Medigene hoch interessanter Titel

Biotech fetzt eben nicht. Die Zahlen waren auch nicht so berauschend und auf sehr gute Meldungen bezüglich der Forschungspipeline wird zur Zeit kein Pfifferling gesetzt. Dazu kommt ne Empfehlung von Focus Money bei der mal wieder die Lachmuskeln arg strapaziert werden. Wortlaut: Gibt es Fehlschläge bei EndoTaG, sieht es um Medigene ganz finster aus. Wer das Unternehmen kennt, weiß das es alles andere als finster aussieht. Auch ohne EndoTaG. Bald 3 Medikament am Markt. 2 sehr aussichtsreiche Wirkstoffe in verschiedenen klinischen Phasen/Indikationen, Eine Super Forschungsplattformtechnologie. (mTCR) Medigene weiß gar nicht wo sie zuerst weiter machen sollen. Aber gut nun ist Focus Money nicht gerade für präzise und fundierte Analyse bekannt. Wohl aber dafür das immer wieder einige Esel deren Analysen glauben und ihnen blind folgen. Sollen sie doch ihr Geld davon tragen, ich trage die Aktien davon und komme erst in vielen vielen Jahren damit zurück. Und treffe mich dann mit den alten Eseln die mir unbedingt die Aktien abkaufen wollen.  

Genauso ist es!!!  

Bodenbildung?  

leider abwärts....  

Hoffe, dass der Ausbruch nachhaltig wird.
Im kurzfristigen Aufwärtstrend ist ein higher high jetzt sicher. Nur noch fraglich, ob der lange Downtrend endlich geknackt werden kann.  

MediGene erhält EU-Patent für EndoTAG- Technologie

09:17 02.04.08

Das Europäische Patentamt hat dem Biotechnologiekonzern MediGene AG ein Patent auf die EndoTAG-Technologie erteilt. Unternehmensangaben vom Mittwoch zufolge schützt das Patentportfolio somit neben der Substanz EndoTAG-1, die von MediGene als Medikament zur Behandlung verschiedener Krebstypen entwickelt wird, nun auch verschiedene Zusammensetzungen von EndoTAG mit unterschiedlichen Wirkstoffen, die zur Bekämpfung von Krebs aber auch zur Behandlung anderer Erkrankungen verwendet werden können.  Dr. Peter Heinrich, Vorstandsvorsitzender der MediGene AG kommentiert: "Das neue Patent erweitert den bestehenden Patentschutz für die EndoTAG®-Technologie erheblich und stärkt unsere Patentposition für EndoTAG in den USA und Europa. Dies ist eine wesentliche Voraussetzung, um das wirtschaftliche Potential dieser innovativen Technologie für die Behandlung von Krebs und anderen Indikationen voll auszuschöpfen. Bei erfolgreicher Weiterentwicklung eröffnet EndoTAG ein Milliardenpotenzial." Der Medikamentenkandidat EndoTAG-1 besteht aus positiv geladenen (kationischen) Lipid-Komplexen, die das darin gelöste Zytostatikum Paclitaxel gezielt an die negativ geladenen Endothelzellen neugebildeter Blutgefäße von Tumoren transportieren. Der Wirkstoff zerstört die Tumorgefäße und verhindert zugleich das Wachstum neuer Gefäße. Dadurch wird die Nährstoffzufuhr des Tumorgewebes maßgeblich reduziert und das weitere Tumorwachstum unterbunden. MediGene entwickelt EndoTAG-1 derzeit in zwei klinischen Phase II-Programmen zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs und hormonresistentem Brustkrebs.

          +       0,37                                    (           +8,08%         )

 

den chart für RichyBerlin in seinen Medigene-chartthread bei WO kopieren?
Oder wenigstens Bescheid geben, dass es ihn hier zu sehen gibt.

Medigene nähert sich mit einer in Anbetracht des erst begonnenen Monats riesigen Kerze, an den Widerstandsbereich.  

Mit sehr interessantem Volumen.

Häufig werden solche überlangen Kerzen (sogenannte Marabuzos) in den Folgewochen zur hälfte auskorrigiert. Die Zone um 5,40 herum diente häufig als Unterstützung. Sollte diese nachhaltig zurückerobert werden, wäre dies der mittelfristige Durchbruch und Abschluss der Bodenbildung. Das wenigstens kurzzeitige erobern dieses Widerstandsbereichs sehe ich als sehr Positiv.

Ich halte aber eben noch eine Auskonsolidierung dieser starken Kerze zur Hälfte für wahrscheinlich.  

Published: 08:34 07.04.2008 GMT+2 /HUGIN /Source: MediGene AG /GER: MDG /ISIN: DE0005020903

MediGene präsentiert Details der hervorragenden klinischen Wirksamkeitsdaten von EndoTAG®-1 bei Bauchspeicheldrüsenkrebs



EndoTAG®-1 zeigt in kontrollierter Phase II-Studie einen deutlichen Überlebensvorteil gegenüber der zugelassenen Standardtherapie und belegt Wirkprinzip von EndoTAG®-1

Telefonkonferenz mit Internet-Übertragung heute, 16 Uhr MESZ

Martinsried/München, 7. April 2008. Die MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) präsentiert heute die detaillierten Wirksamkeitsdaten des Medikamentenkandidaten EndoTAG®-1 aus einer kontrollierten klinischen Phase II-Studie zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs. EndoTAG®-1 bewirkt in dieser umfangreichen Studie deutliche Überlebensvorteile gegenüber der zugelassenen Standard-Therapie Gemcitabin. Erstmals wird hierdurch das neuartige Wirkprinzip von EndoTAG®-1 belegt, das auf das "Aushungern" von Tumoren durch die selektive Zerstörung von Tumorblutgefäßen zielt. Damit könnte EndoTAG®-1 für die Behandlung aller solider Tumorarten mit eigener Gefäßversorgung geeignet sein. Dies eröffnet vielfältige medizinische Möglichkeiten und für das Unternehmen ein Umsatzpotenzial im Milliardenbereich.

MediGene testete EndoTAG®-1 in der besonders schwer zu therapierenden Indikation Bauchspeicheldrüsenkrebs. Inoperabler Bauchspeicheldrüsenkrebs ist eine der aggressivsten Tumorarten überhaupt. Bei fortgeschrittener Erkrankung gibt es bisher keine wirksamen Therapiemöglichkeiten. Die in klinischen Vergleichsstudien mit bisherigen Therapien ermittelte mediane Überlebenszeit der Patienten beträgt nur etwa 6 - 7 Monate. Der zuletzt für diese Erkrankung zugelassene Wirkstoff Erlotinib erhielt die Marktzulassung aufgrund eines medianen Überlebensvorteils in der Kombinationstherapie von rund 2 Wochen gegenüber der Standardtherapie Gemcitabin. Seither wurden keine deutlichen Verbesserungen in zulassungsrelevanten klinischen Studien veröffentlicht.

Studienergebnisse: In der kontrollierten Phase II-Studie erhielten 200 Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs Gemcitabin (Kontrollarm) oder Gemcitabin in Kombination mit EndoTAG®-1 in drei verschiedenen Dosierungen. Dabei lag die mediane Überlebenszeit der mit Gemcitabin behandelten Patienten bei 7,2 Monaten. Die Kombinationstherapie mit Gemcitabin und EndoTAG®-1 führte dagegen zu einem dosisabhängigen Anstieg der medianen Überlebenszeiten auf 8,1 Monate, 8,8 Monate und 9,4 Monate in den drei EndoTAG®-Behandlungsgruppen. Die Rate des Sechsmonats-Überleben stieg ebenfalls dosisabhängig von 63,3 % bei mit Gemcitabin behandelten Patienten auf 66,1 %, 72,4 % und 80,7 % in den drei EndoTAG®- Gruppen. Die zweite Hälfte der in die Studie eingeschlossenen Patienten hatte in den EndoTAG®-Gruppen die Möglichkeit, über einen längeren Zeitraum und wiederholt mit EndoTAG®-1 behandelt zu werden. Die mediane Überlebenszeit dieser Patienten betrug je nach Dosierung sogar bis zu 11,5 Monate. Das bereits aus früheren Studien bekannte günstige Sicherheitsprofil von EndoTAG®-1 wurde nach bisherigem Kenntnisstand auch in der aktuellen Phase II-Studie bestätigt. Die vollständige Auswertung der Daten wird MediGene im vierten Quartal 2008 abschließen.

Dr. Peter Heinrich, Vorstandsvorsitzender der MediGene AG, kommentiert: "Die überzeugenden Daten bedeuten den Durchbruch für die EndoTAG®-Entwicklung und sind die herausragendsten Studienergebnisse in unserer Unternehmensgeschichte. Der beeindruckende Beleg des Wirkprinzips eröffnet enorme Möglichkeiten für den Medikamentenkandidaten EndoTAG®-1 und unsere EndoTAG®-Technologieplattform, aus der weitere Medikamentenkandidaten hervorgehen könnten. Mehrere führende Pharmaunternehmen haben bereits aufgrund unserer ad-hoc-Mitteilung im März starkes Interesse bekundet und Gespräche zur Verpartnerung von EndoTAG®-1 mit uns begonnen. Die vorliegenden Studiendaten sind hierfür eine ideale Grundlage."

Aufbau und Ziele der Phase II-Studie gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs: Die teilnehmenden Patienten litten an einem inoperablen, lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Pankreaskarzinom. Sie wurden nach dem Zufallsprinzip einer von vier Behandlungsgruppen zugeteilt. Drei der Gruppen erhielten EndoTAG®-1 in verschiedenen Dosierungen (11, 22 bzw. 44 mg/m2) zweimal wöchentlich über sieben Wochen. Jeweils einmal wöchentlich erfolgte zusätzlich die Gabe von Gemcitabin. Die Kontrollgruppe erhielt einmal wöchentlich ausschließlich die Standardbehandlung mit Gemcitabin. Im zweiten Studienabschnitt bestand außerdem die Möglichkeit, bei Ansprechen auf die Therapie die Behandlung mit EndoTAG®-1 fortzusetzen. Die Patienten im Kontrollarm erhielten entsprechend die Möglichkeit, mit jedem verfügbaren Medikament weiter behandelt zu werden. Ziel der Studie war Aufschluß über Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit der verschiedenen Dosierungen von EndoTAG®-1 in Kombination mit Gemcitabin. Zusätzlich zu den heute ausgeführten Daten zum medianen Überleben und zur Sechsmonats-Überlebensrate werden in der Endauswertung das vollständige Zwölfmonats-Überleben, das Ansprechen des Tumors auf die Therapie und der Einfluss der Therapie auf die Lebensqualität der Patienten analysiert.
Pankreaskarzinom: Mit über 90.000 Neuerkrankungen in den USA, Japan und den fünf größten europäischen Ländern und etwa der gleichen Anzahl von Todesfällen ist das Pankreaskarzinom (Bauchspeicheldrüsenkrebs) die vierthäufigste tumorbedingte Todesursache. Weniger als 20 % der neu diagnostizierten Patienten können zum Zeitpunkt der Diagnose noch operiert werden. Die mittlere Überlebenszeit der Patienten beträgt nur etwa 6 - 7 Monate. Nach einem Jahr leben noch etwa 19 % der Patienten, nach fünf Jahren sind es noch 4 %. Entsprechend hoch ist daher der Bedarf an neuen Therapieansätzen zur Behandlung dieser aggressiven Krebserkrankung. Derzeit ist Gemcitabin das meist eingesetzte Medikament zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs.

Wirkprinzip von EndoTAG®-1: Der Medikamentenkandidat EndoTAG®-1 bekämpft den Krebs durch "Aushungern", indem er versorgende Tumorblutgefäße selektiv zerstört. EndoTAG®-1 ist ein positiv geladener Lipid-Komplex, der sich gezielt an die negativ geladenen Zellen anlagert, die neugebildete Tumorgefäße auskleiden. Dort wird der in EndoTAG®-1 enthaltene Wirkstoff, das Zytostatikum Paclitaxel freigesetzt, um die Blutgefäße zu zerstören und so die Nährstoffzufuhr zum Tumorgewebe zu unterbinden.

Tumorzellen des Bauchspeicheldrüsenkrebs gelten als unempfindlich gegenüber Taxanen wie Paclitaxel. Daher ist dieser Tumor besonders geeignet, das spezifische Wirkprinzip von EndoTAG®-1 zu untersuchen: Zeigt sich bei diesem Tumor ein Effekt, ist die Wirkung auf die gefäßzerstörende Wirkung von EndoTAG®-1 zurückzuführen, nicht auf einen bloßen Transport des Zytostatikums zum Tumor. In taxan-sensitiven Tumoren, wie z.B. Brustkrebs, sollte die Anreicherung von Paclitaxel im Tumorgewebe daher noch eine zusätzliche, direkte Wirkung auf den Tumor haben.

Klinische Entwicklungsprojekte mit EndoTAG®-1: Neben der Phase II-Studie gegen Bauchpeicheldrüsenkrebs führt MediGene derzeit eine Phase II-Studie mit EndoTAG®-1 zur Behandlung von fortgeschrittenem Brustkrebs durch, deren Ergebnisse 2009 erwartet werden. Allein für diese beiden Krebsarten wird das jährliche Umsatzpotential von EndoTAG®-1 auf 1,2 Milliarden Euro geschätzt. Einsatzmöglichkeiten bei weiteren soliden Tumoren wie z.B. Lungen-, Leber- und Darmkrebs erweitern das Potenzial von EndoTAG®-1 noch beträchtlich.

EndoTAG®-Technologieplattform: Basierend auf der EndoTAG®-Technologieplattform untersucht MediGene zudem weitere therapeutische Ansätze mit EndoTAG® außerhalb der Onkologie. Das Wirkprinzip zielt auf alle Erkrankungen, die mit einer krankhaften Neubildung von Blutgefäßen einhergehen. Dazu gehören zahlreiche Immunerkrankungen wie z.B. die Volkskrankheit rheumatoide Arthritis. MediGenes Forschungsaktivitäten mit EndoTAG® im Bereich der Immunologie werden durch Fördergelder von Bund und Ländern unterstützt, die an innovative Projekte mit großem öffentlichem Nutzen vergeben werden.

Telefonkonferenz mit Webcast: Die klinischen Daten der beschriebenen Phase II-Studie werden von MediGene in einer telefonischen Analysten- und Investorenkonferenz präsentiert, die live im Internet übertragen wird. Die Veranstaltung findet heute um 16 Uhr statt und wird in englischer Sprache abgehalten.

MediGene bietet die Möglichkeit, die Veranstaltung per telefonischer Einwahl oder Live-Übertragung im Internet zu verfolgen. Der Zugang zur Übertragung mit synchronisierten Präsentationsfolien ist über die Internetseite von MediGene unter www.medigene.de möglich. Dort ist nach der Live-Präsentation auch eine Aufzeichnung abrufbar.

Eine telefonische Einwahl ist unter folgenden Einwahlnummern möglich:

Teilnehmer aus Deutschland: +49 (0)69 2222 2246
Teilnehmer aus Großbritannien: +44 (0)20 7138 0837
Teilnehmer aus den USA: +1 718 354 1172

Die Einwahl sollte möglichst 10 Minuten vor Beginn der Konferenz erfolgen.

Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. MediGene® und EndoTAG® sind Marken der MediGene AG in Deutschland und weiteren Ländern.

- Ende -

Die MediGene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt, Prime Standard: MDG) Biotechnologieunternehmen mit Standorten in Martinsried/München, Oxford, UK und San Diego, USA. MediGene verfügt als erstes deutsches Biotechnologie-Unternehmen über Medikamente auf dem Markt, die von Partnerunternehmen vertrieben werden. Für das Jahr 2008 plant MediGene den Start eigener Vertriebsaktivitäten in ausgewählten europäischen Ländern. MediGenes Medikamentenpipeline enthält mehrere Produkte in der klinischen Entwicklung, darunter zwei Medikamentenkandidaten mit einem geschätzten Umsatzpotenzial von jeweils über einer Milliarde Euro. Darüber hinaus verfügt MediGene über verschiedene Forschungsprojekte sowie Plattformtechnologien zur Wirkstoffentwicklung.

Kontakt MediGene AG
Email: investor@medigene.com,
Fax:++49 - 89 - 85 65- 2920,
Julia Hofmann/Dr. Georg Dönges, Public Relations, Tel.: ++49 - 89 - 85 65 - 3317
Dr. Michael Nettersheim/Dr. Georg Dönges, Investor Relations, Tel.: ++49 - 89 - 85 65 - 2946  

Da wird man überlegen müssen, ob man Gemcitabin später nicht auch ganz weglassen kann zugunsten einer höheren Dosierung von EndoTAG®-1, dass ja offensichtlich einen wesentlich längeren Überlebensvorteil bieten kann, bei akzeptablen Nebenwirkungen.  

Gap-Sprung direkt in den Widerstandsbereich aus Oktoberhoch und Downtrend.
Und das für die Ankündigung die bereits vorab veröffentlichten Daten öffentlich etwas detaillieren zu wollen, weil es am Markt nur mangelhaft honoriert wurde.

Sehr schön ist die Rückeroberung des Bereiches um 5,30 bis 5,50 als langjährige Entscheidungszone. Ob sofort auch ein nachhaltiger Ausbruch über 6 erzielt werden kann? Da bin ich noch skeptisch. Nicht weil es die Daten nicht hergeben würden, sondern weil der Biotecsektor aktuell doch sehr wenig dauerhaft einpreisen mag, was noch nicht als cash in der Kasse klingelt.

Allerdings: Ich sehe die heutige Konfeerenz als PR-Aktion, eben um den Kurs zu treiben und um eine Übernahme zu Billigstkursen zu hintertreiben.  

Das gilt dann, selbst bei einer folgenden Konsolidierungsbewegung, als gelungene und abgeschlossene Bodenbildung.  

5,55 noch vor Beginn der Konferenz hätte den Vorteil, das die Gaptrader dann ihren Widerstand aufgegeben hätten.....  

leiden.....

Frisch bei Medigene dabei, noch keine tiefgreifende Ahnung von Medigene, aber Aktionäre die schon lange dabei sind belehren....

EndoTag1 bei BDSK rettet bisher keine Leben, aber es kann den Patienten anscheinend sehr viel mehr Zeit geben, im Schnitt.
Und bei anderen Indikationen gehts vielleicht noch besser.

Ausserdem greift die Euphorie doch arg um sich. Am Wochenend wurden schon Ziele mit 150€ als Kurs herumgereicht......

Naja, nach der nächsten Konsolidierung sind wenigstens die hälfte der Neuposter wieder verschwunden. ;-)  

Ich aber nicht (auch wenn neu zumindest unter diesen Pseudonym)Freu mich schon auf die Konsolidierung weil mir die Entwicklung des Unternehmens soweiso wichtiger ist als die der Aktie. Die folgt sowieso früher oder später und nimmt schon einiges vorweg.  

Entwicklung. Aber der Weg zu den finanziellen Honigtöpfen ist noch weit.

Alleine die Verpartnerungsverhandlungen von einem höheren Kursniveau aus führen zu können, eröffnet Verhandlungsspielraum.  

wie Du siehst bin ich schon lange dabei, man muß geduldig sein
und Geld über haben, dann wir das über Jahre noch der richtige
Renner.

Und willst Du uns jetzt erzählen es hätte Sinn gemacht die gaaaaaaanze Zeit dabei zu sein? ....vor allem weil wir jetzt mal so bei sensationellen 5,80 Euro stehen

 

interessiert doch nicht die Bohne. Schön ist es für die Aktionäre das es mal hoch geht. Aber viel wichtiger sind die positiven ergebnisse bei Medigene. Wäre der Kurs hochgegangen auf Grund irgendwelcher haltloser Spekulation oder vielleicht sogar ohne News wär das nix wert. So wird langsam deutlich, das Medigene auf dem richtigen Weg ist. Und je deutlicher das auch in Zukunft wird, desto mehr wird sich der Kurs an seine historischen Stände annähern. Außerdem macht es mitlerweile wieder Spaß in Medigene investiert zu sein. Die Umsätze steigen, weil die Produktverkäufe gut laufen, die Pipeline kommt voran und wenn eine lukrative Partnerschaft abgeschlossen werden kann ist auch die zukünftige Finanzierung so gut wie gesichert. Es läuft im Moment einfach ganz gut. Dennoch ist der Weg, wie bereits hier festgestellt wurde, noch sehr sehr lang. Allein die Richtung wird immer deutlicher  

macht jetzt schon die Fliege. Hälfte verkauft, rest mit 5,70 als SL.

Das wird wie vermutet kein longie.....  

Na? Wielange dauert deine Verbannung noch? :)
 

Aber der MOD hat mir gleich geschrieben, dass er meine postings nicht mag und weitere Sperre jederzeit ausprechen kann. Naja.

chart:
Stand: Ausbruch unter heftigem Volumen.
Indikatoren heftig überkauft.
Kurs ausserhalb der Bollingerbänder.
Kurs an Downtrend und Horizontalwiderstand hängengeblieben.

Mir scheint, dass Medigene noch das Gap schliessen wird, wenn das ganze wieder etwas nüchtern gesehen wird.

Letztlich ist ja auch Zeit. Es stehen einige Vertriebsnews an, EndoTag1 ausführliche Daten und mögliche Verpartnerung dann in Q4. Da hat man jetzt einige Monate Zeit einzupreisen, oder/und eben wie es häufig auch üblich ist eben auf höherem Sockelniveau die news abwarten um dann bei Meldungen an einem Tag die 50 oder 80% draufzuhauen.  

Und der RSI braucht auch mal wieder etwas Entspannung.
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Vielleicht mag der MOD ja Deine sehr langen, täglichen, selbstaktualisierenden Chart-Postings nicht. Die nehmen ja nicht nur Platz sondern vielleicht auch Speicherplatz weg.
Mach doch da mal einen separaten Chart-Thread auf, wo die dann täglich so vor sich hin aktualisieren und immer schnell zu finden sind.
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Ich bring den Chart mal rüber.
Gruß,
Bis denne :)
 

ging es nicht.

Es geht wohl um t4l und GundV im Morphosysthread. Vor allem t4l kam immer wieder mit Falschaussagen daher. Die hat der MOD dann auch immer wieder gelöscht.

Eines Tages schrieb er mir per BM, dass ihn der ganze Aufwand annerve un ich solle nicht immer so ein Störenfried sein.

Ich könne ja gerichtlich Löschungen erreichen.

Das habe ich dann im Thread geschrieben. t4l hat ab jetzt Freibrief. Dafür gabs dann 3 Wochen sperre und t4l hat dann einige Tage munter seine Lügengeschichten gepostet, bis ihn die Lust verloren hat.