Heidelberg Pharma AG
Webseite: http://www.wilex.de/de/
Die erste wichtige Meldung kommt aber noch aus dem Wilex Erbe. Partner RedHill erhält Orphan Drug-Status für MESUPRON.
http://www.finanznachrichten.de/...atus-fuer-mesupron-deutsch-016.htm
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Wertpapier: Heidelberg Pharma AG |
meine ( unmaßgebliche ) einschätzung:
ungefähr seit dem einstieg von huadong ( 6,44 euro )
wird von interessierter seite gegen den kurs gearbeitet.
diese herrschaften halten unverändert das kursruder fest in ihren händen.
bevor heidel deutlich und nachhaltig im kurs steigt,
wird noch viel, viel wasser von der mosel in den rhein strömen.
Heidelberg Pharma erhält Orphan Drug-Status von der FDA für ihren ATAC-Kandidaten HDP-101
Ladenburg, 27. März 2024 - Die Heidelberg Pharma AG (FWB: HPHA), ein klinischer Entwickler von innovativen
Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs), gab heute bekannt, dass sie von der amerikanischen Zulassungsbehörde (Food and
Drug Administration, FDA) den Orphan Drug-Status (Orphan Drug Designation, ODD) für ihren am weitesten
fortgeschrittenen Kandidaten HDP-101 zur Behandlung des Multiplen Myeloms erhalten hat. Heidelberg Pharma untersucht
den Kandidaten in einer klinischen Phase I/IIa-Studie zur Behandlung des rezidivierten und refraktären multiplen
Myeloms (RRMM).
HDP-101 ist ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), das sich aus einem Anti-BCMA-Antikörper, einem Linker und dem
Toxin Amanitin zusammensetzt. BCMA (B-cell maturation antigen) ist ein Oberflächenprotein, das beim Multiplen Myelom
hoch exprimiert wird und an das der BCMA-Antikörper spezifisch bindet.
Prof. Dr. Andreas Pahl, Sprecher des Vorstands von Heidelberg Pharma, kommentierte: "Wir freuen uns sehr, dass unser
ATAC-Kandidat HDP-101 von der FDA den Orphan Drug-Status erhalten hat und damit sein potenzieller Nutzen als
Therapeutikum für Patienten mit Multiplem Myelom weiter bestätigt wird. Diese Indikation stellt einen großen
ungedeckten medizinischen Bedarf dar, für den dringend neue, wirksamere Therapien benötigt werden. Darüber hinaus
bietet uns der Orphan Drug-Status eine Reihe wichtiger Vorteile, darunter eine potenzielle siebenjährige
Marktexklusivität, wenn HDP-101 von der FDA zugelassen wird."
Der Orphan Drug-Status wird für ein Medikament oder ein biologisches Produkt vergeben, das für die Prävention, Diagnose
oder Behandlung von seltenen Krankheiten bestimmt ist, von denen weniger als 200.000 Menschen in den USA betroffen
sind. Der Orphan Drug-Status bietet erhebliche Anreize, um die Entwicklung des Medikaments zu fördern, darunter
Steuergutschriften für qualifizierte klinische Studien, Befreiungen von den Gebühren für verschreibungspflichtige
Medikamente und eine potenzielle siebenjährige Marktexklusivität nach der FDA-Zulassung.
Das Team von Heidelberg Pharma wird auf der kommenden Jahrestagung der American Association for Cancer Research (AACR),
die vom 5. bis 10. April 2024 in San Diego, Kalifornien, stattfindet, frühe Sicherheits- und vorläufige
Wirksamkeitsdaten präsentieren.
Bei HDP-101 handelt es sich um ein Prüfpräparat, das noch von keiner Zulassungsbehörde, auch nicht von der FDA,
genehmigt worden ist. Die Sicherheit und Wirksamkeit dieses Prüfpräparats wird derzeit bewertet und ist noch nicht
erwiesen.
bleib bitte am ball.
heute eine weitere positive meldung.
gleichwohl mit ganz hoher wahrscheinlichkeit:
bis mitte der nächsten woche spätestens werden
die ritter der tafelrunde und ihre knappen
die see wieder beruhigen.
d. h. der kurs liegt erneut irgendwo um die 3.
anmerkung: ich wünsche mir sehr, ich würde falsch liegen.
" HDP-101 ist für mich eine reine showveranstaltung und wird früher oder später eingestellt werden . "
und nun beschäftigen sich diese trottel von der FDA, usa, doch tatsächlich ernsthaft mit HDP-101.
frohe ostern in die runde für (fast) alle.
p. s. maurer bitte über BM.
meldung vom 6.3.2024.
die 1907 von elf ärzten und wissenschaftern gegründete AACR ist die älteste und g r ö ß t e
fachvereinigung der welt, die sich der krebsforschung widmet.
die AACR hat ihren hauptsitz in philidelphia und widmet sich der erforschung aller facetten der
krebsforschung, einschließlich grundlegender, klinischer und translationaler studien,
die darauf abzielen, die ursachen, prävention, diagnose und behandlung von krebs zu verstehen.
die organisation ist weltweit vertreten und hat über 52.000 mitglieder in 130 ländern und gebieten.
und dennoch fällt der kurs aktuell unter 3.
sicherlich, da die unbestechliche börse und der allwissende markt es einfach viel, viel besser wissen.
ob auch noch die 2,70 euro getestet werden ??
meine einschätzung: heidel pharma ist leider eine ziemlich verbrannte aktie.
von 6,44 auf unter 3.
news von redhill von heute.
der erste satz:
" aufnahme des ersten patienten in den globalen 300 patienten umfassenden adaptiven phase-2-
studienarm von RHB-107 für die frühe ambulante behandlung von covid-19.
finanziert durch nicht-dilutive externe quellen, einschl. des us-verteidigungsministeriums.
Von einem Kollegen mit Bloomberg Terminal weiß ich dass ein Großteil des Xetra Handels über Stifel geht. Srifel meldet das freiwillig. Stifel scheint im Auftrag von jemandem größere Stückzahlen zu verkaufen. Das heißt die Nachfrage wird erst mal unbegrenzt zu einem gewissen Limit bedient. Dadurch ist der Kurs festgetackert. Das geht schon recht lange so. Deshalb führen gute News zu keiner großen Kursreaktion. Das sollte sich auflösen wenn der Verkäufer endlich durch ist.
Gruß,
Johannes
er hat eine meldung von telix vom 2.5 eingestellt.
auszug aus dem 3. abschnitt:
manuela schmidinger, professorin für medizin und programmdirektorin für nierenzellkarzinom:
" es ist daher eine sehr gute nachricht für die patienten, dass dieses bahnbrechende diagnostikum
in österreich auf patientenbasis verfügbar ist . "
eine bemerkung am rande zu unserem gesundheitssystem.
es kann schon sehr nachdenklich machen, wenn wir auch noch
diesem ein wenig zurückgebliebenen bergvolk hinterherlaufen.