Antisoma: Eine brandheiße Story
Seite 3 von 3 Neuester Beitrag: 08.12.03 09:14 | ||||
Eröffnet am: | 24.06.03 10:17 | von: Merkur | Anzahl Beiträge: | 56 |
Neuester Beitrag: | 08.12.03 09:14 | von: Merkur | Leser gesamt: | 11.120 |
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Krebsmedikamente spezialisiertes Biopharmaunternehmen, gibt heute ihre
Resultate für das Quartal zum 30. September 2003 bekannt.
Wichtigste Punkte
- Weitere Entwicklungen zum führenden Produkt R1549
- Erwerb zusätzlicher Lizenzrechte von Cytogen
- Resultate zentraler Studie zu Eierstockkrebs jetzt für die erste
Jahreshälfte 2004 erwartet
- Pilotstudie zum Magenkrebs zeigt ähnliche Verträglichkeit wie bei
Eierstockkrebs
- Weiterlizensierung eines Telomeraseinhibitor-Programms von Cancer
Research Technology Ltd
- Barmittel und Baräquivalente in Höhe von 31,2 Mio. GBP zum 30.
September 2003 (30. Juni 2003: 34 Mio. GBP)
- Nettoverlust für das Quartal zum 30. September 2003 von 0,2 Mio. GBP
(Vergleichsquartal 2002/2003: 3,0 Mio. GBP)
Heute bekannt gegeben:
- Phase-I-Studie zu AS1404 erreicht angestrebte Probandenzahl
Dr. Barry Price, Antisomas Vorsitzender, kommentierte: "Auch in diesem
Quartal hat Antisoma wieder starke Fortschritte erzielt. Wir konnten
weiterhin eine Pipeline mit breiter Basis aufbauen, sowohl durch die
Entwicklung unseres existierenden Portefeuilles als auch durch die
Weiterlizenzierung vielversprechender neuer Agenzien."
Nähere Informatioen erhalten Sie über den Internetauftritt des
Unternehmens unter www.antisoma.com oder telefonisch unter den unten
angegebenen Nummern.
Was heißt das jetzt für mich?
Die Nachricht ist vom 25.11.2003
vielleicht kann mich mal jemand aufklären??
Gruß nilpferd
Ich wünsche mir im Forum mehr News, ist doch ziemlich dünn, was hier an Infos reinkommt!!
MfG
nilpferd
Gruß kashu
8 Dec 2003
8 December 2003, London, UK: Data presented yesterday at the American Society of Hematology (ASH) meeting show that AS1406 significantly prolongs survival in mice carrying human blood cancers known as lymphomas. The findings support Antisoma’s plans to accelerate the progress of AS1406 into clinical trials and to broaden the trials programme to include blood cancer indications as well as solid tumours. These plans were highlighted as one of four key programmes to strengthen Antisoma’s pipeline when the Company announced a £15.2 million placing and open offer on 25 November.
The AS1406 studies were carried out by Professor Susanna Rybak at the United States National Cancer Institute under a Collaborative Research and Development Agreement with Antisoma. Dr Nigel Courtenay-Luck, Antisoma’s Chief Scientific Officer, presented the findings. In one experiment mice with advanced lymphomas received AS1406 or a control for five days. The drug extended median survival from 33 to 59 days. Whereas all animals had died by day 34 in the control group, more than 20% of those receiving AS1406 were still alive when the experiment ended after 77 days.
AS1406 is the most advanced drug in Antisoma’s targeted apoptosis programme, which combines cancer-targeting antibodies with enzymes able to trigger the cellular self-destruct pathway known as apoptosis.
Positive data on AS1406 were previously reported for solid tumours: in a breast cancer model the drug inhibited the growth of primary tumours and reduced their capacity to spread to new sites by metastasis.
Extension of positive findings to a major blood cancer such as lymphoma broadens the potential application of the drug considerably.
Professor Susanna Rybak, the lead researcher on the RNase programme said: “Findings in our lymphoma model strongly support the inclusion of blood cancer indications in the forthcoming clinical trials programme for AS1406.”
Glyn Edwards, Chief Executive Officer of Antisoma, added: “Targeted apoptosis is much closer to a magic bullet than most current cancer therapies. We are making good progress in preparing AS1406 for clinical trials and are delighted that work done at the NCI has demonstrated the potential for the drug in the multi-billion dollar lymphoma market.”