindet an GPNMB, ein spezifisches Protein, wird ausgedrückt in mindestens 40 % der Brustkrebse sowie andere Tumorarten und die fördert, der Migration, der Invasion und Metastasierung von Brustkrebs. Bei der Internalisierung in die gezielte Zelle soll CDX-011 MMAE aus CR011, eine zelltötenden Wirkung zu produzieren zu lassen. CDX-011 hat sich gezeigt, sicher und mit beobachteten objektiven Antworten, in zwei positive Phase 1/2-Studien bei metastasierendem Brustkrebs und fortgeschrittenem Melanom aktiv zu sein. Im Mai 2010 gewährt der US Food and Drug Administration (FDA) Fast Track-Bezeichnung, Celldex's CDX-011 für die Behandlung von erweiterten, feuerfeste/beständig GPNMB-Ausdrücken Brustkrebs.

About Celldex Therapeutics, Inc.

Celldex Therapeutics is the first antibody-based combination immunotherapy company. Celldex has a pipeline of drug candidates in development for the treatment of cancer and other difficult-to-treat diseases based on its antibody focused Precision Targeted Immunotherapy Platform. The PTI Platform is a complementary portfolio of monoclonal antibodies, antibody-targeted vaccines and immunomodulators used in optimal combinations to create novel disease-specific drug candidates. For more information, please visit http://www.celldextherapeutics.com.

Safe Harbor Statement Under the Private Securities Litigation Reform Act of 1995:This release contains "forward-looking statements" made pursuant to the safe harbor provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995, including those related to the Company's strategic focus and the future development and commercialization (by Celldex and others) of rindopepimut (CDX-110), CDX-1307, CDX-011, CDX-1135 (formerly TP10), CDX-1401, Belinostat, Rotarix(R) and other products. Forward-looking statements reflect management's current knowledge, assumptions, judgment and expectations regarding future performance or events. Although management believes that the expectations reflected in such statements are reasonable, they give no assurance that such expectations will prove to be correct and you should be aware that actual results could differ materially from those contained in the forward-looking statements. Forward-looking statements are subject to a number of risks and uncertainties, including, but not limited to, our ability to obtain additional capital on acceptable terms, or at all; our ability to adapt APC Targeting TechnologyTM to develop new, safe and effective vaccines against oncology and infectious disease indications; our ability to successfully complete product research and further development of our programs; our development partners' willingness to make announcements with respect to co-developed products; the uncertainties inherent in clinical testing; our ability to manage research and development efforts for multiple products at varying stages of development; Pfizer's and our strategy and business plans concerning the continued development and commercialization of rindopepimut (CDX-110); the uncertainties of any future payments with respect to Belinostat, as the development and commercialization of Belinostat is completely outside of Celldex's control; the uncertainties of any future royalty payments with respect to Rotarix(R), as the commercialization of Rotarix(R) is completely outside of Celldex's control; the timing, cost and uncertainty of obtaining regulatory approvals; the failure of the market for the Company's programs to continue to develop; our ability to protect the Company's intellectual property; the loss of any executive officers or key personnel or consultants; our ability to successfully integrate the businesses, multiple technologies and programs of CuraGen and Celldex; competition; changes in the regulatory landscape or the imposition of regulations that affect the Company's products; and other factors listed under "Risk Factors" in our annual report on Form 10-K.

All forward-looking statements are expressly qualified in their entirety by this cautionary notice. You are cautioned not to place undue reliance on any forward-looking statements, which speak only as of the date of this release. We have no obligation, and expressly disclaim any obligation, to update, revise or correct any of the forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise.



SOURCE: Celldex Therapeutics, Inc.

Celldex Therapeutics, Inc.Anthony S. Marucci, 781-433-0771President and CEOorCelldex Therapeutics, Inc.Avery W. Catlin, 781-433-0771Chief Financial OfficerIR@celldextherapeutics.comorBMC Communications GroupMatthew Driscoll, 212-477-9007 x20mdriscoll@bmccommunications.com




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:)  

Celldex Therapeutics: CDX-011 Granted Fast Track Designation By The FDA  

Potential bsi 4.78

aktuell bin ich mit meiner TRADING Position 5.500 Euro im Plus...  

The Company expects to present preliminary data from the CDX-1401 Phase
1/2 study at the 25th Annual Meeting of the International Society for
Biological Therapy of Cancer to be held October 2-4th in Washington, DC.

About CDX 1401 APC- (Antigen Presenting Cells)- technology
http://www.celldextherapeutics.com/wt/pa...

NY-ESO-1 is one of the most immunogenic tumor antigens. Lots of players in this area especially in melanoma- Medarex, if I recall. It seems to be a target of great value.

CDX1401 recruitment began in early 2009.  

scheint ein Erfolg werden zu können.

CDX-1401 is well tolerated and induces robust NYESO-
1 immunity in advanced cancer patients. Additional cohorts
examining combination treatment with the MDA-5/TLR3 agonist,

Abstracts sind gestern nachbörslich raus.