ARDX 3,90$
die suchen jede menge leute in verschiedenen regionen der usa.ich denke das hängt mit der produkteinführung zusammen.noch 3 wochen warten dann wird es spannend.die kursziele liegen alle zw 5-13 dollar bei marteinführung.der kurs läuft schon langsam los mit geringem volumen.aber man sieht das kaum noch einer abgibt.3-4 euro sollten wir schnell erreichen mit entsprechender news.
definitiv kommt die marktzulassung für ibs.das ist was anderes.
Das CRL wies darauf hin, dass das Unternehmen für die Zulassung des Zulassungsantrags eine zusätzliche adäquate und gut kontrollierte Studie durchführen muss, in der ein klinisch relevanter Behandlungseffekt auf den Serumphosphor oder eine Auswirkung auf das klinische Ergebnis, das vermutlich durch Hyperphosphatämie bei dialysepflichtigen CKD-Patienten verursacht wird, nachgewiesen wird. Die ADL hat dem Unternehmen einen möglichen zusätzlichen Weg aufgezeigt, der die Wiedereinreichung des Zulassungsantrags (ohne Durchführung einer zusätzlichen Studie) mit einer Reihe neuer Analysen der einzelnen klinischen Phase-3-Studien des Unternehmens, eine Bewertung des Nutzens und der Risiken von Tenapanor sowie einen Vorschlag zur Kennzeichnung von Tenapanor für die verschreibenden Ärzte beinhaltet.
ich denke diese stellen hängen mit der markteinführung ibs zusammen.nächste woche beginnt Q2 da dürfen alle investierten gespannt sein.jeden tag kann es passieren.die 8 mio shorts dürften auch gespannt sein.das könnte dann sehr teuer werden.(: )
denke shorties haben eingedeckt und ardelyx hat atm programm aktiviert.shortie ist glücklich und ardelyx auch.4 mio neue aktien und 4 mio chash in der tasche.
Zahlen für Q1/22
- Umsatz 0,5 Mio. $
- Verlust 28 Mio. $
- Cash 90 Mio. $
- MK 84 Mio. $
https://ir.ardelyx.com/news-releases/...-financial-results-and-recent
Zahlen für Q3/22
- Umsatz 5 Mio. $
- Verlust 23 Mio. $
- Cash 91 Mio. $
- MK 234 Mio. $
- upcoming FDA Advisory Committee meeting for XPHOZAH® on November 16, 2022
https://ir.ardelyx.com/news-releases/...-financial-results-and-recent
positives AdCom Voting
"Am Mittwoch stimmte der Beratungsausschuss für kardiovaskuläre und renale Medikamente der FDA mit 9 zu 4 Stimmen für das Medikament als Monotherapie und mit 10 Stimmen -2 (bei einer Enthaltung) zugunsten des Medikaments, wenn es in Kombination mit einer Phosphatbinderbehandlung verabreicht wird."
https://endpts.com/...d-drug-as-monotherapy-despite-agency-questions/
Damit dürften die Chancen auf eine Zulassung steigen.
250 Mio. $ Shelf Finanzierung
- davon 150 Mio. $ ATM
Ein ATM Offering könnte zu den aktuellen Kursen über 50 Mio. neue Aktien bedeuten.
- Q4/22 Produktumsätze 8,7 Mio. $ / FY22 Produktumsatz 15,6 Mio. $
- Q4/22 Gesamtumsatz 44 Mio. $, davon 35 Mio. $ Lizenzumsätze
- 7,7 Mio. Aktien zu durchschnittlich 2,60$ verkauft = 20 Mio. $ ATM Offering
https://ir.ardelyx.com/news-releases/...-and-full-year-2022-financial