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Zitat aus dem link von dir :
Fazit: Pennystocks sind hochspekulative Aktien
Pennystocks sind als Investment für den langfristigen Vermögensaufbau ungeeignet. Der günstige Aktienkurs verleitet zwar zu der Annahme, dass die Aktie schnell steigen müsste. Häufig bleibt dieser Anstieg jedoch aus.
Außerdem bringen Pennystocks hohe Risiken mit sich. Die Aktien werden nicht im regulierten Markt gehandelt. Häufig weisen Pennystocks auch hohe Spreads auf, die dazu führen, dass du als Anleger direkt nach deinem Kauf tief im Minus liegst.
Die meisten Pennystocks bleiben Pennystocks. Damit du mit Pennystocks Geld verdienst, benötigst du entweder ein glückliches Händchen, oder du hast bei einem konkreten Unternehmen einen Informationsvorsprung und weißt mehr als die breite Masse.
Eine gute Alternative zu Pennystocks stellen Small Caps dar. Small Caps sind meist solide Unternehmen mit einer geringeren Marktkapitalisierung. In Deutschland werden diese im SDAX gelistet. Hier gibt es auch viele spannende ETFs mit denen du an der Entwicklung von Small Caps profitieren kannst.
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Director Commercial Excellence
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Manage the relationships with distribution partners, demonstrating a consistent demand for clear and transparent communication to maximise value for both…
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Director Supply Chain Planning (m/f/d)
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Ensure implementation and further improvement of operational and mid-term planning in sales, production, procurement as well as supporting S&OP processes.
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Production Manager API (m/f/d)
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Together with PAION QA, review manufacturing documentation and ensure manufacturing activities are conducted in-time and in accordance with current GMP…
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(Associate) Director Clinical Development (m/f/d)
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Creation and Maintenance of Clinical Development Plans.
Strategic and scientific planning and development of early and late phase clinical activities from…
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SAP Inhouse Consultant Functional Architecture MM/QM/PP (m/w/d)
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Du bist verantwortlich für die konzeptionelle Beratung und Gestaltung innovativer Lösungen in den SAP-Modulen und den angrenzenden Prozessen.
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na dann allen ein schönen Nikolaus tag ........
Was es bedeutet ein neues Medikament zu entwickeln und es dann auch noch auf dem Weltmarkt zu etablieren.
ein langer Weg von Paion um es mal salopp zu sagen.
https://www.paion.com/de/unternehmen/ueber-paion/geschichte/
statt dessen bestraft uns der markt mal wieder....
Heute ist anscheinend Knecht Ruprecht bei Paion gefragt. Vielleicht lag der CEO Wechsel ja auch daran, dass das USA Geschäft bisher einer Nullnummer gleich kommt. Eventl. hat das Herrn Tanner (AR) nicht so recht gepasst, obwohl Cosmo (da spielt Herr Tanner ja auch eine Rolle) Remi da zunächst ins Geschäft gebracht hat, dann sich aus irgendwelchen Gründen auf die Aktionärsposizion zurückgezogen hat. Da blickt man nicht durch. Ist anscheinend so gewollt.
Dann hoffe ich mal bei den Paionesen, dass der Nikolaus kommt und nicht der Knecht Ruprecht.
Published 5 December 2022 Volume 2022:16 Pages 4151—4159
DOI https://doi.org/10.2147/DDDT.S391147
Hintergrund:
Remimazolam-Tosilat (RT) ist ein neuartiger γ-Aminobuttersäure-Subtyp-A (GABAA)-Rezeptor-Agonist, der sich als ideales Sedativum für die verfahrenstechnische Sedierung eignen könnte.
Methoden:
In dieser prospektiven, randomisierten, einfach verblindeten Studie wurden zwischen Mai 2022 und Juli 2022 Patienten aus acht Zentren in China rekrutiert. Insgesamt 346 ältere Patienten, die sich einer Gastroskopie unterzogen, wurden nach dem Zufallsprinzip in die RT-Gruppe (0,2 mg/kg) bzw. die Propofol-Gruppe (1,5 mg/kg) eingeteilt. Der primäre Endpunkt war das Auftreten einer Atemdepression. Zu den sekundären Ergebnissen gehörten das Auftreten sedierungsbedingter unerwünschter Ereignisse, die Erfolgsrate der Sedierung, die Zeit bis zur vollen Wachheit, die Zeit bis zum Bewusstseinsverlust (LOC), die Zeit bis zur Entlassung sowie die Zufriedenheit der Patienten, Endoskopiker und Anästhesisten.
Ergebnisse:
Das Auftreten von Atemdepressionen war in der RT-Gruppe im Vergleich zur Propofol-Gruppe signifikant geringer (9,8 % gegenüber 17,9 %, P=0,042).
Die Zeit der Bewusstlosigkeit und der vollen Wachheit war in der RT-Gruppe länger als in der Propofol-Gruppe (P < 0,05).
Das Auftreten von Hypotonie (50,9 % vs. 32,4 %, P=0,001) und behandlungsbedürftiger Hypotonie (5,8 % vs. 1,7 %, P=0,031) war in der Propofol-Gruppe signifikant höher als in der RT-Gruppe.
Das Auftreten und der Schweregrad von Injektionsschmerzen wurden in der Propofol-Gruppe häufiger festgestellt als in der RT-Gruppe (40,5 % vs. 12,1 %, P< 0,05).
Es gab keine statistisch signifikanten Unterschiede zwischen den beiden Gruppen in Bezug auf die Erfolgsraten der Sedierung, die Zeit bis zur Entlassung, die Zufriedenheit der Endoskopiker und Anästhesisten und andere sedierungsbedingte unerwünschte Ereignisse.
Schlussfolgerung:
RT kann aufgrund seines Sicherheitsprofils ein geeignetes alternatives Sedierungsmittel für ältere Patienten sein, die sich einer Gastroskopie unterziehen.
Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)
adolescent with MELAS syndrome
Frühere Berichte über Anästhesie Anästhesieversorgung bei Patienten mit MELAS-Syndrom werden überprüft und die Verwendung des neuen Benzodiazepins Remimazolam wird diskutiert.
Department of Anesthesiology & Pain Medicine, Nationwide Children’s Hospital, Columbus, Ohio
Heritage College of Osteopathic Medicine - Dublin Campus, Dublin, Ohio and Ohio University, Athens, Ohio
Department of Anesthesiology & Pain Medicine, The Ohio State University College of Medicine, Columbus, Ohio
Pediatric Anesthesia and Critical Care Journal 2022;10(2):49-55
doi:10.14587/paccj.2022.8
http://www.anestesiarianimazione.com/...th%2520MELAS%2520syndrome.pdf
Stichpunkte
1. Das Akronym MELAS, das erstmals 1984 als spezifische klinische Entität beschrieben wurde, bezieht sich speziell auf die charakteristischen klinischen und pathophysiologischen Merkmale wie mitochondriale Enzephalo-Myopathie, Laktatazidose und schlaganfallartige Episoden.
2. Eine abnormale Mitochondrienfunktion mit gestörter oxidativer Phosphorylierung beeinträchtigt die Funktion von Geweben, die auf eine hohe Energieleistung angewiesen sind, darunter die Skelettmuskulatur, das Herz und das zentrale Nervensystem.
3. Zusätzlich zu den perioperativen Implikationen im Zusammenhang mit der Endorganbeteiligung des MELAS-Syndroms sind die flüchtigen Anästhetika und Propofol bei dieser Patientengruppe relativ oder absolut kontraindiziert sein abhängig von der genauen zellulären oder genetischen Anomalie.
4. Remimazolam bewirkt Sedierung, Amnesie und Anxiolyse über das Gamma-Aminobuttersäure-System (GABA). Als Benzodiazepin auf Ester-Basis wird es schnell hydrolysiert, mit einem schnelleren Offset als Midazolam und einer begrenzten kontextabhängigen Halbwertszeit.
Während des perioperativen Zeitraums haben mitochondriale Störungen in erster Linie Auswirkungen auf die Atmung, die Herzmuskelfunktion und die Erregungsleitung des Herzens. Veränderungen der Glukosehomöostase (Hypoglykämie oder Hyperglykämie) und Azidose können im Zusammenhang mit chirurgischem Stress, Hypothermie, postoperativer Übelkeit und Erbrechen oder längerem Fasten auftreten. Es gibt theoretische Bedenken, die gegen die Verwendung von Propofol und volatilen Anästhetika sprechen, weshalb bei unserem Patienten Remimazolam verwendet wurde. Andere Medikamente sind bei Patienten mit MELAS relativ oder absolut kontraindiziert, da sie die Mitochondrienfunktion beeinträchtigen können, darunter Metformin, Valproinsäure und Linezolid.
Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)
Jetzt bei Paion Gewinne realisieren?"
irgend ein Anleger Blatt ... was für ein mist ....
2022/12/06
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/...i?recptno=R000056620
Kobe city medical center general hospital
Wir vergleichen eine Remimazolam- und eine Propofol-basierte intravenöse Vollnarkose hinsichtlich der Prävention von postoperativer Übelkeit und Erbrechen.
https://m.dnews.co.kr/m_home/view.jsp?idxno=202212051416062670
I
https://m.dnews.co.kr/m_home/view.jsp?idxno=202212051416062670092
Punkt 7.01 Verordnung FD Offenlegung.
Am 6. Dezember 2022 veröffentlichte Eagle Pharmaceuticals, Inc. oder das Unternehmen eine Investorenpräsentation zu den krankenhausbasierten Produkten und Produktkandidaten des Unternehmens, einschließlich BARHEMSYS, BYFAVO, Landiolol und CAL02 sowie ENA-001 von Enalare Therapeutics Inc. Das Unternehmen wird auf die Präsentation während seines angekündigten Investorentages am 6. Dezember 2022 um 8:00 Uhr ET Bezug nehmen.
Eine Kopie der oben genannten Präsentation ist als Anhang 99.1 zu diesem aktuellen Bericht auf Formular 8-K beigefügt und wird hier durch Verweis einbezogen. Die gemäß Punkt 7.01 dieses aktuellen Berichts bereitgestellten Informationen, einschließlich Anhang 99.1, gelten nicht als "eingereicht" im Sinne von Abschnitt 18 des Securities Exchange Act von 1934 in seiner geänderten Fassung oder des Exchange Act oder unterliegen anderweitig den Verpflichtungen dieses Abschnitts und gelten nicht als durch Verweis in eine duments gemacht wurden, es sei denn, es wird ausdrücklich durch einen spezifischen Verweis in einer solchen Einreichung dargelegt. Die Bereitstellung der Informationen in diesem aktuellen Bericht auf Formblatt 8-K ist nicht als Feststellung oder Eingeständnis des Unternehmens zu verstehen, dass die Informationen in diesem aktuellen Bericht auf Formblatt 8-K wesentlich oder vollständig sind oder dass Anleger diese Informationen berücksichtigen sollten, bevor sie eine Anlageentscheidung in Bezug auf ein Wertpapier des Unternehmens treffen, und stellt dies auch nicht dar.
Punkt 9.01 Finanzberichte und Anlagen.er Einreichungen des Unternehmens gemäß dem Securities Act von 1933 in seiner geänderten Fassung oder dem Exchange Act aufgenommen, unabhängig davon, ob sie vor oder nach dem Datum dieses Dok
einfach mal durchblättern ......
hier der originale link zur us Seite ....https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/827871/...dex.htm.......danke an Flav. für den Hinweis......
Belieferung von 6 südostasiatischen Ländern ab nächstem Jahr
Aufgrund der schnellen Wirkung des Medikaments ist es leicht, aus der Anästhesie aufzuwachen
Betrieb einer 200-Milliarden-Won-Fabrik bei einer Investition von 58,5 Milliarden Won
Exportvertrag mit Kanada für 3 Huon-Typen
Bukwang Pharm sprach auch über Lieferungen nach Großbritannien und in andere Länder
[Korea Economic Daily = Reporter An Jong-ho] Inländische Pharmaunternehmen erweitern aktiv den Export von Anästhetika. Es scheint sich schnell zu bewegen, wie z. B. die Erweiterung verwandter Einrichtungen, die Unterzeichnung von Verträgen mit lokalen Pharmaunternehmen und das Durchlaufen des Produktzulassungsprozesses.
Nach Angaben verwandter Branchen hat Hana Pharm am 6. März ein Vollnarkosemittel „Bypavoju (Inhaltsstoff: Remimazolam-Besylat)“ auf den Markt gebracht. In Korea ist es das erste neue Anästhetikum, das 30 Jahre nach der Zulassung von Propofol auf den Markt kommt, und es wird erwartet, dass es in diesem Jahr einen Umsatz von 5 Milliarden Won erzielt.
Ab dem kommenden Jahr soll es auch in sechs südostasiatische Länder geliefert werden. Im Januar 2020 unterzeichnete Hana Pharm Verkaufsverträge im Wert von 150 Milliarden Won in Vietnam, Indonesien, Thailand, den Philippinen, Singapur und Malaysia. Hana Pharm plant, verkaufsbezogene Verfahren nacheinander in den übrigen Ländern zu durchlaufen, beginnend mit den Philippinen, wo die Verkaufsgenehmigung in der ersten Hälfte des nächsten Jahres erwartet wird.
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Webergebnis mit Sitelinks
mal eine kleine Übersetzung aus dem link von flau. Korea Kanada
danke an flav. meine grünen sind aufgebraucht ......
hat aachen keinen rückwind.
im geld:
100 t zu 1,3 cent und
100 t zu 1,2 cent.
( das gefällt mir auch nicht ).
Es steht halt der Beweis aus, dass sich Remi überhaupt verkaufen lässt.
https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/827871/...231948d1_ex99-1.htm
2022-12-07
https://www.chictr.org.cn/showprojen.aspx?proj=178445
Suzhou Dushu Lake Hospital, Dushu Lake Hospital Affiliated to Soochow University
Ziele der Studie
Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung von Remimazolam und Propofol auf die Beatmung von Patienten, die sich einer Bronchoskopie unterziehen, zu vergleichen und die Sicherheit und Wirksamkeit der oben genannten Sedierungsstrategien zu bewerten, um eine geeignetere Lösung für die Sedierung bei der Bronchoskopie zu finden.
2022-12-07
https://www.chictr.org.cn/showprojen.aspx?proj=185632
The Second People's Hospital of Futian District Shenzhen
Ziele der Studie
In dieser Studie wird versucht, Ramazolam bei der Endoskopie des oberen Verdauungstrakts von ASAII- und IV-Hochrisikopatienten anzuwenden, um zu untersuchen, ob es einen sicheren und komfortablen Diagnose- und Behandlungsprozess für Hochrisikopatienten bei der Endoskopie des oberen Verdauungstrakts ermöglichen kann und ob es qualitativ hochwertige Untersuchungsbedingungen für das endoskopische Personal schaffen kann, um so eine solide Grundlage für den weit verbreiteten Einsatz von Ramazolam bei der Verfahrenssedierung zu schaffen.
Die Umsätze in 2022 waren erschreckend niedrig. Wenn das in 2023 nicht deutlich besser wird, sind die 1,3 Cent nicht weit weg.