Medigene hoch interessanter Titel

 

Da soll man den Schlusskurs nicht überbewerten....
Aber charttechnisch kritisch allemal.  

MediGene präsentiert auf der Piper Jaffray Conference in London

Internet Live-Übertragung ab 24. Juni 2008 abrufbar unter www.medigene.de

Martinsried/München, 20. Juni 2008. Das Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) wird auf der Piper Jaffray Conference in London präsentieren. Der Vortrag wird von Dr. Thomas Klaue, Finanzvorstand der MediGene AG, am 24. Juni 2008 um 9:00 Uhr Ortszeit (10:00 Uhr MEZ) gehalten. Dr. Klaue wird einen Unternehmensüberblick geben und über aktuelle geschäftliche Entwicklungen informieren. Die Präsentation wird im Internet übertragen und ist ab dem 24. Juni unter www.medigene.de abrufbar.

MediGene verfügt über eine attraktive Medikamentenpipeline mit zwei Medikamenten auf dem Markt (Eligard® und Veregen(TM)). Ein weiteres Medikament (Oracea®) wurde bereits von der EMEA zur Zulassung empfohlen. Im Bereich Forschung & Entwicklung konzentriert sich MediGene vor allem auf die Hauptprojekte in der klinischen Entwicklung, EndoTAG®-1 und RhuDex(TM). Beide haben ein geschätztes Umsatzpotenzial von jeweils über einer Milliarde Euro pro Jahr. Der Medikamentenkandidat RhuDex(TM) wird als erster oral verfügbarer CD80-Interaktor zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis entwickelt. EndoTAG®-1 ist auf das Aushungern von Krebszellen ausgerichtet und könnte für die Behandlung zahlreicher solider Tumorarten geeignet sein. Die zugrundeliegende EndoTAG®-Technologie soll als Basis für weitere Medikamente dienen. Aufgrund überzeugender klinischer Daten mit dem Medikamentenkandidaten EndoTAG®-1 zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs hat sich MediGene  vor Kurzem zu einer Fokussierung entschlossen. Alle Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten der MediGene AG sowie der geplante Vertrieb werden künftig ausschließlich auf die Bereiche Onkologie und Immunologie ausgerichtet.

Der Markt wartet aufs angekündigte Toreschiessen.....  

Hallo Medigene Aktionäre.

Ich bin mir nicht sicher ob der folgende Aufruf hier ok ist, ich denke aber er dient uns allen.
Das Medigene Management wünscht sich in den Punkten 6 und 7 das Recht eine erhebliche Kapitalerhöhung durchführen zu düfen. Da habe ich nichts dagegen, bei den Chancen von Medigene würde ich da freiwillig mitmachen.
Was aber gar nicht ok ist, ist das das Bezugsrecht der Altaktionäre ausgeschlossen werden kann.
Unter Punkt 7 sollen intransparente Finanzmittel wie Wandel und Optionsschuldverschreibungen ebenfalls unter Ausschluss der Altaktionäre erlaubt werden.

Meiner Erfahrung nach werden diese Mittel nie zum Wohl der Altaktionäre eingesetzt, sondern häufig im Sinne des Managements, das sich damit schnell und billig erhebliche Firmenanteile sichern kann.

-> Nutzt die Wahlmöglichkeit und stimmt bei den Punkten 6 und 7 mit NEIN

MediGene erzielt positive Ergebnisse mit RhuDex(TM) in der klinischen Phase IIa-Studie
Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Martinsried/München 24. Juni 2008. Die MediGene AG (Frankfurt,  Prime
Standard: MDG)  hat  in einer  klinischen  Phase IIa-Studie  mit  dem
Medikamentenkandidat  RhuDex(TM)   zur  Therapie   der   rheumatoiden
Arthritis die Studienziele erreicht. Neben positiven Sicherheitsdaten
und der guten Aufnahme des Medikamentes auf oralem Weg konnten  erste
Hinweise auf  eine biologische  Aktivität von  RhuDex(TM)  beobachtet
werden. Die Daten über Pharmakokinetik (Verhalten bzw. Verteilung des
Arzneistoffs  im  Körper)  und  Bioverfügbarkeit  (Konzentration  des
Wirkstoffs im  Blut  nach  der Medikamentengabe)  aus  dieser  Studie
werden  unter  anderem  für  die  Planung  einer  umfassenden   Phase
II-Studie mit RhuDex(TM) zu Grunde  gelegt, die wie angekündigt  2009
beginnen wird. Eine mittlerweile neu entwickelte Darreichungsform von
RhuDex(TM)     als      Tablette     soll      dabei      zusätzliche
Behandlungserleichterungen für die Patienten bringen.
Die vorliegende  14-tägige  Placebo-kontrollierte  Pilotstudie  wurde
Patienten, die an rheumatoider  Arthritis leiden, bei  gleichzeitiger
Behandlung mit  dem Standardtherapeutikum  Methotrexat  durchgeführt.
Neben der  Verträglichkeit  des  Präparats RhuDex(TM)  wurde  in  der
Studie  auch  die   orale  Verfügbarkeit   untersucht.  Nachdem   der
Plasmaspiegel  nach  Behandlungen  mit  100  und  200  mg  RhuDex(TM)
angestiegen war, stellte sich bei  400 mg RhuDex(TM) eine  Sättigung
der Plasmakonzentration ein.  Damit war das  primäre Ziel der  Studie
erfüllt. Das Präparat RhuDex(TM) zeigte bei den 29 Patienten in allen
Dosierungen  eine  gute   Verträglichkeit.  Ein  weiteres   wichtiges
Ergebnis der  Studie ist  die Tatsache,  dass keine  Interaktion  von
RhuDex(TM)   mit  der  Standardmedikation,  Methotrexat,   beobachtet
wurde.
In der geplanten Phase II-Studie  mit der neuen Darreichungsform  von
RhuDex(TM) als  Tablette sollen  Patienten  über drei  Monate  hinweg
behandelt und Wirksamkeitsdaten für RhuDex(TM) erhoben werden.
Dr. Peter Heinrich, Vorstandsvorsitzender  der MediGene AG, sieht  in
den  neuen   Daten   das   große   Potential   der   Forschung-   und
Entwicklungsaktivitäten der  MediGene AG  bestätigt: "Nach  den  sehr
überzeugenden EndoTAG®-1 Ergebnissen aus der klinischen Phase II sind
wir   sehr   erfreut,   auch   aus   der   Studie   mit    RhuDex(TM)
erfolgversprechende Daten zu erhalten. Mit der neuen Darreichungsform
als  Tablette,   die  einen   großen   Fortschritt  sowohl   in   der
RhuDex(TM)-Entwicklung als  auch in  der Therapie  der  rheumatischen
Arthritis darstellt, werden wir jetzt in einer großangelegten  Studie
auch die Wirksamkeit dieses hoch attraktiven Wirkstoffs untersuchen."
RhuDex(TM): RhuDex(TM) wird  als krankheitsmodifizierender  Wirkstoff
gegen rheumatische  Arthritis  entwickelt  und zielt  damit  auf  die
erfolgreiche Medikamentengruppe der "disease modifying  antirheumatic
drugs  (DMARDs)".  Als   erstes  oral   verabreichtes  und   zugleich
zielgerichtet wirkendes  DMARD verspricht  RhuDex (TM)  einen  klaren
Wettbewerbsvorteil.   RhuDex(TM)   ist   darauf   ausgerichtet,   die
Aktivierung  von  T-Zellen  abzuschalten,  indem  es  das  sehr   gut
definierte Zielprotein  CD80 blockiert  und  so die  Freisetzung  von
entzündungsfördernden        Zytokinen        verhindert.         Der
krankheitsverursachende  Mechanismus  soll  dadurch  sehr  spezifisch
unterbunden werden. MediGene schätzt das maximale Umsatzpotenzial für
RhuDex(TM) auf über eine Milliarde Euro pro Jahr.
Rheumatoide Arthritis:  Rheumatoide  Arthritis    ist  die  häufigste
entzündliche Gelenkerkrankung. Über 1  % der Weltbevölkerung ist  von
dieser chronischen Systemerkrankung  des Bindegewebes betroffen,  die
zu Schmerz, Deformierungen, Bewegungseinschränkungen und nicht selten
zur Versteifung der betroffenen Gelenke führt.
Diese  Mitteilung  enthält  bestimmte   in  die  Zukunft   gerichtete
Aussagen. Diese spiegeln  die Meinung von  MediGene zum Datum  dieser
Mitteilung wider. Die von  MediGene tatsächlich erzielten  Ergebnisse
können von  den  Feststellungen  in  den  zukunftsbezogenen  Aussagen
erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet, in die  Zukunft
gerichtete Aussagen zu aktualisieren. MediGene® und EndoTAG®-1   sind
Marken der MediGene AG, RhuDex(TM)  ist eine Marke der MediGene  Ltd.
Diese Marken können für  ausgewählte Länder Eigentum oder  lizenziert
sein.
                             - Ende -
Die MediGene AG ist  ein börsennotiertes (Frankfurt, Prime  Standard:
MDG)      Biotechnologie-Unternehmen      mit      Standorten      in
Martinsried/München, Oxford, UK und San Diego, USA. MediGene  verfügt
als erstes deutsches Biotechnologie-Unternehmen über Medikamente  auf
dem Markt, die von Partnerunternehmen vertrieben werden. Ein weiteres
Medikament erhielt die behördliche Empfehlung zur Marktzulassung. Das
Unternehmen hat  mehrere  Medikamentenkandidaten  in  der  klinischen
Entwicklung,   darunter   zwei   Produkte   mit   einem    jährlichen
Umsatzpotenzial von  jeweils  über  einer Milliarde  Euro  pro  Jahr.
Darüber hinaus verfügt  MediGene über Projekte  in der Forschung  und
vorklinischen      Entwicklung      und      besitzt       innovative
Plattformtechnologien zur Wirkstoffentwicklung. MediGene konzentriert
sich auf die Erforschung und Entwicklung innovativer Medikamente  zur
Behandlung von Krebs und Autoimmunerkrankungen.
Kontakt MediGene AG
Email: investor@medigene.com
Fax:++49 - 89 - 85 65 - 2920
Julia Hofmann / Dr. Georg Dönges, Public Relations, Tel.: ++49 - 89 -
85 65 - 3317
Dr. Michael Nettersheim / Dr. Georg Dönges, Investor Relations, Tel.:
++49 - 89 - 85 65 - 2946

--- Ende der Mitteilung  ---
MediGene AG
Lochhamer Strasse 11 Martinsried / München
WKN:
502090; ISIN: DE0005020903 ; Index: Prime All Share, CDAX, TECH All
Share, HDAX, MIDCAP, TecDAX;
Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr
in Bayerische Börse München,
Freiverkehr in Börse Düsseldorf, Freiverkehr in Börse Stuttgart,
Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg, Freiverkehr
in Niedersächsische Börse zu Hannover,
Geregelter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;


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Corporate news announcement
 

ist interessant. hat aber gestern wieder die 6,50 nicht hinter sich gelassen. Da ist ein Deckel. (Widerstand) Ich bin wegen gewinnmitnahme erst mal raus.

deswegen geht die aktie auch nicht weiter - gewinnmitnahmen... ? kurzsichtigkeit !  

Ist eben so wenn das Umfeld nicht passt. An Gewinnen ist noch keiner kaputt gegangen. Hab schon oft genug den hohen Kursen hinterher geschaut um dann mit Buchverlusten dazu sitzen. Jetzt werden Gewinn mitgenommt. Mehr is besser. Muss noch viele Verluste aufholen.

Entweder blau wird gebrochen, oder der steile Grüne wird wieder flacher.
Kann sogar beides zusammen passieren....  

deutet auf dieses Szenario:

Charttechnischer Ausblick: In den nächsten Wochen könnte die MEDIGENE  - Aktie stark anziehen. Kursgewinne bis ca. 8,45 und später möglicherweise sogar in Richtung 11,94 Euro wären möglich.  

Medigene: Hochstufung

26.06.2008 - Die Analysten der WestLB erhöhen das Rating für Aktien von Medigene von „hold“ auf „add“. Das Kursziel wird von 6,00 Euro auf 7,20 Euro angehoben.

Man hält die neue Unternehmensstrategie für riskant. Künftig will man sich auf Krebsforschung und Immunologie konzentrieren. Einen Impuls sehen die Experten durch eine offenbar bald anstehende Nachricht. Demnach soll es eine Kooperation für EndoTAG-1 geben. Diese sollte sich auf die Bereiche Entwicklung und Vermarktung beziehen. Die aktuellen Daten aus der Phase II-Studie für diesen Medikamentenkandidaten seien viel versprechend.
( js )
 

Medigene: Hochstufung

26.06.2008 - Die Analysten der WestLB erhöhen das Rating für Aktien von Medigene von „hold“ auf „add“. Das Kursziel wird von 6,00 Euro auf 7,20 Euro angehoben.

Man hält die neue Unternehmensstrategie für riskant. Künftig will man sich auf Krebsforschung und Immunologie konzentrieren. Einen Impuls sehen die Experten durch eine offenbar bald anstehende Nachricht. Demnach soll es eine Kooperation für EndoTAG-1 geben. Diese sollte sich auf die Bereiche Entwicklung und Vermarktung beziehen. Die aktuellen Daten aus der Phase II-Studie für diesen Medikamentenkandidaten seien viel versprechend.
( js )
 

Q2 war das beste Quartal seit langem. April mit strammem Anstieg. Mai und Juni statt korrektur leichter Anstieg.  

Biotechnologie:

Weitere Übernahmen durch Pharmakonzerne wahrscheinlich.

Nach der jüngsten Ankündigung des britischen Pharmakonzerns Shire, die Berliner Biotechfirma Jerini für 365 Millionen Euro zu kaufen, rechnen Branchenexperten mit weiteren Übernahmen. „Die Wahrscheinlichkeit ist hoch, dass es in der deutschen Biotechbranche weitere Übernahmen geben wird“, sagte Hilmar Platz, Health-Care-Experte der Unternehmensberatung Kayenburg AG.

Konkret hält er eine Übernahme des Martinsrieder Biotechunternehmens Medigene innerhalb von 24 Monaten für möglich. „Medigene verfügt über eine interessante Technologieplattform und aussichtsreiche Projekte. Das könnte in die Strategie von Pharmakonzernen passen“, so Platz. Vor einigen Wochen ging bereits das Gerücht um, der weltgrößte Pharmakonzern Pfizer habe Interesse an Medigene.

Auch die Unternehmen Wilex und Evotec wurden zuletzt als Übernahmekandidaten gehandelt. Im Gespräch war auch ein Zusammengehen von GPC Biotech mit Wilex.

Die Ursachen für die hohe Übernahmewahrscheinlichkeit deutscher Biotechunternehmen sieht Platz zum einen in der Schwierigkeit hiesiger Firmen, sich Kapital zu beschaffen. „Im Gegensatz zu Großbritannien, den USA oder der Schweiz gibt es in Deutschland noch kein derart biotech-affines Umfeld und entsprechende Finanzierungsmöglichkeiten“, so Platz. Auf der anderen Seite sei der wissenschaftliche Standard in deutschen Biotechunternehmen hoch, was diese Unternehmen für internationale Pharmakonzerne interessant mache. Hinzu komme, dass diese aufgrund der meist niedrigen Bewertung auch unter finanziellen Gesichtspunkten lukrative Übernahmeziele seien.

Die Tatsache, dass deutsche Biotechunternehmen zunehmend in den Fokus großer Pharmakonzerne geraten zeige, dass die Branche reifer geworden sei. Platz: „Offenbar finden internationale Pharmaunternehmen deutsche Biotechs attraktiv.“

Aber auch für Biotechunternehmen selbst sei es vielfach zwingend, einen finanz- und vertriebsstarken Pharmapartner zu finden. „Wenn sie ein vielversprechendes Produkt haben und eine weltweite Vermarktung anstreben, brauchen sie die Strukturen und Vertriebskraft eines großen Konzerns“, so Platz

Der britische Biopharma-Konzern Shire hatte am Donnerstag ein überraschendes Übernahmeangebot für Jerini gemacht. Dieses ist nach Einschätzung von Jerini-Chef Jens Schneider-Mergener ausgesprochen lukrativ. "Das ist ein so interessantes Angebot, dass man es nicht ablehnen kann", sagte er.

Shire bietet 6,25 Euro je Aktie des Berliner Unternehmens. Das entspricht einem Aufschlag von 68 Prozent auf den letzten Kurs der Jerini-Aktie, die am Donnerstag vorübergehend vom Handel ausgesetzt wurde. Gemessen am Durchschnittskurs der Jerini-Aktie in Höhe von Euro 2,09 während der letzten drei Monate entspricht dies sogar einem Aufschlag von fast 200 Prozent.

Shire ist nach den Worten Schneider-Mergeners vor allem am Hauptprodukt Icatibant interessiert, dass demnächst auf dem Markt eingeführt werden soll. Icatibant bietet eine neuartige Behandlungsmöglichkeit für das sogenannte erbliche Angioödem, das schwere Schwellungen verursacht. Unternehmensteile, an denen Shire kein Interesse hat, sollen möglicherweise ausgegliedert werden. "Wir haben schon Anfragen von Investoren erhalten", sagte Schneider-Mergener. Er könnte sich vorstellen, damit in Berlin "etwas Neues auf die Beine" zu stellen. (tsc

 

6,00 schlage ich auch nochmal zu:)  

 

nachgelegt:)  

Entscheidend ist wieder 5,30 bis 5,40.....  

Published: 15:18 08.07.2008 GMT+2 /HUGIN /Source: MediGene AG /GER: MDG /ISIN: DE0005020903

MediGene hält Phase I-Studie mit RhuDex(TM) vorläufig an
Martinsried/München 8. Juli 2008. Die MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) hat eine laufende klinische Phase I-Studie mir dem Medikamentenkandidaten RhuDex(TM) angehalten. Nach MediGene vorliegenden Informationen wurden bei einem Probanden der Studie einige Tage nach der Einnahme von RhuDex(TM) Herzprobleme festgestellt. Der Patient wurde daraufhin stationär behandelt und nach wenigen Tagen aus dem Krankenhaus entlassen. Mehrere Tage später erlag er zu Hause einem Kollaps. Bisher ist unklar, ob ein Zusammenhang zwischen diesem tragischen Vorfall und der Einnahme des Medikaments besteht.

MediGene hat diese Ereignisse, wie in solchen Fällen üblich, zeitnah an die zuständigen Behörden gemeldet und untersucht in enger Abstimmung mit den Behörden die möglichen Ursachen des Vorfalls. In dieser und vorangegangenen klinischen Studien mit insgesamt ca. 80 Personen sind bisher keinerlei entsprechende Symptome aufgetreten. Auch in umfangreichen und aussagekräftigen präklinischen Untersuchungen gab es keinerlei Anzeichen für kardiale Schädigungen durch RhuDex(TM). Die elf weiteren Probanden der Phase I-Studie zeigten vereinzelt nur leichte Nebenwirkungen wie Kopfschmerz. Bis auf Weiteres wird die Studie nicht fortgesetzt.

Die Phase I-Studie untersucht die Bioverfügbarkeit (Konzentration des Wirkstoffs im Blut nach der Medikamentengabe) von RhuDex(TM) in einer neuen Darreichungsform als Tablette. Kürzlich hat MediGene positive Sicherheitsdaten für RhuDex(TM) in einer Phase IIa-Studie an rheumatischen Patienten erzielt.

RhuDex(TM): RhuDex(TM) wird als krankheitsmodifizierender Wirkstoff gegen rheumatische Arthritis entwickelt und zielt damit auf die Medikamentengruppe der "disease modifying antirheumatic drugs (DMARDs)". RhuDex(TM) ist das erste oral verabreichbare und zugleich zielgerichtet wirkendes DMARD, das darauf ausgerichtet ist, die Aktivierung von T-Zellen abzuschalten. RhuDex(TM) blockiert das sehr gut definierte Zielprotein CD80 und verhindert so die Freisetzung von entzündungsfördernden Zytokinen. Der krankheitsverursachende Mechanismus soll dadurch sehr spezifisch unterbunden werden.

Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. MediGene® ist eine Marke der MediGene AG, RhuDex(TM) ist eine Marke der MediGene Ltd. Diese Marken können für ausgewählte Länder Eigentum oder lizenziert sein.

- Ende -  

das wars dann wohl. zurück zum start....  

Bundesanstalt für Finanzdienstleistungsaufsicht
Lurgiallee 12
60439 Frankfurt am Main
E-Mail: poststelle-ffm@bafin.de
 

Hast dir ja den Perfekten tag zum nachlegen ausgesucht..:-)))  

auch schon einige Tage bekannt. Telefonate hin und her. Was kann, was soll, was muss man tun?