Antisoma:-klar das die sich vervielfachen aktuell

Roche erwirbt Rechte für viel versprechendes Krebsmedikamenteportfolio von Antisoma
Posted: Monday, November 18, 2002
Roche erwirbt Rechte für viel versprechendes Krebsmedikamenteportfolio von Antisoma

Antisoma und Roche planen innovative Allianz im Bereich Onkologie

Basel und London , 18. November 2002

Roche und Antisoma plc haben heute bekannt gegeben, dass sie eine breit abgestützte strategische Allianz eingehen wollen, die Roche weltweite Exklusivrechte an der Pipeline mit Onkologiepräparaten von Antisoma gewährt. Die Allianz wird die bewährten Kapazitäten von Roche für die Entwicklung, Produktion und Vermarktung nutzen, um die zügige Vermarktung der vielversprechenden Krebsmedikamente von Antisoma zu ermöglichen.
Diese Vereinbarung beinhaltet Produkte wie Pemtumomab – ein Medikament, das sich bereits in Phase III der Entwicklung für die Behandlung von Eierstocktumoren (Ovarialkarzinom) befindet; behördliche Zulassungsgesuche könnten schon 2004 eingereicht werden. Zudem sind drei weitere Onkologieprodukte einbezogen – Therex, Therafab und DMXAA – sie werden zurzeit in klinischen Studien der Phase I geprüft. Roche erhält ausserdem das Recht, während eines Zeitraums von fünf Jahren präklinische Programme, die für die klinische Prüfung bereitgestellt werden, einzulizenzieren.

Vertragsbedingungen
Im Gegenzug zu einer Minderheitsbeteiligung und Barzahlungen erhält Roche die Rechte auf die Krebsmedikamente von Antisoma, die sich in der klinischen Entwicklung befinden sowie solche, die in den kommenden fünf Jahren bis zur klinischen Prüfung weiterentwickelt werden. Gemäss den vertraglichen Bedingungen ist Antisoma dafür verantwortlich, neue Krebspräparate in die klinische Entwicklung zu bringen. Roche erhält während fünf Jahren das Recht, jederzeit alle Programme bei Beginn der klinischen Prüfungen einzulizenzieren und anschliessend die Produkte gemeinsam mit Antisoma zu entwickeln und weltweit zu vermarkten. Roche leistet eine erste Zahlung von 4,15 Millionen GBP für den Erwerb neuer Antisoma-Aktien im Umfang von bis zu 10% des gegenwärtigen Aktienkapitals sowie eine Barzahlung, um Zugang zum bestehenden Portfolio von Antisoma zu erhalten. Roche wird bei Erreichen von Etappenzielen für Zugang, Entwicklung und Vermarktung der Präparate Zahlungen leisten. Diese Etappenziele sind der Beginn der Phase-III-Studien sowie die Erteilung von Marktzulassungen. Die an Antisoma entrichteten Zahlungen können 500 Millionen USD übersteigen, falls alle derzeitigen Pipelineprodukte erfolgreich auf dem Markt eingeführt werden können. Antisoma erhält zudem Lizenzgebühren auf Produkteverkäufe. Roche übernimmt alle verbleibenden Entwicklungskosten für Pemtumomab und Therex.

Roche hat sich einverstanden erklärt, ihre Beteiligung an Antisoma mindestens so lange aufrechtzuerhalten, bis eine der folgenden Bedingungen eintritt: Pemtumomab erhält die Marktzulassung; der Allianzvertrag wird aufgelöst; die Beendigung des Allianzvertrags liegt drei Jahre zurück.

"Wir schätzen uns sehr glücklich, mit dem Biotechunternehmen Antisoma in einem für Roche strategisch wichtigen Bereich einen so attraktiven Partner gefunden zu haben. Gemessen an ihrer Grösse und ihren Ressourcen hat Antisoma bewiesen, dass sie ein beachtliches Portfolio viel versprechender Produktekandidaten zusammenstellen kann. Die Partnerschaft wird sicherstellen, dass wir die erforderlichen Ressourcen und das notwendige Know-how mobilisieren werden, um diese Pipeline voll zu entwickeln und damit eine weitere Quelle von Produkten für unser wachsendes Onkologiegeschäft zu erschliessen", erklärt William M. Burns, Leiter der Division Pharma von Roche.

Glyn Edwards, Chief Executive Officer von Antisoma: "Dies ist eine bahnbrechende Übereinkunft für die europäische Biotechnologiebranche. Das Engagement von Roche unterstreicht die Qualität und Substanz unseres Portfolios an Onkologieprodukten und wird es uns ermöglichen, diese in breitest gefassten Indikationen und so rasch wie möglich auf den Markt zu bringen. Dies bedeutet auch eine nennenswerte Erhöhung unserer Liquiditätsreserven und eine Verminderung unseres Kapitalverbrauchs, was uns in eine Position der Stärke zum Erwerb neuer Produkte versetzt."

Über das Portfolio von Antisoma

- Pemtumomab befindet sich zurzeit in der Phase III der klinischen Prüfung für Ovarialkarzinom und in der Phase II für Magenkrebs. Es handelt sich um einen Yttrium-90-markierten monoklonalen Mäuseantikörper (MAB), der in die Bauchhöhle verabreicht wird und gegen MUC-1 – ein auf verschiedenen Krebszellen vorkommender Schleim – gerichtet ist.
- Therex ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper, der sich gegenwärtig in klinischen Studien der Phase I befindet. Sein Angriffspunkt ist ebenfalls MUC-1, das bei einer Vielzahl bedeutender Tumorarten übermässig gebildet wird. Daher wird Therex bei mehreren Indikationen geprüft und könnte zu einem Blockbuster-Medikament werden.
- Therafab steht zurzeit in der Phase I der klinischen Prüfung bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. Bei Therafab handelt es sich um das so genannte Fab2-Fragment von Pemtumomab, das mit Yttrium-90 gekoppelt ist. Es wird in Kombination mit einer externen Strahlentherapie eingesetzt und soll die Strahlendosis am Tumor erhöhen.
- DMXAA ist ein kleinmolekularer Wirkstoff, der auf Blutgefässe einwirkt und gezielt die Durchblutung von Tumoren unterbindet. Es wird gegenwärtig in klinischen Phase-I-Studien geprüft.
- Verschiedene Programme im präklinischen und Forschungsstadium, die sich auf eine Reihe innovativer Angriffspunkte und Ansätze beziehen, könnten während der Dauer der Allianz ebenfalls für klinische Prüfungen bereitstehen.

Roche in der Onkologie
Roche ist im Bereich Onkologie weltweit führend. Ihre Produktepalette umfasst drei Krebsmedikamente, die einen nachweislichen Überlebensvorteil bieten: MabThera (Rituximab), Xeloda (Capecitabine) und Herceptin (Trastuzumab). Weitere Präparate in diesem Bereich sind NeoRecormon (Epoetin beta), Roferon-A (Interferon alfa-2a), Neupogen (Filgrastim) und Kytril (Granisetron-HCl). Am Onkologieprogramm des Roche-Konzerns sind vier Forschungsstandorte (zwei in den USA und je eines in Deutschland und Japan) sowie fünf Entwicklungsstätten (zwei in den USA und je eines in Grossbritannien, der Schweiz und Japan) beteiligt.

Über Roche
Roche ist unter den forschenden Firmen im Gesundheitssektor eines der weltweit führenden Unternehmen mit Hauptsitz in Basel, Schweiz. Die beiden Kernbereiche der Firma – Pharma und Diagnostics – bringen innovative Produkte und Dienstleistungen für die Prävention, Diagnose und Therapie von Krankheiten auf den Markt und tragen zur Verbesserung der Gesundheit und Lebensqualität bei. Die zwei Kerngeschäfte erzielten in den ersten drei Quartalen von 2002 einen Umsatz von 19,3 Milliarden Schweizer Franken und beschäftigten weltweit rund 57 000 Mitarbeitende.

Über Antisoma
Antisoma ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in London, das neuartige Produkte für die Behandlung von Krebs entwickelt. Die Firma speist ihre Entwicklungs-Pipeline durch den Erwerb viel versprechender neuer Produktekandidaten von international anerkannten akademischen Forschungsstätten und Krebsforschungsinstituten. Zu ihrem Kerngeschäft gehört die präklinische und klinische Entwicklung dieser Präparatekandidaten. Antisoma geht Partnerschaften mit Pharmaunternehmen ein, um ihre Produkte auf den Markt zu bringen. Mehr Information über Antisoma finden Sie auf ihrer Webseite www.antisoma.com.

Bedingungen
Die Transaktion muss noch von der amerikanischen Kartellbehörde FTC (Federal Trade Commission) gemäss dem Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act von 1976 genehmigt werden. Voraussetzung für die geplante Zusammenarbeit bei Pemtumomab ist zudem die Beendigung der früheren Übereinkunft von Antisoma mit Abbott Laboratories.. Antisoma hat ihr Recht zur Beendigung dieser Übereinkunft ausgeübt und Abbott heute ein Kündigungsschreiben zugestellt.

Beide Vertragsparteien können die Zusammenarbeit teilweise oder ganz kündigen, falls die vorgenannten Konditionen ganz oder teilweise nicht bis zum 30.04.2003 erfüllt werden.

Alle erwähnten Markennamen sind gesetzlich geschützt.



 
 

Jeden Tag so eine Aktie und ich würde nur noch Traden. Welch ein Glück, das ich diese Woche frei habe. Allein am Freitag mit Worldcom und heute mit Antisoma habe ich mehr verdient als 3 Wochen im Büro buckeln.

Antisoma zur Zeit eine der wenigen Perlen am Biotech-Himmel.

Und Sie wird noch weiter steigen. Bald erreichen wir das alte Hoch !!!  

Antisoma plc gibt Ergebnisse des dritten Quartals bekannt
8 May 2003

8. Mai 2003, London, Großbritannien: die Antisoma plc (LSE:ASM, NASD-E:ASOM), das Biotechnologieunternehmen mit Geschäftssitz in Großbritannien, gibt heute seine Ergebnisse für die drei Monate bis zum 31.März 2003 bekannt.

Aktuelle Ankündigungen
·Neuen Vorhersagen des Sicherheitsausschusses zufolge kann der Abschluss der grundlegenden Ovarialkarzinomstudie mit R1549 (früher Pemtumomab) zwischen Februar und August 2004 erwartet werden.
·Dritte Phase I-Studie mit AS1404 (DMXAA) beginnt in Neuseeland.
·Patentvergabe für R1550 (früher Therex) und Caspase-Enzyme.
·Lizenz für die Patentrechte auf RGD-Peptide wurden an Amersham vergeben.

Highlights
·Abschluss des Vertrags zur strategischen Allianz mit Roche.
·Liquide Mittel und Barwerte belaufen sich am 31. März 2003 auf £34,9 Millionen (31. Dezember 2002: £37,6 Millionen).
·Einnahmen für das Quartal stiegen von £0,41 Millionen im selben Zeitraum des letzten Jahres auf £4,2 Millionen.
·Der Betriebsverlust für das Quartal wurde von £3,6 Millionen im selben Zeitraum des letzten Jahres auf £0,09 Millionen reduziert.
·Für AS1406 bei Brustkrebs und Lymphom werden positive Daten präsentiert.
·Nigel Courtenay-Luck wurde zum Chief Scientific Officer befördert.


Als Kommentar zu den Ergebnissen sagte Dr. Barry Price, Vorsitzender von Antisoma: „Die heute bekannt gegebenen Ergebnisse demonstrieren die deutlichen finanziellen Vorteile, die sich durch den Vertrag mit Roche für das Unternehmen ergeben. Antisoma konzentriert sich auch weiterhin auf dien Entwicklung seiner Pipeline. Die neuesten Vorhersagen für den Abschluss der Phase III-Studie mit R1549 bei Ovarialkarzinom sind vielversprechend, da sie darauf hindeuten, dass wir lediglich etwa 12 Monate von den Ergebnissen dieser so wichtigen Studie entfernt sind.“

Weitere Informationen finden Sie auf unserer Website www.Antisoma.com oder direkt von:

Antisoma plc
Tel: +44 (0)20 8799 8200
Raymond Spencer, Chief Financial Officer
Glyn Edwards, Chief Executive Officer

Financial Dynamics
Jonathan Birt / Ben Atwell
Tel: +44 (0)7884 238 952  

in den letzten 8 Wochen!

Auch die Umsätze haben in den letzten paar Tagen ordentlich zugenommen.

 

Mittlerweile 65 cents.