Paion: Daten / Fakten / Nachrichten / Meinungen
(Zur Richtigstellung meinerseits da gerade geschaut, ich habe nicht First Berlin, sondern die 2 anderen Vögel verfolgt.)
wenn es für ksb und mich gut läuft,
läuft es auch gut für andere.
( für dich übrigens auch )
p. s. ksb, " alemania " gibt es die noch,
spielen die noch fußball bei den großen ?
bin vermutlich immer noch laie bei der orderplazierung
ich habe mich immer gewundert und geärgert, warum eine zulassung solange dauert. deshalb hier mal den werdegang von byfavo in der indikation kurzsedierung:
(sorry für das lange posting, aber das verfahren ist nun mal langwierig)
Der Antrag ist am 20. November 2019 bei der EMA eingegangen
Das Verfahren hat am 2. Januar 2020 begonnen
Der erste Bewertungsbericht des Berichterstatters wurde an alle CHMP verteilt
Mitglieder an
6. April 2020
Der erste Bewertungsbericht des Mitberichterstatters wurde an alle CHMP verteilt
Mitglieder an
23. März 2020
Der erste Bewertungsbericht des PRAC-Berichterstatters wurde an alle PRAC verteilt
Mitglieder an
8. April 2020
Der CHMP einigte sich auf die konsolidierte Liste von Fragen, die an den gesendet werden soll
Antragsteller während des Treffens auf
30. April 2020
Der Antragsteller übermittelte die Antworten an die konsolidierte CHMP-Liste von
Fragen zu
12. August 2020
Die Berichterstatter verteilten den gemeinsamen Bewertungsbericht über die Antworten
zur Liste der Fragen an alle CHMP-Mitglieder weiter
17. September 2020
Der PRAC stimmte dem PRAC Assessment Overview and Advice to CHMP zu
während des Treffens auf
1. Oktober 2020
Der CHMP einigte sich schriftlich auf eine Liste offener Probleme, die an gesendet werden sollte
der Bewerber an
15. Oktober 2020
Beurteilung
EMA/160756/2021 Seite 9/132
Der Antragsteller übermittelte die Antworten an die CHMP-Liste der Ausstehenden
Probleme an
10. November 2020
Die Berichterstatter verteilten den gemeinsamen Bewertungsbericht über die Antworten
in die Liste der ausstehenden Probleme an alle CHMP-Mitglieder auf
26. November 2020
Die Berichterstatter verteilten den aktualisierten gemeinsamen Bewertungsbericht über die
Antworten auf die Liste offener Probleme an alle CHMP-Mitglieder weiter
4. Dezember 2020
Der CHMP einigte sich auf die Zusendung einer zweiten Liste offener Probleme
an den Bewerber weiter
10. Dezember 2020
Der Antragsteller reichte die Antworten zur konsolidierten 2. Liste des CHMP ein
von Fragen zu
23. Dezember 2020
Die Berichterstatter verteilten den gemeinsamen Bewertungsbericht über die Antworten
zur 2. Liste offener Probleme an alle CHMP-Mitglieder weiter
15. Januar 2021
Der CHMP hat im Lichte der vorgelegten Gesamtdaten und der wissenschaftlichen
Diskussion innerhalb des Ausschusses, gab eine positive Stellungnahme für die Erteilung ab
Marktzulassung an Byfavo weiter
28. Januar 2021
27.03.2021 13:43 Uhr
PAION ERHÄLT ZULASSUNG DER EUROPÄISCHEN KOMMISSION FÜR BYFAVO(R) (REMIMAZOLAM) IN DER PROZEDURALEN SEDIERUNG
da sind wir mit der indikation allgemeinanästhesie auf der zielgeraden, weil es auch genau definierte zeitleisten gibt.....
Struct Chem. 2022 Aug 3 : 1–24.
doi: 10.1007/s11224-022-02020-z [Epub ahead of print]
Published: 03 August 2022
https://link.springer.com/article/10.1007/s11224-022-02020-z
Zusammenfassung
Der beispiellose Ausbruch des schweren akuten respiratorischen Syndroms (SARS) Coronavirus-2 auf der ganzen Welt hat einen weltweiten Aufruhr bei der Suche nach sofortigen Behandlungsstrategien ausgelöst. Da es kein spezifisches Medikament gab und nur wenige Daten verfügbar waren, rückten alternative Ansätze wie das Repurposing von Medikamenten ins Rampenlicht. Bis heute haben umfangreiche Forschungsarbeiten zur Neupositionierung von Medikamenten zur Identifizierung zahlreicher Medikamente gegen verschiedene wichtige Protein-Zielstrukturen der Coronavirus-Stämme geführt, wobei die Hoffnung besteht, dass die Medikamente gegen die wichtigsten Varianten (Alpha, Beta, Gamma, Delta, Omicron) des Virus wirken. Fortschritte in den Computerwissenschaften haben zu einem verbesserten Umfang des Repurposing mittels Techniken wie strukturbasierten Ansätzen einschließlich molekularem Docking, molekulardynamischen Simulationen und quantitativen Struktur-Aktivitäts-Beziehungen, netzwerkbasierten Ansätzen und auf künstlicher Intelligenz basierenden Ansätzen mit anderen zentralen maschinellen und Deep-Learning-Algorithmen geführt. In dieser Übersichtsarbeit werden die verschiedenen Ansätze für das Repurposing von Arzneimitteln aus computergestützter biologischer Sicht beleuchtet, wobei verschiedene Wirkmechanismen der Arzneimittel gegen einige der wichtigsten Proteinziele von SARS-CoV-2 vorgestellt werden. Darüber hinaus werden Daten aus klinischen Studien zu potenziellen COVID-19-Medikamenten vorgestellt, wobei der Schwerpunkt auf den wichtigsten SARS-CoV-2-Targets und den strukturellen Auswirkungen von Varianten auf diese Targets liegt. Die Interaktionsmodelle einiger wichtiger neu entwickelter Medikamente wurden ebenfalls erläutert. Darüber hinaus werden die Vor- und Nachteile des Repurposing von Arzneimitteln erörtert, wobei der Schwerpunkt auf dem Umfang und der Anwendung der jüngsten Fortschritte im Repurposing liegt.
Die statischen Bindungsenergien zwischen den Arzneimitteln und den Zielmolekülen, die durch molekulare Docking-Studien ermittelt wurden, werden in Echtzeit dynamisch simuliert, um die Stabilität des Interaktionskomplexes im biologischen Umfeld zu verstehen. Molekulardynamische Simulationen haben sich als eine der zuverlässigsten Strategien beim Repurposing von Arzneimitteln erwiesen. Elfiky [49, 50] wies mit Hilfe von MD-Simulationen nach, dass Setrobuvir, YAK und ID-184 die beste antivirale Aktivität gegen die RNRP (RNA-abhängige RNA-Polymerase) von SARS-CoV-2 aufwiesen, nachdem sie 31 Verbindungen, die sich in klinischen Studien befanden oder deren antivirale Aktivität bekannt war, ausgesucht hatten. In ähnlicher Weise ergaben MD-Simulationen, dass die Stabilität von Lopinavir im Komplex mit der SARS-CoV-2-Hauptprotease unter biologischen Bedingungen am stabilsten ist [51, 52], zusammen mit anderen identifizierten antiviralen Wirkstoffen wie Carfilzomib, Valrubicin, Elbasvir und Eravacyclin.
Dieser Review beleuchtet die verschiedenen bestehenden Medikamente, die für den Einsatz gegen SARS-CoV-2 umfunktioniert wurden, und beleuchtet auch die wichtigen Wirkstoffziele, gegen die diese Medikamente eingesetzt werden: Spike-Glykoproteine, RDRP, Hauptprotease, Papain-ähnliche Protease, Nukleoproteine, nicht-strukturelle Proteine und umhüllte Proteine von SARS-CoV-2.
Der wichtigste Vorteil der Neupositionierung von Medikamenten gegen COVID-19 sind die reduzierten Kosten und die reduzierte Entwicklungszeit, und der Nachteil ist das Fehlen von Sicherheits- / Toxizitätsprofilen über In-vivo-Studien für die Krankheit. Trotzdem hat die Umwidmung ihre Nische mit Fortschritten in allen verwandten interdisziplinären Wissenschaftsbereichen gefunden und fungiert als wichtiger Forschungsweg in der aktuellen Pandemie.
Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)
:)
vor corona habe ich mehrere HV besucht.
freue mich auf einen treffen mit dir.
selbst wenn du mich richtig in den senkel stellst.
ein wort zu alemania.
ich weiß schon, dass 68/69 die alemania
vicemeister in der bundesliga wurde.
jetzt halte mal den ball ein wenig flach
und sei nicht so negativ in deinem urteil.
wie das mit der alemannia weiter geht , keine ahnung.
aber für paion beginnt das endspiel mit Q3.
aber zurück zu aa, ks von der paion ag (wenn es euch noch interessiert :) )
die personalentwicklung als indikator für weiterentwichlung der supply chain:
31.12.2021 56 Mitarbeiter
31.03.2022 58 Mitarbeiter
auch eine weitere ausgeschriebene stelle (IT Manager (m/f/d) - anteilig remote) scheint besetzt worden zu sein (homepage paion)
läuft :)
A & A Practice: August 2022 - Volume 16 - Issue 8 - p e01599
doi: 10.1213/XAA.0000000000001599
https://journals.lww.com/aacr/Abstract/2022/08000/...zolam_and.3.aspx
Zusammenfassung
Die Takayasu-Arteriitis ist eine hartnäckige, chronisch fortschreitende Entzündung der groß- und mittelkalibrigen Arterien. Bei Patienten mit Takayasu-Arteriitis ist es wichtig, die kardiovaskuläre Variabilität während der Anästhesie zu kontrollieren und die Schwierigkeiten der kardiovaskulären Überwachung aufgrund der beeinträchtigten Gefäße zu überwinden. Remimazolam ist ein neuartiges, kurz wirksames Benzodiazepin mit milden Auswirkungen auf die Hämodynamik. Wir berichten über den Fall eines Patienten mit Takayasu-Arteriitis, der sich einer Oralchirurgie unter Vollnarkose unterzog. Dieser Bericht unterstreicht die Verwendung von Remimazolam und Remifentanil zur Verringerung hämodynamischer Störungen unter geschätzter kontinuierlicher Überwachung des Herzzeitvolumens.
Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)
08-12-2022
https://knight1112jp.at.webry.info/202208/article_5.html
Bestimmung der 95% igen effektiven Dosis von Remimazolam, um Bewusstlosigkeit während der Einführung der Anästhesie in verschiedenen Altersgruppen zu erreichen
Remimazolam ist ein neues ultra-kurz wirkendes Benzodiazepin, das ursprünglich als verbesserte Version von Midazolam entwickelt wurde. Neuere Studien haben die Nichtunterlegenheit von Remimazolam gegenüber Propofol in der Vollnarkose gezeigt. Bisher haben jedoch nur wenige Studien die Menge an bolus eingeführtem Remimazolam untersucht, die erforderlich ist, um eine Vollnarkose zu erreichen. Die Autoren zielten darauf ab, 95% effektive Mengen (ED95) von Remimazolam zu identifizieren, die erforderlich sind, um Bewusstseinsverlust (LOC) und geeignete Dosen nach Altersgruppe zu erreichen.
Quellen
Bestimmung der 95% effektiven Dosis von Remimazolam, um Bewusstlosigkeit während der Anästhesieinduktion in verschiedenen Altersgruppen
zu erreichen Koreanische J Anästhesie. 1. August 2022 doi: 10.4097/kja.22331 Online vor dem Druck
auf xetra sind
der Brocken zu 0,96 und der Feldberg zu 0,98 verschwunden.
wer hat die heute nacht bestiegen ?
https://kurier.at/chronik/niederoesterreich/...aesthesisten/402106989
Das Verfahren ist richtungsweisend für die Medizin und Tausende Anästhesisten. Es geht um die richtige Verwendung des weltweit am weitest verbreiteten Narkosemittels.
Dass er das Propofol nicht sachgemäß eingesetzt hat, bestreitet der Arzt mit mehr als 30 Jahren Berufserfahrung erst gar nicht. „Ich habe mich auch schuldig gefühlt. Später bin ich aber draufgekommen, dass der Keim auch woanders hätte herrühren können“, plädierte der Anästhesist auf „nicht schuldig“.
Zweifel
Sein Strafverteidiger, Michael Dohr, versuchte verbissen zu erläutern, dass die tödliche Kontamination im Zuge des Eingriffs auch durch das OP-Besteck oder eine Spülflüssigkeit in den Organismus der Frauen gelangt sein könnte. Dies hält der Sachverständige allerdings für ausgeschlossen. Zum einen ist der Darmkeim auch in den verwendeten Propofol-Fläschchen nachgewiesen worden. Außerdem weisen alle Blutwerte und Befunde darauf hin, dass der Keim direkt in die Blutbahn injiziert wurde. „Das Immunsystem ist umfahren worden. Eine bakterielle Sepsis ist die einzig plausible Ursache“, sagt Winkler.
Richter Gerald Grafl hielt sich an die Expertise des medizinischen Experten. Die Verteidigung meldete Berufung an. „Für ein Fahrlässigkeitsdelikt ein viel zu strenges Urteil“, erklärte Dohr in seiner ersten Reaktion.
Was wir Ihnen sagen können, ist, dass die Türkei und MENA zu Ihrem Wachstum beitragen können, das Ihre Erwartungen übertrifft. Dass mit der richtigen Mischung aus Strategie und Ausführung, die auf Ihr Produkt zugeschnitten ist, die Türkei allein das Potenzial hat, auf dem gleichen Niveau wie jedes der größten 5 Länder in Europa zu arbeiten. Und dass die Türkei als leuchtender Stern der Region das Tor zur MENA-Region ist, wo weitere Möglichkeiten auf sie warten.
Aber wir verstehen, dass ein aufstrebender Markt entmutigend sein kann. Dass Sie einen Partner wünschen, mit dem Sie sich an Ihrer Seite wohl fühlen können, wenn Sie diese Möglichkeiten nutzen und Ihr volles Potenzial ausschöpfen. Dass Ihnen in einer solchen Partnerschaft Transparenz in jedem Moment wichtig ist. So ist Hingabe. So ist das Fachwissen.
Desweiteren ist das Orderbuch so dünn, das wenn jemand für 5000 Euro handelt das schon deutlich auf dem Ticker zu sehen ist. Heute wurde einige seriöse Positionen weggeräumt, unter Umständen war das eine letzte Chance noch eine mittlere Position unter 1 Euro aufzubauen, aber am Ende war es nur 100.000 Euro Umsatz, sprich 0,15% der Aktien. Wenn jemand auf die Idee käme eine grössere Position aufzubauen, sind einfach keine Aktien dafür da.